环状和网络状有机硼化合物的研究——Ⅰ.三乙胺甲硼氢与烯丙醇的反应

环状和网络状有机硼化合物由于结构因素比较稳定,而又能保持其化学活性,因而是硼有机化学研究中比较活跃和富有成果的领域。Brown近年来发现的重要硼试剂如9-BBN和CB之类,都可以认为具有这样的空间的和电子的因素。发现的硼金刚烷(boraadamantane)也是个典型的网络状有机硼化合物。因此深入探讨这些新型的环、芳、网、簇类的有机硼化合物的合成、结构和化学活性,是有理论和实际意义的。

三－（乙氧基苯墓）铋的合成及应用

介绍了三－（乙氧基苯基）铋的３种异构体化合物的合成和它们的预期结构的确证，叙述了用作固体推进剂固化催化剂的一些应用试验结果．

国外二茂铁类燃速催化剂研究的新进展

本文综述二茂铁类燃速催化剂研究的最新进展,着重介绍几种引人注目的常用和新发展的燃速催化剂;同时,也涉及这类催化剂的挥发性和对AP及推进剂热分解的催化作用.最后分析了这类催化剂今后的发展趋向.

国外二茂铁燃速催化剂研究的新进展

本文综述二茂铁类燃速催化剂研究的最新进展,着重介绍几种引人注目的常用或新发展的燃速催化剂.文中还涉及这类催化剂的挥发性和对 AP 及推进剂热分解催化作用的研究.最后,预示了这类催化剂今后的发展趋势.

三苯基铋的合成研究及应用

介绍了三苯基铋的合成、质量及其用作固体推进剂固化催化剂的一些应用结果。

丁羟推进剂的高效燃速催化剂

研制了二茂铁类新型燃速催化剂RF、FBB和GFP ,以及碳硼烷类高燃速调节剂NHC ,它们都是高沸点的液态物质 ,是丁羟推进剂的增塑型高效燃速催化剂 ,具有良好的综合使用性能。在推进剂配方中分别添加它们后 ,燃速可在 10～ 10 0mm/s(6 .86～ 9.8MPa)调节。和叔丁基二茂铁 (TBF)相比较 ,挥发性大小次序为 :GFP <FBB <RF TBF ,迁移性大小次序为 :GFP <FBB <RF <TBF。含GFP、FBB或RF的丁羟推进剂具有良好的综合性能 ,在贮存中燃速能保持稳定。NHC是使丁羟推进剂获得 80～ 10 0mm/s(9.8MPa)高燃速的有效调节剂。

胃癌免疫脂质体导向硼中子俘获治疗的实验研究

本文报告应用胃癌免疫脂质体包裹同位素^(10)B进行胃癌硼中子俘获治疗(BNCT)的初步研究。H_3 ^(10)BO_3和(Et_4N)_2^(10)B_(10)H_(10)分别包入脂质体,连接抗人胃癌单克隆抗体MGb_2,包裹率分别为5.3％和8.2％,平均每一脂质体可包入7.5×10_4和1.2×10_5个^(10)B原子,结合50分子抗体。免疫荧光和ELISA证实抗体活性保持80％～90％。两种免疫脂质体对胃癌细胞KATO Ⅲ的结合达7.6×10~9和5.5×10~9 ^(10)B/细胞,是正常细胞的23和27倍,均达到BNCT所需浓度(1×10_9 ^(10)B/细胞)。直接包裹^(10)B原料H_3^(10)BO_3,降低了成本。结果表明,制备的免疫脂质体对^(10)B具有较好的导向作用,可能用于胄癌的硼中子俘获治疗。

降低NEPE推进剂燃速压强指数的新型催化剂

研究了ＮＥＰＥ推进剂降低燃速压强指数新型催化剂的合成与分析、热分析与其对ＨＭＸ常压热分解的催化作用和与ＮＥＰＥ各组分的相容性．对固化催化作用及对推进剂燃烧性能的影响．新合成的含铅燃速催化剂，如ＣＡＰ和ＴＡＰ等，能使ＮＥＰＥ推进剂的压强指数ｎ降至０．５８，其相容性好，对推进剂的力学性能无不良影响．

胃癌单克隆抗体的硼化及其硼中子俘获治疗效应

胃癌单克隆抗体MGb2与硼化物Cs_2^(10)B_(12)H_(11)SH通过马来酰亚胺苯甲酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯反应交联,每个单抗分子连接220个^(10)B原子。硼化抗体与人胃癌细胞SGC-7901孵育2h,可结合2.6×10~9 ^(10)B/细胞,是正常人胚肺细胞SL7的5.2倍,达到BNCT所需浓度。用^(125)Ⅰ标记MGb2-^(10)B,腹腔注射荷人胃癌裸鼠(SWISS DF nu/nu,370 KBq/只),第5天肿瘤摄取为10.14％1D/g,显著高于正常鼠IgG-^(10)B(1.19％ID/g),(P<0.01)。SPECT放射免疫显像可见^(125)Ⅰ-MGb2-^(10)B在肿瘤部位明显的放射性浓集,而胸腹腔放射性少。MGB2-^(10)B处理的胃癌细胞经49-2型核反应堆热中子照射(3.12×10^(11)n/cm^2,γ-射线0.84Gy),存活率30％,显著低于未照射组和非特异硼化物组(P<0.001),显示出导向硼中子俘获治疗效应。

同步定频微电网无通信二次调压策略

同步定频微电网采用电流电压(I-U)下垂控制策略易于实现分配功率、消除频率偏差。但在孤岛模式运行该策略时,负荷变化会引起电压波动。文章提出了基于就地信息的同步定频微电网二次调压策略,根据可调度型分布式电源(Distributed Generation,DG)出口实时电压动态调整下垂曲线,实现DG输出电压的二次调节,使负载端电压始终在设定的范围内。针对无通信条件下可能出现的多个DG调整下垂曲线动作不同步的问题,提出了基于卫星授时信号同步调整下垂曲线的方法,微网内各DG同步检测就地电压,同时根据线路阻抗大小设计各DG输出电压最大、最小阈值,使各DG同步调整下垂曲线。二次调压策略对功率分配影响较小,且可以提高DG输出功率。Simulink仿真和实验结果验证了所提二次调压策略的有效性。

硼中子俘获治疗肿瘤的研究 Ⅰ.合成硼化核酸的几种化学方法

本文以小牛胸腺DNA和酵母tRNA为载体,对核酸与硼笼化物的几种偶联方法进行了研究。结果表明:活化后的核酸通过交联剂MBS和DCCI分别能与Na_2B_(12)H_(11)SH和(Et_4N)_2B_(10)H_9R相偶联。找到了反应条件温和,偶联程度较高的合成方法。

聚醚型高分子化合物中微量有机过氧化物分析方法的研究

聚醣型高分子化合物在贮存过程中容易产生微量过氧化氢型的有机过氧化物,本文对其进行了定性和定量分析方法的研究,着重介绍了冰醋酸-异丙醇均相系碘量法定量测定其活性氧含量。

合成二氢茉莉酮的一种新方法

茉莉酮和二氢茉莉酮是一类名贵香料,研究这类化合物的合成方法一直是人们感兴趣的问题。已有许多报道,其中包括甲基乙烯基酮和庚醛或1-硝基庚烷进行Michael加成得到1,4-二酮进行分子内缩合成的二氢茉莉酮。本文报道一种从甲基乙烯基酮和1-己烯经过2-己基-5-甲基-1。

胃癌免疫脂质体导向硼中子俘获治疗的研究

硼中子俘获治疗(boron ncutron capture therapy,BNCT)是利用热中子与同位素硼(B)发生裂变反应(_5^(10)B+_0~1→(_5^(11)B)→_3~′Li+_2~4He+279MeV)所释放出的高能α射线,从而有效地杀伤癌细胞。x射线在体内射程只有10μm,相当于一个细胞范围,属于短程α射线内照射。