厚朴提取物中主要成分的小肠吸收特性

目的从其吸收部位、药物浓度两个方面对厚朴的主要成分和厚朴酚、厚朴酚的吸收特性进行研究。方法采用在体大鼠肠段回流实验。结果和厚朴酚、厚朴酚在小肠上部吸收最佳 ;在小肠中部及下部吸收无明显差异 ,但较小肠上部相比稍差。和厚朴酚、厚朴酚在肠道中的吸收量与其浓度成线性关系 ,随着药物浓度的增大吸收量增加 ,其吸收百分率基本不变。结论和厚朴酚、厚朴酚在肠道中吸收良好 。

蛇床子素和欧前胡素大鼠小肠吸收特性

目的从其吸收部位、药物浓度两个方面对蛇床子的主要成分欧前胡素、蛇床子素的吸收特性进行研究。方法采用在体大鼠肠段回流实验。结果欧前胡素、蛇床子素在小肠上部吸收最佳;在小肠中部及下部吸收无明显差异,但较小肠上部相比稍差。欧前胡素、蛇床子素在肠道中的吸收量与其浓度呈线性关系,随着药物浓度的增大吸收量增加,其吸收百分率基本不变。结论欧前胡素、蛇床子素在肠道中吸收良好,吸收机制为被动转运。

利巴韦林鱼腥草素钠粉针剂在大鼠体内的药代动力学

目的以利巴韦林单方为参照品 ,测定利巴韦林鱼腥草素钠复方粉针剂中主药成分利巴韦林在大鼠体内的药代动力学 ,并考察粉针剂中另一成分鱼腥草素钠对主药药代动力学的影响。方法采用 5 0 % (φ)高氯酸水溶液沉淀蛋白后正庚烷提取 ,反相高效液相法分别测定了大鼠静脉注射利巴韦林单方药和利巴韦林复方粉针剂后的血药浓度并计算其药代动力学参数。结果利巴韦林复方粉针剂在大鼠体内的隔室模型和药代动力学参数与利巴韦林原料药无显著差别 ,t1/2 β分别为 (2 0 7 5 0 3± 38 6 81)min和 (189 35 4± 2 0 4 80 )min ,AUC分别为 (10 5 8 90 0± 2 5 3 2 78)mg·min·L-1和 (1139 5 12± 383 793)mg·min·L-1。

利巴韦林原位胶化滴眼液在泪液中消除动力学的研究

目的比较利巴韦林滴眼液及其原位胶化滴眼液在兔泪液中的药代动力学。方法两种制剂滴眼后,用反相高效液相色谱法测定不同时间兔眼结膜囊内泪液中利巴韦林的浓度,药物动力学参数用3P87进行处理,用SPSS统计软件对实验组和对照组AUC和tMRT进行t检验。结果原位胶化滴眼液的泪液药物浓度-时间曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(tMRT)明显大于对照组。结论利巴韦林原位胶化滴眼液可明显延长药物在眼部的滞留时间,提高药物的生物利用度。

雌二醇甲基化-β-环糊精包合物鼻黏膜吸收动力学研究

目的研究雌二醇甲基化 β环糊精包合物鼻黏膜吸收动力学,考察循环液的体积和流速对雌二醇甲基化 β环糊精包合物鼻黏膜吸收的影响。方法采用大鼠在体灌流模型,并固定循环液体积和流速。结果吸收速度常数(k)随着循环液体积的增加呈下降趋势;当流速较小时,随着流速的增加,k增大,但超过2 5mL·min-1后,k反而随着流速的增加而减小;循环液为5mL、流速2 5mL·min-1时,不同浓度的雌二醇甲基化 β环糊精包合物鼻黏膜吸收速度常数不同,且随药液浓度的增加而增大,经t检验(P <0 0 5 ) ,不同浓度间存在显著差异。结论雌二醇环糊精包合物鼻黏膜吸收具有浓度依赖性,在固定浓度条件下其动力学过程符合零级动力学模型,吸收速度常数与包合物的药物动力学解离

布洛芬骨架型缓释微丸的研制

目的制备布洛芬缓释微丸并优化其处方与工艺。方法以圆整度和释放度为评价指标,分别对工艺因素(挤出速度、滚圆速度及滚圆时间)和处方因素(微晶纤维素与低取代羟丙基纤维素的比例、润湿剂的用量)进行单因素考察,在单因素考察的基础上进行正交优化试验,确定布洛芬骨架缓释微丸的处方工艺。结果优化条件所得微丸外观圆整,粒子大小分布均匀,具有明显的缓释特性。结论该方法可行、通过以上处方和工艺可以制备无需包衣的骨架型缓释微丸。

动态脑电图检查对门诊睡眠障碍患儿鉴别诊断及指导治疗的意义

目的:探讨动态脑电图检查在门诊睡眠障碍患儿鉴别诊断及指导治疗中的意义。方法:选取2018年2月至2021年2月在泉州儿童医院门诊收治的睡眠障碍患儿138例进行动态脑电图检查,观察其对疾病诊断的作用。结果:共23例脑电图检出癫痫波,占比16.67%,其中8例于夜间睡眠中发生癫痫波,15例全天皆存在癫痫波。其中有7例患儿在AEEG监测中发作时伴有痫性放电,临床表现包括4例夜惊、3例睡眠肌阵挛,确诊为睡眠癫痫并进行抗癫痫治疗。另外16例患儿虽有癫痫样放电,但临床发作与癫痫样放电不同步或无临床发作,故随访复查。对于脑电图正常的患儿采取随访,全面的心理干预,对发作频繁的患儿在排除癫痫的前提下睡前服用氯硝西泮等镇静药物以提高睡眠质量。结论:24 h动态脑电图可记录在自然睡眠下整个睡眠周期变化,可为睡眠障碍和儿童睡眠期癫痫的鉴别诊断及治疗提供可靠依据,避免误诊与漏诊导致延误病情,值得推行。