茶多酚对大鼠实验性高血脂的影响

目的:研究茶多酚(TP)对大鼠高血脂的降脂作用、量效关系及对不同血脂成分的影响。方法:高血脂大鼠动物分别按大、中、小3个剂量饲服茶多酚(TP),并设阳性对照组(烟酸)、阴性对照组(动物模型)、正常动物组。比较用药前后甘油三酯(TG);总胆固醇(TC);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);TC/HDL-C比值。结果:TP具有降低血清TC,TG和LDL-C作用,HDL-C的降低与总血脂水平有关,TC/HDL-C比值无明显变化。随着TP剂量增大,对TG降低作用较TC明显。TP剂量在15～45 mg·kg^(-1)范围内降低TC作用变化不大,剂量在45～135 mg·kg^(-1)范围内降低TG作用的变化也不明显。结论:高血脂大鼠口服TP135 mg·kg^(-1),降血脂作用比烟酸30 mg·kg^(-1)强,TP45 mg·kg^(-1)与之相仿,TP15 m8·kg^(-1)比烟酸弱.TP对TG降低作用较其他血脂成分强。

大鼠体内中毒剂量氨茶碱的时辰药物动力学

２０只大鼠在标准明暗周期（明期：暗期＝１２ｈ∶１２ｈ）下饲养１周，自由进食进水，并随机分为２组，９∶００组于上午９∶００给予氨茶碱５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ，于用药后０．５，１．０，１．５，３．０，６．０，７．５ｈ剪尾取血，高效液相色谱法检测血药浓度。２１∶００组于液间２１∶００给药，方法同前。结果：（１）２１∶００组血药浓度较９∶００组高，Ｃｍａｘ大；Ｔ１／２小，Ｋｅ大，其中Ｔ１／２相差达１．４５倍；２１∶００组ＡＵＣ０－７．５ｈ大于９∶００组，但ＡＵＣ（０－∞ｈ）小于９∶００组。（２）本研究中大鼠血药浓度是人类最高限浓度的２～３倍，用药后大鼠呈中毒表现，由于消除快速，ｃ－ｔ曲线仍呈线性，与人类不同。

开发新型给药系统一透皮控释剂

为了满足临床治疗需要,向临床不断提供安全有效的药物,近十年来药学界除了努力寻找新药外,对新型给药系统一透皮控释剂(Transdermal Therapeutic System,TTS)进行了广泛深入的研究,并已有多种产品问市。透皮控释剂是以皮肤作为给药通道,经吸收转运而产生全身作用。由于在局部皮肤表面敷药。

论非甾体抗炎药物的发展与应用

非甾体抗炎药物(Non-steroidal anti—intflammatory drugs简称NSAIDs)是一类化学结构不属于甾体糖皮质激素的抗炎镇痛药，是临床处方中最常见的药物之一。在过去的二百多年中，这类药物主要应用于关节炎的治疗。随着科学技术的进步，新药不断涌现，使这类药物的临床应用范围不断扩大，现今，已应用于各种原因引起的急性疼痛和血栓的预防等。

用相关指数作曲线拟合优度比较

一组双变量资料呈非直线关系而其总体的数学形式尚未确定时,可以用几个不同的方程进行拟合,通过比较其拟合优度,进行选择。如果两方程回归自由度相等,通常采用 F 检验,假设两个剩余方差(即估计误差均方)相等,统计量 F 值计算按两方程剩余平方和(l_(剩余))

紫外分光光度法测定盐酸黄连素片的含量

用紫外分光光度法测定盐酸黄连素片（BH）的含量，以343nm作为测定波长，BH浓度在0～10μg／ml范围内，线性关系良好，r=0．9998（n=6），回归方程为y=0．063x-0．00048。平均回收率为99．3％，变异系数＜1．3％。