维生素A及其衍生物对血栓形成的研究进展

血小板的活化和聚集是人体必要的防御机制,但过度聚集导致血栓形成可阻碍血流,甚至引起急性心肌梗死、脑卒中等血栓性疾病。近年来,血栓栓塞性疾病的发生率和死亡率在我国呈明显增加趋势〔1〕。健康膳食对抑制血栓形成和保护心血管健康具有重要作用。维生素A是体内重要的脂溶性维生素,其衍生物包含视黄醇衍生物、维A酸衍生物、β-胡萝卜素等,对维持机体生长发育、构成视觉细胞功能、促进免疫功能等具有重要作用〔2〕。近年来,关于维生素A与血栓性疾病尤其是心血管疾病的相关研究逐渐增多,故本文收集维生素A及衍生物抑制血栓形成的相关科学证据进行综述,从膳食营养角度为预防和治疗血栓栓塞事件提供新的思路。

利福昔明对腹泻型肠易激综合征大鼠肠道菌群的影响

目的:评价利福昔明治疗大鼠肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:60只清洁级健康雄性大鼠,分为3组,对照组用1 mL磷酸盐缓冲液(PBS)灌肠处理,用3 mL的生理盐水灌胃处理;IBS-D组采用乙酸灌肠加束缚应激构建IBS-D大鼠动物模型;利福昔明治疗组在束缚应激的同时采用利福昔明灌胃干预治疗。饲养21 d后检测大鼠肠道菌及双歧杆菌菌群变化,同时取粪便检测其含水量并进行Bristol分级评分。结果:乙酸灌肠加束缚应激造模后,对照组、IBS-D组及治疗组粪便肠杆菌对数值分别为4.66±0.51、5.17±1.14、5.33±0.44,双歧杆菌对数值分别为8.44±1.86、7.91±0.73、8.69±2.03,3组之间无明显差异(P>0.05);对照组、IBS-D组及治疗组大鼠肠道定植抗力B/E值分别为1.80±0.25、1.52±0.14、1.70±0.08,3组之间无明显差异(P>0.05)。组间两两比较,治疗组与对照组B/E值均高于IBS-D组(P<0.05);粪便含水量在对照组、IBS-D组和治疗组分别为43.90±4.13、65.40±3.91和16.50±2.74,3组间差异有统计学意义(P<0.05),Bristol分级评分在IBS-D组和治疗组分别为4.18±0.44和4.02±0.28,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组3.39±0.62比较,结果均有统计学意义(P<0.05)。结论:利福昔明治疗前后腹泻型肠易激综合征大鼠存在着肠道菌群变化,使用利福昔明治疗后能部分纠正肠道菌群失衡,改善IBS腹泻症状。