“双驱一师一体”模式培养本科生综合能力的实践

本科生是社会建设的中坚力量,其综合能力的培养符合国家科教兴国和人才强国战略要求。部分地方本科院校存在师资力量不足、硬件设施滞后、生源质量参差不齐等问题,不利于本科生综合能力的培养,尤其是新升格为本科的高校,其本科生综合能力的培养效果不佳。文章以汉江师范学院为例,分析了化学类专业本科生综合能力的现状,提出了“双驱一师一体”模式,旨在提升本科生的综合能力。该模式不仅对地方本科院校人才培养模式的改革具有借鉴意义,而且能有效推动其发展。

凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚

采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法测定水样中3种氯酚。以密度小于水,且凝固点为24℃的1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取。将混合液离心,再通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离,萃取剂复溶后进样测定。本实验确定的最佳实验条件为:萃取剂200μL、分散剂300μL、1.2gNaCl、1mol/LH3PO4200μL、样品体积8.0mL、萃取时间3min。3种氯酚测定的线性范围为0.05～6.0mg/L;检出限为20～38μg/L。应用本方法分析实际水样,加标回收率在90.11%～107.7%之间;日间相对标准偏差在3.5%～4.6%之间。本方法扩展了分散液液微萃取萃取剂的选择范围,具有简便、快速、准确、环境友好等特点。

分散液液微萃取-数码比色法测定环境及生物样品中亚硝酸根

研究了分散液液微萃取(DLLME)-数码比色(DC)法测定水样中的亚硝酸根。在酸性介质中,亚硝酸根和对硝基苯胺及二苯胺作用,生成红色偶氮化合物。用乙醇作分散剂,以四氯化碳为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像。成像斑点的灰度值和亚硝酸根的浓度成正比,据此建立了测定水样中痕量亚硝酸根的新方法。对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化。亚硝酸根浓度在2.0～80μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.9997);检出限为0.22μg/L。方法已应用于实际水样及人体体液分析,加标回收率在97.6%～103.4%之间,相对标准偏差在1.7%～3.4%之间;方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点,可满足野外现场的检测要求。

过硫酸钾-甲基紫-银(Ⅰ)催化体系动力学光度法测定痕量银

在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,有活化剂邻二氮菲存在时 ,Ag( )对过硫酸钾氧化甲基紫褪色反应有催化作用 ,建立了测定痕量银的新催化光度法。实验优化了反应条件 ,线性范围为 4 .0— 80 μg/ L,检出限为1.5 5× 10 -9g/ m L,相对标准偏差 1.2 % (n=11)。催化反应表观活化能 Ea=4 4.31KJ·mol-1,表观速率常数 k=7.2 7× 10 -4s-1。表观摩尔吸光系数 ε=7.30× 10 5L·mol-1· cm-1。用于洗像废液中银的测定 。

分散液液微萃取-分光光度法测定痕量钒

在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为螯合剂,三氯甲烷为萃取剂,乙醇为分散剂萃取溶液中痕量钒,用分光光度法测定。优化了影响萃取效率和测定结果的因素,如萃取剂、分散剂的选择和用量;溶液pH值;螯合剂的浓度;萃取时间等。最佳实验条件下,方法的富集倍数达50倍,线性范围8.0～180μg/L,检出限0.79μg/L。应用于测定矿石和水样中痕量钒,回收率在97%～104%之间。

浊点萃取分光光度法测定水样中痕量铁

建立了浊点萃取．分光光度法测定痕量铁的新方法。详细考察了溶液的pH值、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为6．0—500μg/L（r=0．9996），检出限为1．58μg/L,加标回收率为98．7％-101．6％，相对标准偏差为1．3％-2．2％。该方法已成功应用于实际水样分析。

微晶酚酞分散固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了微晶酚酞固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根。高浓度的酚酞乙醇溶液滴入水中后,酚酞会析出大量微晶,对疏水性物质具有很强的吸附萃取能力,据此建立了痕量亚硝酸根测定的新方法。详细考察了影响萃取富集效率的多种因素,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为1.0～160μg/L（r=0.9999）,检出限为0.29μg/L。方法已成功应用于实际水样分析,加标回收率在98.1%～103.6%之间,相对标准偏差为1.9%～3.4%。

浊点萃取光度法测定水样中亚硝酸根

A new method for the determination of trace nitrite by spectrophotometric after cloud point extraction was proposed.The effects of experimental conditions such as acidity,concentration of chromogenic reagent and surfactant,equilibration temperature and time on cloud point extraction were discussed.Under the optimum conditions,a good linear relationship was obtained in the range of 4.0～200 μg/L of the nitrite(r=0.9998),the detection limits of 0.43 μg/L.The recoveries fell in the range from 97.7% to 102.4% and the relative standard deviations were between 1.8% and 3.2%.This method has been applied for the determination of nitrite in real water samples with satisfactory results.

溴甲酚紫光度法测定水果的抗氧化活性

研究了用溴甲酚紫做显色剂分光光度法测定Fenton(芬顿)反应产生羟自由基的方法。产生的羟自由基与溴甲酚紫作用使溶液吸光度降低,利用吸光度的变化间接测定所产生的羟自由基,测定了10种水果的抗氧化活性,其中猕猴桃的活性最强,羟自由基清除率达76.3%。

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中，痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用，据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为：0．2mol／L硝酸溶液用量为2．0mL，0．3mol／L过氧化氢溶液用量为2．5mL，0．1mmol／L结晶紫溶液用量为1．8mL，在90℃水浴下反应9min。方法线性范围0．2—10．0μg／L，检出限为0．088μg/L。对5．0μg／L Co（Ⅱ）测定的相对标准偏差为2．2％（n=11）。应用于环境水样中痕量钴的测定，结果令人满意。

纳米材料在痕量重金属离子测定中的应用

介绍了纳米材料的吸附性能,评述了影响其分离富集重金属离子效果的主要因素,综述了纳米金属氧化物、碳纳米管及其他纳米材料在痕量重金属离子测定中的应用进展,提出提高纳米吸附材料的选择性和稳定性,开发便携式商品化的纳米材料萃取小柱是今后的发展方向。

溴酸钾-溴甲酚紫催化动力学光度法测定痕量铂

在硫酸介质中,痕量铂对溴酸钾氧化溴甲酚紫（BCP）褪色反应有强烈的催化作用,且褪色程度与铂量成线性关系,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铂的新方法。选择了最佳测定条件,实验结果表明,催化反应对铂（和溴甲酚紫为一级反应,反应的表观活化能为217.4 kJ/mol,褪色反应的最大吸收波长为434 nm,方法测定Pt（的线性范围为0.16~4.0μg/L,检出限为2.5×10-11g/mL,大多数常见离子不干扰测定,10倍以上的Ru（,Rh（和Os（对测定有干扰,可在测定前分离除去。方法应用于矿石和药物顺铂中铂的测定,相对标准偏差为2.4%~2.9%,回收率为98.7%~103.4%。

凝固-漂浮分散液液微萃取富集-分光光度法测定水中亚硝酸根

研究了凝固-漂浮分散液液微萃取（SFO-DLLME）-分光光度法测定水样中痕量亚硝酸根的方法。以1-十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂进行分散液液微萃取,离心后通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离。最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0-280μg/L（r=0.999 9）,检出限为0.34μg/L。方法已成功应用于环境水样分析,相对标准偏差在2.4%-3.3%,加标回收率在98.2%-102.4%。

催化光度法测定卷烟中的痕量镍

根据在醋酸-醋酸钠缓冲介质中，痕量镍离子对过氧化氢氧化丁基罗丹明B（BRB）褪色反应有催化作用原理，建立了测定卷烟中痕量镍的催化光度法。即将烟丝样品消化液与2．5mL pH5．0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液、2．0mL 2％TritonX-100溶液、3．5mL 3％过氧化氢溶液和3．0mL0．01％BRB溶液，在75℃水浴中反应8min，于560nm波长下检测其吸光度。在0.32～12．0μg／L线性浓度范围内，方法检出限为0．078μg／L，RSD为2．2％～4．2％，回收率为97．3％～102．7％。该法的测定结果与原子吸收光谱法的吻合。

碘在有机溶剂中的颜色

碘在不同的有机溶剂中能够形成紫、红、棕、黄等颜色的溶液 .从碘和有机溶剂的分子轨道结构入手 ,结合有关的实验事实 。

Triton X-100增溶铜试剂水相光度法测定矿石中微量铜

研究了在非离子表面活性剂TfitonX-100存在下，pH9．0的氨性缓冲介质中，Cu（Ⅱ）与铜试剂显色，水相测定铜的方法。结果表明，配合物最大吸收波长为460nm，表观摩尔吸光系数为1．34×10^4L·（mol·cm）^-1，Cu（Ⅱ）含量在0～5．0mg·L^-1范围内服从比耳定律。用于矿石中微量铜的测定，加标回收率为98．3％～102％，相对标准偏差为2．5％。结果令人满意。

催化动力学光度法测定粮食中痕量锰

在醋酸-醋酸钠缓冲介质中，活化剂氨三乙酸存在下，Mn（Ⅱ）对高碘酸钾氧化结晶紫褪色反应有催化作用。据此建立了测定痕量锰的新催化光度法。方法线性范围0．2～8．0μg／L，检出限为0．076μg／L。对4．0μg／L Mn（Ⅱ）测定的相对标准偏差为1．6％（n=11）。应用于小麦等5种粮食中痕量锰的测定，平均收率均大于96％。

超声辅助-十八烷基键合硅胶分散固相萃取测定痕量铁

研究了超声辅助-十八烷基键合硅胶分散固相萃取测定痕量铁的新方法,将十八烷基键合硅胶材料加入样品溶液中,在超声波的辅助下,键合硅胶材料分散于溶液中,对疏水性物质Fe-Phen配合物有强吸附萃取能力。最佳实验条件下,方法的线性范围为1.5~260μg/L（r=0.9999）,检出限为0.72μg/L。方法成功应用于环境水样分析,加标回收率在97.7%~102.0%之间,相对标准偏差在1.8%~2.7%之间。

非水滴定法测定香烟中尼古丁

在Ba (OH) 2 作用下 ,用甲苯—氯仿 9∶1(V/V)混合液萃取香烟中尼古丁 .过滤、干燥处理后用高氯酸—冰醋酸标准溶液进行非水滴定 ,测定烟草中尼古丁含量 .方法简便、快速 ,不使用标准品 .应用于香烟中尼古丁含量的测定 ,相对标准偏差小于 3.91% ,加标回收率在 96 .8%～ 10 2 .6

转化法制备硝酸钾的微型实验

设计了一个在试管中利用NaNO3和KCl通过转化法制备KNO3的微型实验.该实验试剂用量仅为常量实验的1/10,反应装置简单.反应时间只需43min,产率达75%以上,产品质量合格.