呃逆病因机理及诊治现状

呃逆是膈肌和助间肌等辅助呼吸肌的阵挛性不随意挛缩,声门闭锁,空气迅速流入气管内,发出特征性的声音.健康人多数与饮食有关,为日常生活中常见的症状.大都在数分钟至数小时自然消失,不需治疗,但是,如呃逆长时间存在,则影响说话.进食和睡眠,造成痛苦.一、病理生理电生理学研究证实,呃逆不是喷嚏、咳嗽这类呼吸反射的结果.在呃逆发作时可观察到与膈肌肌电图活动的同时肋间肌也出现肌电活动,约35msec后出现声门闭锁.在呃逆吸气肌活动时,

肾病综合征治疗概况

肾病综合征自1950年开始应用激素治疗以来,已有40余年,随着对疾病认识的提高,冶疗方法也在不断改善,尤其是肾活检的普及,使之更具针对性。

肺血栓栓塞症研究进展

肺血栓栓塞症在欧美各国的发病率很高.据Dalcn估算,美国每年死于本改约有20万人,人死因的第三位.亚洲各国发病率低,但近年有增长趋势,且向老龄化发展.一、基础疾病与诱因(一)基础疾病据一组病理报告血液病(包括恶性肿瘤)占35%,瓣膜病、心肌梗塞等心脏病15%,脑梗塞等神经系统疾病11%,没有明显基础疾病者13%,其他如妊娠、外伤、烧伤、腹部盆腔病术后、糖尿病,溃疡性结肠炎等.但临床报告则有所个同,中野等统计,血栓性静脉炎41%、心肺疾病41%、外伤和手术(包括导管检查)27%、其他如肥胖、

睡眠呼吸障碍分类、诊断及治疗进展

睡眠呼吸障碍是以Pickwicke综合征为代表的一组综合征候群,近年深入探讨并扩大其研究范围,取得进展。本文仅就其分类、诊断和治疗问题介绍如下: 一、睡眠呼吸障碍的分类 睡眠中发生的呼吸异常形式分:①呼吸暂停(包括闭塞型、中枢型、混合型);②其他:低换气、周期性呼吸、不规则呼吸、换气——血流比例分布异常。病因多种多样,分类如下:

心得安治疗β-受体功能亢进综合征84例疗效观察

我院于1983年2月～1988年2月先后收治β-受体功能亢进综合征84例,报告如下: 临床资料一、一般资料 84例中女性72例,男性12例。年龄:18～42岁（18～20岁4例,21～30岁46例,31～40岁30例,40岁以上4例）。病程平均1～2年（2月～4年）。全部病例均行胸部X光透视、心电图,抗“O”、血沉、血脂检查。M型超声波52例,B型超声波21例,T3、T4 12例,心得安试验66例。二、诊断标准①年轻人长时间的窦性心动过速、伴有心悸、胸闷、心前区疼痛、疲乏、低热或不明原因高血压,特别是收缩期高血压为主。

支气管哮喘药物治疗进展

传统采用的支气管扩张剂并不能降低支气管哮喘的发病率,严重程度和死亡率,相反有增长趋势。因此,有必要重新估价其意义。近年,由于对发病机理认识的新观点,推动了新的药物的研制和治疗方法的改进,尤其是长效受体激动剂,茶碱缓释剂和新型抗过敏性药物,以及局部喷雾器的问世。

运动诱发猝死的病因和机制

猝死是指症状发作后24小时内死亡者,但也有作者认为在1小时内死亡者。美国每年猝死者超过35万人。然而,运动员在训练或比赛中猝死者并不常见,但是它常引起人们的关注。运动中或停止后不久发作猝死,常以心血管疾病为基础,其因与年龄有密切关系,青年与中老年有明显的差异。本文将其病因和发病机制叙述如下:

冠心病患者的性生活问题

目前冠心病发病率逐年增加,并向年轻化发展。我国心脑血管病占死亡病因的首位。据北京等省市调查,心肌梗塞年发病率为十万分之十至三十。住院和死亡数分别比十年前增加一倍。尸检发现冠状动脉粥样硬化病变程度比三十年前提早十岁。有报道指出,比较年轻的心肌梗塞患者的累积生存率与正常人相比没有很大的差异。因此,心绞痛和心肌梗塞康复后的社会活动(包括性生活)成为人们关注的问题。

肝素疗法与肾病综合征

肾病综合征时凝血—纤溶异常,补体、血小板和巨噬细胞产生的多种介质之间相互作用,以及血液凝固亢进引起的血栓并发症,造成病变的恶化,甚致危及生命。 近年,采用肝素疗法取得成效。本文就有关问题介绍如下: 1 血栓形成原因 肾病综合征可并发静脉或动脉血栓,尤其静脉血栓最常见,且以下肢为多,与郁血有关,有大隐静脉、髂静脉、肾静脉、下腔静脉。肾静脉血栓发病率甚高具有重要意义。动脉血栓小儿多于成人,以肺动脉为最多,其他可见于髂动脉、颈动脉、肾动脉。

糖尿病合并妊娠和妊娠糖尿病

胰岛素问世之前,糖尿病者妊娠的并发症占65％,围产期母体死亡率高达30％。近年对发病机理认识提高,并采取了积极的内科处理,恰当的营养支持.正确的实验评估和自身血糖检测,必要的产前访视和胎儿监护,及时的住院分娩,使预后大为改观。最近,妊娠糖尿病概念重新引起注意,它不同于糖尿病合并妊娠,不应混淆,现将有关研究进展叙述如下:

免疫缺陷病的肺损害

这是一组因遗传或先天性免疫系统发育缺陷或免疫细胞间相互作用系统异常而造成机体免疫功能不全的疾病。其免疫机制缺陷包括:特异因素(如抗体、淋巴细胞缺陷),非特异因素(如补体成分或吞噬机能缺陷)。多在小儿时期发病,具有易感染性,往往起始于呼吸系统。 体液性免疫异常中先天性无γ球蛋白血症的Bruton型,为伴性隐性遗传,仅见于男性,生后6月起易罹患肺炎,由于抗体产生能力缺乏,IgG、IgA、IgM等均显低值,易受革兰氏阳性球菌感染,其细胞免疫功能正常,对一般病毒、真菌、结核菌有抵抗力,对抗生素或补充Υ球蛋白疗法反应良好。