Rho激酶在中枢神经系统疾病中的作用

Rho激酶是一群小分子单体的Ras（anabbreviation of RAt Sarcoma）相关蛋白。Rho蛋白根据其结构域和功能的不同可以分为6个亚家族,其中主要包括Rac（Ras-related C3 botulinum toxinsubstrate）、RhoA（Ras homolog gene family memberA）和Cdc42（cell division control protein 42 homolog）这3个亚家族。在哺乳动物体内。

以阳性症状为主精神分裂症患者的静息态脑功能网络特征

目的:探索以阳性症状为主的精神分裂症患者的静息态脑功能网络特征。方法:纳入符合DSM-IV精神分裂症诊断标准的以阳性症状为主患者100例和70例健康成人,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,并完成静息态磁共振成像扫描。通过独立成分分析(ICA)方法比较两组听觉网络、执行网络和凸显网络间的功能连接及网络内功能连接,并对两组间存在差异的脑功能连接指标与精神病性症状和认知功能得分进行相关性分析。结果:与对照组相比,患者组听觉网络与凸显网络间的功能连接增加[(0.49±0.27)vs.(0.38±0.23)],同时听觉网络与执行网络[左侧:(-0.10±0.22vs.(0.002±0.21);右侧:(-0.05±0.24)vs.(0.05±0.21)]及凸显网络与执行网络间功能连接[(0.001±0.28)vs.(0.11±0.24)]降低。网络内功能连接分析显示,患者组听觉网络的左侧颞上回功能连接降低,以及执行网络的脑岛和顶下小叶脑区功能连接降低。相关分析发现,前凸显网络和右执行网络间的功能连接与冲动性行为呈负相关(r=-0.24,P<0.05),听觉网络和右执行网络间的功能连接和概念紊乱症状呈负相关(r=-0.23,P<0.05)。结论:以阳性症状为主的精神分裂症型患者可能存在听觉网络、执行网络及凸显网络的功能连接异常。

口腔扁平苔藓与精神因素的相关性研究进展

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种常见的口腔黏膜慢性炎症性疾病,可发生癌变,其病因机制尚未研究清楚,目前在临床上尚无法根治,因此OLP的治疗面临巨大挑战。精神应激因素可以引起炎症因子异常变化,导致机体免疫功能失调,在口腔扁平苔藓的发病过程中起到关键的作用。精神心理因素尤其是抑郁、焦虑等精神障碍在口腔扁平苔藓发病和治疗中起到重要调节作用,并且对精神因素相关的口腔扁平苔藓患者进行传统的治疗效果不佳。本文针对与口腔扁平苔藓发病相关的精神因素作一综述,分析精神障碍与口腔扁平苔藓的相关性,以更好了解口腔扁平苔藓发生的病理机制和影响因素,为提高临床治疗效果提供依据。

精神分裂症患者及其一级亲属静息态脑功能网络的小世界属性研究

目的:探讨精神分裂症患者及其一级亲属静息态脑功能网络小世界属性特征的异同。方法:对符合DSM-IV诊断标准的33例精神分裂症患者、30例未患病一级亲属和34例健康对照进行静息态脑功能扫描,利用AAL模板将大脑划分为116个脑区并进行网络构建,比较三组被试的网络属性特征。结果:三组静息态脑功能网络均具有小世界属性,但患者组部分脑区节点属性(节点度和节点局部效率)显著异常(p<0.05, Bonferroni校正),主要位于右颞上回、左眶额皮质、左后扣带回和右小脑下叶;亲属组左后扣带回的节点度显著增加。结论:精神分裂症患者和一级亲属都存在左后扣带回节点属性异常,提示左后扣带回功能异常可能是精神分裂症的早期改变且受遗传易感性影响。

FoxO1抑制剂AS1842856逆转高脂饮食引起的小鼠抑郁样行为

目的:研究转录因子FoxO 1抑制剂AS1842856在高脂饮食引起小鼠抑郁样行为中的作用。方法:本研究采用连续3周给予高脂饮食建立小鼠抑郁模型,通过灌胃给予FoxO 1选择性抑制剂AS1842856,采用蔗糖偏爱测试、社会交互行为测试、强迫游泳实验检测小鼠的抑郁样行为,最后采用酶联免疫吸附(ELISA)检测血清中炎症因子的水平。结果:高脂饮食可以诱导小鼠表现出抑郁样行为,高脂饮食小鼠的体重显著增加(P <0. 0001),蔗糖偏爱值显著降低(P <0. 0001),社会交互率降低(P <0. 0001),在强迫游泳实验中的不动时间显著增加(P <0. 0001)。此外,高脂饮食增加小鼠血清中炎症因子的水平,包括IL-6(P=0. 0001),IL-1β(P <0. 0001),TNFα(P=0. 0001)。口服给予小鼠FoxO 1抑制剂AS1842856可以逆转高脂饮食引起的抑郁样行为,即小鼠的蔗糖偏爱值增加(P=0. 0006),社会交互率增加(P <0. 0001),在强迫游泳实验中的不动时间减少(P=0. 0001)。结论:高脂饮食可以诱导小鼠表现出抑郁样行为,FoxO 1抑制剂AS1842856能够逆转高脂饮食引起的小鼠抑郁样行为。

伏隔核参与药物成瘾及睡眠的调节

药物成瘾已成为当今社会严重的公共健康和社会问题,引起了世界性的广泛关注和政府的高度重视。已有研究表明,睡眠障碍在药物成瘾者中广泛存在,并且可能是影响药物成瘾者复吸的重要因素之一。此外,睡眠障碍也可能是药物成瘾发生的危险因素。在人类的大脑中,伏隔核作为基底前脑的一个较大的核团,在大脑的奖赏、快乐、成瘾、侵犯、恐惧以及安慰剂效果等活动中起重要作用。本文将介绍伏隔核中γ-氨基丁酸(GABA)和多巴胺(DA)对药物成瘾及睡眠的调节,从而帮助缓解成瘾性物质的戒断反应,达到治疗药物成瘾的作用。

网络成瘾共病肥胖的神经生物学机制研究进展

网络成瘾和肥胖的发生率日益升高,已成为全球普遍性的问题,严重影响各年龄段人群的生理和心理健康,本文对两者之间的相关性、共病的原因以及可能的神经生物学机制进行综述。大量流行病学证据表明,网络成瘾与肥胖的发病呈显著正相关,其可能的原因包括低体力活动和久坐、低睡眠质量、高热量饮食和不吃早餐等不良生活习惯以及焦虑、抑郁等心理因素。此外,网络成瘾和肥胖两者之间的核心共同机制主要是多巴胺奖赏通路受损,具有奖赏低敏化、冲动性增加、情绪失调的共同神经环路和分子基础。网络成瘾和肥胖之间的相互影响应当引起人们的重视,并采取有针对性的个体化干预策略以起到有效预防和治疗的作用。