自组装白蛋白纳米粒作为阿克拉霉素A递送载体

目的本研究旨在通过阿克拉霉素(ACM)共价结合氨基氧乙酸(AOA)产生的活性中间体,以降低ACM毒性和提高靶向药物。方法采用三(2-羧乙基)膦(TCEP)作为二硫键断裂分子,通过分子间的"打开-中间-闭合"开关制备人血清白蛋白(HSA)的自组装纳米粒(Nanoparticle,NPs)。结果核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析表明ACM和AOA之间的结合发生在ACM的酮基(^(12)C)位置。HSA纳米粒(NPs-ACM)负载ACM的载药量为7.4%。NPs-ACM的释放与pH相关。与游离ACM相比,NPs-ACM的细胞毒性和心脏毒性降低。体内研究表明,NPs-ACM对荷瘤小鼠靶向性比游离ACM高4倍(P<0.05)。结论纳米粒NPs-ACM前体药物是理想的ACM肿瘤靶向药物载体。

不同加工工艺山药药效对比研究

目的:比较市售山药与产地加工炮制一体化山药免疫调节和胃肠道调节功能的差异,为山药产地加工炮制一体化生产提供参考。方法:采用环磷酰胺致小鼠免疫低下模型,以廓清指数、吞噬指数、脾脏指数和胸腺指数为指标,比较不同加工工艺的山药对小鼠免疫功能的影响。采用大黄水煎液致小鼠脾虚模型,以胃排空率及小肠推进率为指标,比较两种加工工艺的山药对脾虚小鼠胃肠道功能的影响。结果:2种加工工艺的山药均有增强免疫低下小鼠免疫力的功能,且与模型组相比,山药一体化高剂量组可显著性增强小鼠免疫力。二者均可显著降低脾虚小鼠的胃排空率和小肠推进率;与市售山药高、低剂量组相比,一体化山药高、低剂量组的脾脏指数显著升高。结论:一体化山药与市售山药均可提高免疫力低下小鼠免疫力,增强脾虚小鼠胃肠道功能,且一体化山药优于市售山药。

中药大黄药理作用研究进展及其临床应用

近十年对中药大黄的研究较多,基于对大黄有效成分的药理作用,对其在中西医结合临床中的应用进行阐述。

中药大黄及其有效成分的荧光光谱分析

目的对中药大黄及其有效成分的荧光光谱进行分析。方法分别测定大黄酸以及大黄素的荧光光谱,然后改变p H、浓度等条件来判断荧光光谱强度表达与这些条件之间的关系。结果大黄素的荧光光谱表达与p H、浓度、溶剂含量以及活性剂含量存在相关性。结论以荧光光谱对大黄成分进行测定可准确、清晰地获其组分情况,并可以将测定结果作为药材质量评价的参考。