产前检查免疫检验项目应用的价值评估

目的分析产前检查免疫检验项目的应用价值。方法选取2016年11月～2018年1月在我院进行分娩的产妇80例作为观察对象,将80例产妇分成免疫组与常规组,各组40例。常规组产前实施常规检验,免疫组则在常规检验的基础之上进行免疫项目检验,观察两组方法的临床检验效果。结果免疫组孕妇乙型肝炎、梅毒与微生物感染发生率和高危妊娠发生率要显著低于常规组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。80例孕妇的HIV抗体、乙肝抗体、丙肝抗体等阳性检出率分别为0(0/80)、7.5%(6/80)、5.0%(4/80)。结论孕妇在产前进行免疫项目检验,可以早期对孕妇身体状况与胎儿的健康状态实施检测判断,能够确保母亲与婴儿的安全,降低产妇妊娠与分娩时期的并发症发生率,为产妇安全分娩提供重要保障。

提高痰标本细菌学检验与临床感染符合率对策

目的研究提高痰标本细菌学检验与临床感染符合率的对策。方法选取我院2017年1月—2017年8月期间就诊的200例慢性支气管炎患者痰标本,采用随机数字表法的形式将200例患者痰标本平均分为实验组与对照组,每组均为100例。其中,对照组采用常规性自然咳痰方法对痰培养标本进行采集,实验组则采用经过改进的痰标本细菌学方法对痰培养标本进行采集,对比两组患者痰标本的合格率与阳性率。结果经两组患者痰标本检验结果比较分析发现,实验组痰标本的合格率与阳性率均优于对照组,组间比较存在显著差异性(P< 0.05)。结论选择使用经过改进以后的痰培养方法能够使细菌学检验质量明显提高,且痰标本采集的合格率也将对疾病诊治效果的进一步优化提供保障,临床推广应用价值明显。

自配免疫洗液在罗氏电化学发光免疫分析系统中的应用研究

目的采用自配免疫洗液(三丙胺清洗液、电池检测清洗液)替代进口原装洗液在罗氏电化学发光免疫系统中的应用。方法自配免疫洗液与罗氏原装洗液执行性能测试,按罗氏E601电化学发光全自动免疫分析仪的操作说明书进行免疫洗液的准确性、测量范围和免疫样本检测。结果采用罗氏E601电化学发光全自动免疫分析仪对自配、原装免疫洗液的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素加β片段(β-hCG)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)水平进行测定并比较其检验准确性,两者的检验准确性比较差异无统计学意义(P>0.05);选取最低值和最高值的标本测量范围,对自配、原装免疫洗液的测量范围进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);细菌培养统计细菌数无明显变化。结论自配免疫洗液可替代罗氏进口原装洗液在罗氏电化学发光免疫分析系统上使用,其准确度高、稳定性好。

肺炎支原体抗体及荧光定量PCR检测法的对比分析

目的比较研究肺炎支原体抗体及荧光定量PCR检测法在肺炎支原体感染性疾病诊断中的应用效果及价值。方法该文随机抽取2016年1月—2017年6月间该院收治的下呼吸道感染患儿500例作为研究对象,对采集到的血清标本和痰液标本分别实施细菌培养法、PCR检验法检查,比较两种检验方法的检出阳性率,并按照患儿的年龄进行分组,比较不同方法对不同年龄段、不同性别患儿中肺炎支原体的检出结果。结果抗体检测法和荧光定量PCR检验法检查肺炎支原体感染的阳性率分别为27.0%(135/500)和23.4%(117/500),抗体检测法的的阳性率略高于荧光定量PCR检验法,但比较差异无统计学(P>0.05)。具体到不同年龄段患儿的检出阳性率比较,则有<1岁患儿中,荧光定量PCR检测法检测阳性率(7.0%)更高,而≥1岁患儿中,抗体检测法检测阳性率更高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。但不同性别患儿的应用抗体及荧光定量PCR检测法的检出阳性率比较差异无统计学意义(男性患儿的阳性率分别为26.4%、24.2%,女性患儿的分别为阳性率27.5%、22.7%)(P>0.05)。结论抗体检测法检测法更利于≥1岁患儿的诊断,荧光定量PCR检测法更利于<1岁患儿的诊断。应用抗体检测法和荧光定量PCR检测法都是检验肺炎支原体的有效方法,二者各有优缺点,联合应用可以实现优势互补,提高检测效果。

深化企业审计改革的探讨

随着社会主义市场经济体制的建立和发展,建立现代企业制度,使企业产权清晰、权责分明、自主经营、科学管理是发展社会主义经济的必然要求。国家审计机关必须及时适应这一形势的要求,转变审计指导思想,调整审计重点,改进审计方法,完善审计工作体制,更好地发挥审计的宏观调控的积极作用,这不仅是社会主义市场经济和建立现代企业制度对我们提出的要求,也是审计自我发展、自我完善的需要。因此。

血清脂蛋白a、胱抑素C和尿酸的联合检测在高血压并发脑梗死患者中的诊断价值

目的探讨联合检测血清脂蛋白a[Lp(a)]、胱抑素C(Cys-C)及尿酸(UA)在高血压并发脑梗死中的诊断价值。方法选择2014年4月~2015年10月我院64例高血压并发脑梗死患者作为观察组,选择我院同期72例单纯高血压患者作为对照组,分别采用胶乳增强免疫透射比浊法和重组尿酸氧化法测定两组患者的Lp(a)、Cys-C及UA水平,比较两组Lp(a)、Cys-C及UA的表达水平,并评估Lp(a)、Cys-C及UA联合检测在高血压并发脑梗死中的诊断价值。结果观察组Lp(a)、Cys-C及UA分别为(379.64±60.28)mg/L、(1.03±0.24)mg/L及(515.60±64.42)μmol/L,均显著高于对照组的(302.35±47.91)mg/L、(0.86±0.07)mg/L及(427.83±47.65)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。Lp(a)、Cys-C及UA三项联合检测的AUC、特异度和敏感度分别为0.923、86.72%和97.24%,均高于Cys-C(0.615、70.32%、84.77%)和Cys-C联合Lp(a)(0.843、76.84%、88.09%)、Cys-C联合UA(0.778、73.21%、87.35%)。结论高血压并发脑梗死患者Lp(a)、Cys-C及UA存在高表达现象,三项联合检测可有效提高高血压并发脑梗死诊断准确率,对高血压并发脑梗死患者的防治及改善预后效果具有较高的临床指导意义。