无卤阻燃剂在环氧树脂中的应用研究进展

将无卤阻燃剂分为有机阻燃剂和无机阻燃剂,综合分析了这两类无卤阻燃剂的阻燃性能,并总结了近几年有机磷系、氮系、磷氮协同阻燃剂等有机阻燃剂以及铝系、镁系、硼系等无机阻燃剂在环氧树脂中的应用与研究进展。

糖尿病患者尿液中常见药物含量的高效液相色谱法测定

建立了高效液相色谱／二极管阵列检测法同时测定糖尿病患者尿液中二甲双胍、格列吡嗪和替米沙坦3种常用药物含量的方法。室温条件下以2．5mmol／L十二烷基硫酸钠－20mmol／L磷酸二氢钠（pH4．6）－乙腈为流动相，梯度洗脱，实现了3种药物的有效分离。采用3种不同检测波长，测得二甲双胍、格列吡嗪和替米沙坦的检出限分别为13．6（λ=232nm）、31．5（λ=276nm）、57．0μg/L（λ=297nm），对应的线性范围分别为1．0～100．0、1．0～100．0、5．0—250．0mg／L，回收率为82％～113％，相对标准偏差（RSD）为1．5％～3．1％。利用该法对9名糖尿病患者尿样中的3种药物残留量进行分析，结果表明该方法样品处理简便，色谱分离完伞．结果准确可靠．为糖尿病患者尿液中的药物代谢鲴学研穷提供了基础．

GPC-GC-MS/MS测定植物油中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了植物油中邻苯二甲酸酯类化合物凝胶渗透色谱（GPC）净化-气相色谱三重四级杆串联质谱（GC-MS/MS）分析方法。样品经凝胶渗透色谱净化,用气相色谱三重四级杆串联质谱分析测定。邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液在0.2~5.0μg/m L质量浓度范围内各组分线性关系较好,相关系数（r）在0.992 1以上;检出限（S=3N）为0.2~0.5μg/kg;添加水平为1.0、1.5、2.0mg/kg时,平均回收率为73.5%~93.5%,相对标准偏差（RSD）为3.1%~5.3%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于植物油中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。

毛细管气相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中碘的质量

婴幼儿配方奶粉中碘的测定方法存在重现性差，样品处理繁琐等问题。本文建立了毛细管柱气相色谱仪快速测定婴幼儿配方乳粉中碘的方法。结果表明，在1．0—10．0μg范围内，碘的峰面积与其质量呈良好的线性关系，相关系数r为0．9995，方法的最低检出限（s=3N）为1．5μg／100g，3个添加水平（1，4和8μg）的平均回收率为87．2％-105．2％，相对标准偏差（RSD）为3．1％～5．2％。该方法操作简便、快速、准确，减少了复杂的前处理环节，能够满足婴幼儿配方奶粉中碘质量的测定。

毛细管气相色谱法测定红枣中的甜蜜素

建立了毛细管柱气相色谱仪快速测定红枣中甜蜜素的方法。采用Rtx-WAS毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果表明在0.1 mg/mL～10.0 mg/mL范围内,甜蜜素的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为0.003 g/kg,平均加标回收率为87.6%～108.8%,相对标准偏差为2.9%～5.3%(n=5)。该方法简便快速,结果准确,重现性好,适合红枣中甜蜜素的测定。

辣椒红色素提取方法的研究进展

综述了辣椒红色素提取方法的研究进展,主要介绍了溶剂法、超声波提取法、微波辅助提取法、超临界流体萃取法、酶法、分子蒸馏法以及硅胶柱层析法的提取技术,为辣椒红色素的进一步研究和开发提供参考依据。

新疆巴旦木及巴旦木仁油营养成分分析

对新疆巴旦木的营养成分及其仁油中脂肪酸组成进行了测定分析。结果表明:新疆巴旦木仁含49.6%粗脂肪,26.3%的粗蛋白质;巴旦木仁氨基酸总量为23.45 g/100 g,其中人体必需氨基酸含量占总氨基酸的26.3%,药效氨基酸含量占总氨基酸的72.8%;巴旦木仁中K(4 231 mg/kg)、P(3 824 mg/kg)、Mg(2 673 mg/kg)、Ca(1 052 mg/kg)、Na(102.92 mg/kg)、Fe(55.72 mg/kg)、Zn(36.83 mg/kg)、Al(30.64 mg/kg)、Si(25.73 mg/kg)、Cu(21.54 mg/kg)、Mn(20.51 mg/kg)、Sn(3.57mg/kg)等矿物质元素的含量比较丰富;新疆巴旦木仁油含有丰富的不饱和脂肪酸,其中含油酸70.21%、亚油酸23.29%。因此,新疆巴旦木是一种极具有开发价值的植物蛋白资源和油料作物。

HPLC-MS/MS法测定果蔬中乙烯利的残留

【目的】建立高效液相色谱-串联四级杆质谱（HPLC-MS/MS）,分析果蔬中植物生长促进剂乙烯利残留的方法。【方法】采用Hypersil GOLD a Q柱（150 mm×2.1 mm,3μm）,为分离柱,甲醇和水（p H=3.0,甲酸调）为流动相。采用等度洗脱,流速0.2 m L/min,柱温30oC。果蔬样品经甲醇∶甲酸（v∶v=20∶1）提取,采用电喷雾串联四级杆质谱的选择离子检测模式（SRM）,负离子模式下进行检测。【结果】乙烯利的线性范围为0.05~1.0 mg/L,相关系数为0.999 3。添加乙烯利的标准溶液浓度为0.05、0.25、0.5 mg/kg在果蔬样品中,该方法的回收率大于75.4%,相对标准偏差低于7.35%,此方法检出限为0.01 mg/kg。【结论】HPLCMS/MS法测定果蔬中乙烯利残留简单、准确,可作为果蔬中乙烯利残留检测依据。

新疆南瓜子营养成分及脂肪酸组成分析

对新疆南瓜子的营养成分及脂肪酸组成进行了测定分析。结果表明:南瓜子仁含46.7%的粗脂肪,37.2%的粗蛋白质;南瓜子油碘值(I)高达118 g/100 g,不皂化物含量为9.02 g/kg;南瓜子油含有丰富的不饱和脂肪酸,其中油酸63.0%、亚油酸20.2%、亚麻酸6.8%;南瓜子仁中K(4 250 mg/kg)、Mg(3 741 mg/kg)、P(3 150 mg/kg)、Ca(1 943 mg/kg)、Na(39.25 mg/kg)、Zn(35.81 mg/kg)、Fe(31.59 mg/kg)、Mn(21.34 mg/kg)、Cu(11.68 mg/kg)矿物质元素的含量比较丰富。因此,新疆南瓜子是一种极具有开发价值的植物蛋白资源和油料作物。

木质素及其衍生物用于阻燃改性聚合物的研究进展

随着社会发展,环氧树脂、聚氨酯等材料被广泛应用到人类生活的方方面面。这些材料各自具有优良的性能,但是它们都容易燃烧,这既限制了它们的应用,也给社会带来了巨大威胁。阻燃剂能够提高材料的耐燃性,使材料能更好地应用于电子电气、交通运输、建筑工程等领域。传统卤系阻燃剂使用时会产生有毒气体污染环境,所以,需要开发无毒、高效、无污染、成本低的阻燃剂。随着“双碳”目标的提出,生物基阻燃剂成为人们关注的重点。木质素作为自然界第二大天然有机高分子聚合物,因其丰富的苯环结构、高热稳定性和高成炭能力,可以作为成炭剂应用到阻燃领域。本文主要分析了木质素及其衍生物的阻燃能力,总结了最近几年木质素基阻燃剂在环氧树脂、聚氨酯、聚乳酸、聚丙烯、ABS树脂等高分子领域的研究进展。

葡萄酒中还原糖的测量不确定度评定

根据JJF1059—1999《测定不确定度的评定与表示》和GB/T15038—2006干葡萄酒中还原糖含量的测定原理,建立不确定度的数学模型。系统分析并计算葡萄酒中还原糖测量全过程的不确定度各分量、结果标准不确定度及扩展不确定度。计算得到在还原糖的含量为3.18 g/L时,扩展不确定度为0.026 g/L,包含因子k为2。

高效液相色谱法测定新疆开心果中烟酸的含量

[目的]研究测定新疆开心果中烟酸的含量。[方法]采用高效液相色谱法测定新疆开心果中水溶性维生素烟酸的含量,试验采用Symmetry Shield RP18(4.6 mm×250 mm×5μm)为分离柱,以10 mmol/L磷酸二氢钾为流动相,采用紫外检测器在波长266 nm下进行检测。[结果]试验得出,新疆开心果中烟酸的含量为113.1 mg/kg,表明新疆开心果中含有比较丰富的烟酸,具有较高的营养价值,适量食用开心果可有效补充人体所需的烟酸。[结论]该方法操作简单,结果准确,为新疆开心果的进一步开发应用研究提供了一定的科学依据。

超高效液相色谱法测定白酒中纽甜不确定度评定

建立超高效液相色谱法测定白酒中纽甜不确定度评定的数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,并对各个不确定分量进行量化处理,得出纽甜残留量的扩展不确定度。结果表明,样品称样量为10.0 mg/kg时,测定白酒中纽甜含量为2.0 mg/kg±0.3 mg/kg。本方法适用于超高效液相色谱法测定白酒中纽甜的不确定度评定。

气相色谱法测定玉米粉中乐果不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,建立了数学模型,分析了气相色谱法测定玉米粉中乐果残留量不确定度来源,并对各个不确定分量进行了量化处理,得出乐果残留量的扩展不确定度。结果表明,影响乐果测量结果不确定度的主要因素为标准溶液的配制过程、最小二乘法拟合校准曲线及回收率等。

顶空气相色谱法测定植物油中的溶剂残留量

建立了顶空气相色谱法快速测定植物油中溶剂残留量的方法。采用Rtx-1毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果表明在0.00μg^173.00μg范围内,正己烷的峰面积与其含量呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3,检出限为1.8 mg/kg,平均加标回收率为73.12%~105.25%,相对标准偏差为2.9%~5.4%(n=5)。该方法简便快速、结果准确、重现性好,适合植物油中溶剂残留量的测定。

气相色谱质谱法测定白酒中邻苯二甲酸二丁酯的不确定度评定

参照国家标准GB/T 21911—2008,采用气相色谱质谱法测定白酒中邻苯二甲酸二丁酯含量。通过对测定过程中的不确定度来源进行分析,建立了其测量结果不确定度的数学模型,评定出各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,校准曲线拟合产生的不确定度在不确定度合成中贡献最大,在对白酒中邻苯二甲酸二丁酯进行测定时,应对标准曲线的拟合过程加强控制,确保结果的准确性。

新疆黑枸杞中氨基酸含量的测定及分析

利用L-8900氨基酸自动分析仪对新疆黑枸杞中氨基酸进行了测定,发现新疆黑枸杞中氨基酸含量较为丰富,氨基酸总含量为4.23 g/100 g,其中天门冬氨酸、谷氨酸和脯氨酸的含量较高。人体必需氨基酸占总氨基酸含量的38.1%,基本符合理想蛋白质中人体必需氨基酸标准。药效氨基酸含量占总氨基酸含量的63.3%。结果表明,新疆黑枸杞具有一定的营养和药用价值。

液相色谱-原子荧光光谱法测定海带中的无机砷

建立了液相色谱-原子荧光光谱法测定海带中无机砷的方法。结果表明,在20.0~100.0μg/L浓度范围内,亚砷酸盐(AsⅢ)、砷酸盐(AsⅤ)的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9和0.999 7,检出限分别为0.01 mg/kg和0.02 mg/kg。在0.1,0.5和0.8 mg/kg的加标水平下,方法的回收率为87.9%~102.3%,相对标准偏差RSD为1.7%~2.7%(n=6),能够满足海带中无机砷残留量的测定。

QuEChERS-GC-MS/MS法检测玫瑰花酱中10种有机磷农药残留

该试验旨在建立Qu ECh ERS气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定玫瑰花酱中10种有机磷农药残留的方法。样品经乙腈提取,再经过750 mg硫酸镁、125 mg PSA、10 mg GCB净化,采用GC-MS/MS检测。结果表明, 10种有机磷农药在0.005~0.5μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r在0.998 2以上。定量限(S/N=10)为0.001~0.007 mg/kg。当添加质量分数为0.1, 0.5和1.0 mg/kg时,平均回收率为80.2%~92.5%,相对标准偏差SRSD为5.6%~8.5%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于玫瑰花酱中多种有机磷农药残留的检测。

磁性分子印迹聚合物萃取/气相色谱法分离检测薰衣草精油中的樟脑

以樟脑为模板,Fe3O4为磁性粒子,P（St-co-MAA）为功能单体,制备了对樟脑具有特异选择性的磁性分子印迹聚合物微球（MMIPs）及不加模板的磁性非印迹聚合物（MNIPs）。利用X-射线粉末衍射仪、扫描电镜及傅里叶红外光谱仪对樟脑MMIPs的形态及组成进行表征;采用静态平衡吸附评价MMIPs及MNIPs对模板分子的结合性能,并进行动力学研究。结果显示MMIPs对樟脑表现出较好的特异性吸附,Scatchard分析显示MMIPs对樟脑存在两种不同类型的吸附位点。结合樟脑MMIPs和气相色谱技术,对薰衣草精油中樟脑进行富集分离和检测,在所研究浓度范围内,其回收率在67.0%-75.8%之间,RSD〈4.5%,方法检出限为3.16μg/m L,实现了薰衣草精油中有害成分樟脑的快速分离与富集。