反相高效液相色谱法直接测定茶叶水提取物中的嘌呤碱

用反相高效液相色谱法直接测定茶叶水提取物中的咖啡因、可可碱和茶碱，方法简便快速。在 ２７０ ｎｍ 检测波长下，可可碱、茶碱和咖啡因的检测下限分别为 ０７，０９ 和 １８ ｍ ｇ／ Ｌ，峰面积标准曲线在 ６～１ ０００ ｍ ｇ／ Ｌ范围内具有良好的线性关系，线性相关系数为 ０９９８

食品中有机酸的高效液相色谱分析法

对离子交换色谱法、离子排斥色谱法和反相高效液相色谱法分析食品中有机酸的特色和近几年的研究与应用状况作一综述。

超临界流体萃取法对有机锡化合物的选择性萃取

研究了用超临界流体萃取法直接从脂肪基质的固体样品（大豆粉）中选择性地萃取有机锡化合物的方法。模拟试样萃取结果表明：用较低压力和较高温度的超临界态ＣＯ２作流动相时，有机锡达到最大萃取率，而脂肪类物质仅被少量萃取，从而消除了脂肪类物质对超临界流体色谱法测定有机锡的干扰。

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱 -质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下 ,可部分转变成为顺式 ,在川芎和当归药材中 ,反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性 ,但存在缓慢的异构体转换反应。

单一阴离子交换柱同时分离有机酸和无机阴阳离子

研究了用乙二胺四乙酸（EDTA）作淋洗液时，性质迥异的有机酸、无机阴离子和碱土金属离子（Ca2+、Mg2+）在同一阴离子交换柱上的同时分离以及保留机理。结果表明，在离子交换机理之外，非离子交换机理对有机酸及钙镁的EDTA络阴离子的保留行为起一定的辅助作用。9种有机酸和无机阴阳离子在10 min内得到了较好的分离。各离子的电导检测灵敏度在 10-9至10-11 mol，能满足环境和食品分析的要求。

离子色谱法同时分析董酒中的有机酸与无机阴离子

研究了用离子色谱法同时分析董酒中可离解性有机酸和无机阴离子。首次采用邻苯二甲酸氢钾和邻苯二甲酸的混合水溶液作淋洗剂，改善了分离效果，提高了检测灵敏度。所建立的方法无需进行样品前处理，无干扰，有一定的实用价值。

半微柱液相色谱分离与激光共振拉曼检测法分析果汁中的单糖

用４－二甲胺基偶氮苯－４′－磺酰肼作衍生化试剂将还原单糖衍生化后在内径１．５ｍｍ的半微柱上进行ＲＰ－ＨＰＬＣ分离。同时以４８８．０ｎｍ的Ａｒ＋激光作激发光源，在检测波数１１３６ｃｍ－１下测定衍生物的共振拉曼散射强度。方法具有很高的选择性和灵敏度，葡萄糖的检测下限为１０ｎｇ，可用于食品和生物样品中单糖的分析。

贯叶金丝桃提取物中总黄酮的测定方法

以中药材 贯叶金丝桃的提取物为对象 ,对其主要有效成分黄酮类化合物总含量测定的几种分光光度法进行了比较研究。发现文献中某些常用的分光光度法存在严重的缺陷。通过与高效液相色谱法测定结果比较 。

水杨基萤光酮-Brij-35荧光熄灭法直接测定人发中痕量钴

本文报道了在Brij-35存在下,水杨基萤光酮与钴的反应具有荧光熄灭的特性,利用该特性拟定了钴的测定方法。本文找出反应的酸度,试剂的用量,还进行了共存离子的影响试验。方法可应用于水样中微量钴的测定和人发中痕量钴的测定,结果满意。

反相高效液相色谱法测定实验动物血液和脑组织中川芎嗪

用反相高效液相色谱法测定了川芎药材、实验动物血液和脑匀浆中的川芎嗪,方法简便快速。在270nm检测波长下,不经浓缩可检测动物体内1mgL的川芎嗪,川芎嗪在5～500mgL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999。川芎嗪的加标回收率为98%～103%。川芎提取物样品、处理后的动物血清和脑匀浆样品具有较好的稳定性,室温下可放置1星期。

多壁碳纳米管固相萃取填料对芳香化合物的吸附机理研究

研究了多壁碳纳米管(MWNT)作为固相萃取柱填料对芳香有机化合物的吸附性能,并探讨了吸附作用的本质。采用MWNT分别萃取了不同结构的物质,实验结果表明,MWNT对芳香有机化合物有较强的吸附作用,这种作用主要是由于MWNT表面的离域大π键和芳香环的共轭π键相互作用的结果,而碳纳米管的高比表面积产生的物理吸附作用相对要小得多。

弱阳离子交换毛细管整体柱的制备与蛋白质分离

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GMA):V(EDMA):V(正丙醇):V(1,4-丁二醇):V(H2O)=0.32:0.08:0.35:0.2:0.05,在60℃反应24h,得到了孔径分布在100～300nm的大孔型整体固定相。用亚胺基乙二酸(IDA)对整体柱进行表面改性,制备了羧酸基弱酸型阳离子交换整体固定相。优化得到的最佳改性条件是:反应时间24h、温度75℃和pH12.0。本研究制备的一根仅5cm长的弱阳离子交换毛细管整体柱可以在13min内分离粗卵蛋白、胰蛋白酶和溶菌酶3种模型蛋白质。

煤燃烧脱硫过程中含硫阴离子的离子色谱分析

建立了煤燃烧脱硫过程中主要含硫阴离子及常见无机阴离子的快速离子交换色谱分离和定量方法。以 0 .8mmol/L邻苯二甲酸氢钾作流动相 ,非抑制型电导检测法检测SO32 - 和SO42 - 的下限浓度分别为 0 .5mg/L和 1 .0mg/L。所建立的分析方法被用于脱硫方法的研究。同时 ,验证了甲醛溶液作为SO32 - 保护剂的机理是甲醛与SO32 - 形成了稳定的配合物。

大黄中鞣质成分的分离与液相色谱/质谱联用分析

研究了大黄中鞣质类成分的提取、分离与分析方法。优化了大黄原药材中鞣质类物质的提取方法;建立了大黄鞣质类成分的梯度洗脱反相高效液相色谱(HPLC)分析方法,使鞣质类成分得到了良好的分离;采用液相色谱 质谱(LC MS)对大黄中主要的鞣质类化合物进行了结构分析,并总结了一部分鞣质类化合物在高效液相色谱 电喷雾质谱(HPLC ESI MS)谱图上的裂解规律。

有机酸在阴离子交换树脂上的保留行为及其机理

研究了有机酸在阴离子交换树脂上的保留行为。首次报道了有机酸在阴离子交换色谱过程中的“多峰现象”，即一种有机酸有两个或两个以上的色谱峰流出色谱柱。对这种“多峰现象”形成的机理进行了初步探讨，提出了有机酸离解后的不同价数阴离子在阴离子交换树脂上同时保留的机理。研究中还发现离解很弱的有机酸的保留行为不完全符合离子交换机理。

川芎药材的高效液相色谱质量控制方法研究

目的:以川芎药材中主要药效成分为指标物质,建立一个可以用于评价和控制川芎药材质量的HPLC方法。方法:川芎总提物经溶剂萃取样品前处理,采用反相HPLC分析。色谱柱为Agilent Extend-C18,流动相梯度洗脱程序为在40 min内甲醇和1%乙酸水溶液从体积比35:65线性变化为80:20,流速为0.8 mL·min-1;柱温为室温;紫外检测波长为290 nm。结果:6种川芎主要药效成分在35 min内得到完全分离。结论:方法简单、重现性好、稳定、可靠,可用于川芎药材的质量控制。

用混合床离子色谱柱同时测定阴阳离子

将阴离子交换树脂和阳离子交换树脂混合后填充在一根色谱柱中，即所谓阴阳离子混合床柱．研究了阴阳离子在此混合柱上的保留行为并探讨了其保留机理。在此基础上用混合柱进行了阴阳离子的同时分离和定量，并将该方法应用于水样中阴阳离子的同时分析，获得了较好的结果。

阴离子和阳离子的同时离子色谱分析法

本文就单独阴离子或阳离子交换柱，阴阳离子交换柱共用，包覆固定相和混合床固定相离子色谱法同时分析阴阳离子的特点及发展前景作了综述和简要评价。

全血黏度异常状况与高血压、高血脂、高血糖的关系

目的:探讨高血压、高血脂、高血糖与血液流变学指标的相关性。方法:将某科研院所职工773人作为研究对象,分析了高黏血症检出情况及高血压、高血脂和高血糖与高黏血症合并发生情况。结果:本研究结果显示,高黏血症的检出率为58.2%,高血压、高血脂、高血糖合并高黏血的比例分别为85.6%、80.4%、77.6%。结论:高脂血症、高血压、高血糖与高黏血症均密切相关,应加强血液流变学指标作为各种心血管疾病的早期预警指标的研究。

某科研单位职工健康体检高血压、高血脂、高血糖检出情况分析及对策

目的:分析科研人员血压、血糖和血脂的检测情况并提出相应的保健对策。方法:将某科研院所职工773例作为研究对象,并按照年龄分为三组,青年组(20～35岁)、中年组(36～59岁)、老年组(≥60岁),分析了各个年龄组的高血压、高血脂和高血糖的检出情况。结果:本次调查高血压检出率为19.7%,高血脂检出率为20.4%,高血糖检出率为6.3%。统计学分析显示,年龄差异显著,青年组<中年组<老年组。结论:科研人群高血压、高血糖及血脂异常情况不容乐观,应加强其血压、血糖和血脂定期检测,积极开展健康教育,养成健康生活方式。