聚酰胺酸稳定性的研究

本工作介绍了可以提高聚酰胺酸贮存稳定性的三种方法:1.脱溶剂:残留26％DMAC的薄膜在密封保存315天之后仍具有良好的性能;2.加入叔胺:可提高聚酰胺酸溶液的粘度,但对于三乙胺,有时易发生凝胶化;3.采用对水解稳定的二酐:由三苯二醚四酸二酐和二苯醚二胺获得的聚酰胺酸的DMAC溶液在室温放置385天后仍能涂制成良好的薄膜。

裂解色谱法研究PMR型聚酰亚胺前体的反应过程

用裂解气相色谱法研究ＰＭＲ型聚酰亚胺前体在反应中的化学变化过程，以裂解产物醇和环戊二烯的生成率表示酰胺化或酰亚胺化及交联的程度，结果表明，酰胺化或酰亚胺化在５０℃以下不发生，在１８０～２２０℃完成，降冰片烯端基在１５０℃以下不发生交联反应，在２８０℃，１０～１８小时可完成交联反应。

高性能聚合物的进展

高性能聚合物是以耐热性为特点的一类高分子化合物。由于其主链主要是由芳环和杂环构成,因此也称为芳杂环聚合物。 高性能聚合物是50年代末在美国首先开始研究和发展的,60年代初开始有产品上市,经过了30年的发展,己经成为高分子材料中一个重要部分,成为航天、航空、电气。

几种β-二酮化合物及其互变异构体的光谱

合成了 6种β-二酮化合物 :1 ,3-二 (4 -硝基苯基 ) -1 ,3-丙二酮 ,1 -(4 -硝基苯基 ) -3-(3-硝基苯基 ) -1 ,3-丙二酮 ,1 ,3-二 (3-硝基苯基 ) -1 ,3-丙二酮 ,1 ,3-二 (4 -氨基苯基 ) -1 ,3-丙二酮 ,1 -(4 -氨基苯基 ) -3-(3-氨基苯基 ) -1 ,3-丙二酮和 1 ,3-二 (3-氨基苯基 ) -1 ,3-丙二酮 .采用多种光谱法对其结构进行了鉴定 .测量了不同溶剂中β-二酮化合物的酮式含量 ,给出了酮式

离子液体在有机反应中的应用

室温离子液体 ,由含氮的有机阳离子和无机阴离子组成 ,可溶解各种有机、无机、金属有机化合物 .它们没有蒸气压、不易燃、容易循环使用 .近年已发现 ,离子液体可广泛地用于许多过渡金属化合物和酶催化的反应 .

聚酰亚胺纤维

聚酰亚胺纤维具有高强度模、耐高温、耐辐射等优越的性能。在多种纺制聚酰亚胺纤维的方法中 ,湿纺容易制得高强高模的样品。本文主要介绍了聚酰亚胺纤维的一步法湿纺、二步法湿纺和熔融纺丝方法 ,并对纤维的性能进行了概述。

苯炔基封端的联苯型聚酰亚胺复合材料

采用改性单体原位反应聚合法(MPMR)制备了苯炔基封端的聚酰亚胺树脂,采用模压方法研究了聚酰亚胺复合材料的成型工艺。所制备的树脂和复合材料均具有很高的热稳定性;复合材料在371℃的力学性能保持率高于室温力学性能的50%;其玻璃化转变温度为449℃;纯树脂和复合材料在371℃空气中100 h的热失重小于3%。所研制的聚酰亚胺复合材料基本满足了371℃高温树脂的性能。

预氧化处理对聚醚酰亚胺基炭膜结构与气体分离性能的影响

以新型聚醚酰亚胺预聚体—聚酰胺酸为前驱体,在空气中进行预氧化处理后经700℃炭化制备出炭膜。采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)和气体渗透等测试手段对400℃、460℃和480℃温度下所制预氧化膜的化学结构、炭膜的微结构和气体分离性能进行了表征。结果表明:预氧化阶段,聚合物链发生了热分解和氧化交联反应,温度越高,热分解和氧化程度越高。炭化后,预氧化膜的交联结构演变成无定形碳结构。预氧化膜的结构差异导致了炭膜的孔结构的不同,从而对炭膜的气体分离性能产生重要影响,其中经460℃预氧化处理后所制炭膜的O2渗透系数可达8.2×10-13(m3(STP.)cm)/(m2..sPa),O2/N2选择性达14.1。

含联萘基团的旋光性聚喹啉的合成与性质

由 2 ,2 -二甲氧基 -1 ,1 -联萘制备了旋光活性的 2 ,2 -二甲氧基 -6,6 -二乙酰基 -1 ,1 -联萘(DMDABN) .经元素分析 ,NRM,IR和 MS等方法对其进行结构表征 ,DMDABN与 3 ,3 -二苯甲酰基-4,4 -二氨基 -二苯基醚通过 Friedlander反应合成了旋光性聚喹啉 .所制备的聚喹啉具有较高的玻璃化转变温度 (4 74～ 5 78K)、热分解温度 (70 3～ 770 K)。

可溶性聚酰亚胺的电化学行为

The electrochemical behaviour of five soluble polyimides was studied in organic solution using cyclic voltammetry. The relationship between the electrochemical behaviour and the molecular structure was discussed. It was found that the colours of polyimides can be changed due to the electrochemical redox reactions.

聚酰亚胺气体分离膜材料的结构与性能

结合作者的研究工作对聚酰亚胺分子结构与气体分离性能之间的关系作了较详实的讨论，指出了进一步的研究方向和应用前景。

牵伸倍率对联苯型聚酰亚胺纤维形貌、取向及性能的影响

均苯四甲酸二酐(PMDA)和联苯二酐(BPDA)与3,3'-二甲基联苯二胺(OTOL)共聚得到聚酰亚胺(PI)溶液,通过干喷-湿法纺制成纤维.利用扫描电镜(SEM)、广角X射线衍射(WAXD)、纤维力学性能测试仪、动态力学分析仪(DMA)和热失重分析仪(TGA)等表征手段,研究不同牵伸倍率对联苯型聚酰亚胺纤维形貌结构、取向度、力学性能和热性能的影响.PI纤维的表面致密光滑,截面呈现皮-芯状结构,结晶度很低.随着牵伸倍率的增加,PI纤维的直径和纤度变小,取向度增加,力学性能增加.当牵伸倍率达到2.8时,强度和模量分别达到2.95 GPa和100.0 GPa.在氮气环境下,联苯型PI纤维失重10%对应的温度在580℃以上,表现出优良的热稳定性.动态力学分析结果表明,PI纤维在高于室温时存在两种松弛,玻璃化转变温度(Tg)在340℃以上,且随牵伸倍率增加有升高的趋势.

光敏聚酰亚胺合成方法及应用的最新进展

从负性、正性和化学增幅三个方面阐述了光敏聚酰亚胺（ＰＳＰＩ）几十年来的研究和发展现状，并做了一定深度的讨论。

非氟质子传导聚合物膜的制备与性能

综述了燃料电池非氟聚合物质子传导膜的研究进展 ,主要包括聚苯并咪唑、聚芳醚酮、聚酰亚胺、聚喹啉和聚砜体系的制备、性能及在燃料电池中的应用 。

异构化对二苯醚二酐／二苯醚二胺聚酰亚胺结晶行为的影响

合成了一系列基于4,4-′ODPA,3,4-′ODPA以及3,3-′ODPA 3种异构二苯醚二酐单体的异构聚酰亚胺,以苯酐(PA)作为封端剂来控制分子量.用DSC和WAXD为主要手段研究了这几种异构聚酰亚胺的结晶行为.研究发现聚酰亚胺4,4-′ODPA/ODA(二苯醚二胺)在分子量较低的情况下能够在热处理,退火或剪切作用下结晶.并且升高热处理温度和延长热处理时间有利于结晶的完善,在玻璃化温度以上施加剪切能够加速聚酰亚胺的结晶.而对于其他的两种异构体3,4-′ODPA/ODA以及3,3-′ODPA/ODA无论是经过热处理还是施加外力剪切都未能使其结晶.

含联萘基团旋光性聚酰亚胺的合成与性质

从１，１′－联萘－２，２′－二胺出发，合成了旋光性二酐单体及相应的外消旋体：（Ｓ）－，（Ｒ）－和（±）－２，２′－（３，３′，４，４′－四酸二酐）二苯甲酰胺－１，１′－联萘．二酐与二胺单体通过溶液缩聚反应制得一系列旋光性聚酰胺酰亚胺．聚合物具有较好的热稳定性、旋光稳定性。

氯代苯酐的合成

介绍由邻二甲苯氯代 ,再经空气氧化及异构体分离合成氯代苯酐中试规模的合成路线。氧化中采用现行商品苯酐氧化的固定床催化剂催化氧化 ,并采用 45块理论塔板的分离塔分离得到纯度大于 98%的 3 氯代苯酐和 4

聚酰亚胺高性能纤维研究进展

聚酰亚胺纤维具有高强高模、耐高温、耐辐射等优良的性能。本文主要介绍了聚酰亚胺纤维的性能和潜在的应用领域，以及国外近几年有关聚酰亚胺纤维的研究进展。

聚酰亚胺膜的分子结构与透气性能之间关系的研究 I.

膜法是近十余年来发展起来的一种新型分离技术,是分离混合气体最为节能的方法。其关键是气体膜分离器,它的分离特性、使用条件和寿命主要取决于膜材料的选择。目前工业上使用的高分子气体分离膜材料主要有聚砜、醋酸纤维素、改性聚苯醚、改性聚硅氧烷、

溶剂对聚酰亚胺电化学行为的影响

运用电化学循环伏安等方法研究了有机溶剂对可溶性聚酰亚胺 ( PI)电化学行为的影响 .结果表明 ,PI在一些溶剂中能进行电化学反应 .红外光谱研究表明溶剂对 PI电化学行为的影响主要取决于不同结构的溶剂与