血管衰老中的表观遗传调控

血管衰老是伴随年龄增长而出现的血管结构和功能的改变,主要包括血管重塑、血管稳态失衡以及血管细胞的衰老.表观遗传调控是在不改变 DNA 序列的情况下改变基因的表达,其主要机制包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰以及非编码 RNA 的调控等.目前的研究表明各种表观遗传调控途径参与血管衰老的各个层面,在血管衰老及相关疾病的发生发展中扮演重要角色.靶向表观遗传调控的药物有望成为衰老相关疾病新的治疗方向.

基于实验室数据建立并验证成人糖链抗原72-4的参考区间

目的基于实验室数据建立本实验室成人血清CA72-4医学参考区间,并验证其适应性。方法回顾性分析2018年1月至2022年6月间至郑州大学第三附属医院进行健康体检的成人血清CA72-4检测数据。采用独立样本K-S检验对数据进行正态性检验,将数据转换近似正态分布后采用Tukey法剔除离群高值后获得入组数据8667例,年龄分布18~94岁,其中男性1878例,女性6789例。采用Spearman评估血清CA72-4水平与年龄之间的相关性;采用Z检验比较性别、仪器型号及年龄的不同时血清肿瘤标志物CA72-4水平是否存在差异;采用非参数法建立成人不同年龄段血清CA72-4的P95医学参考区间及90%的置信区间。通过每组20健康成人CA72-4结果验证参考区间的设置合理性。结果郑州地区CA72-4水平与年龄呈微弱负相关(r=-0.023,P=0.03),且18~50岁组与≥50岁组间差异有统计学意义(Z=21.56,Z∗=18.03;Z>Z∗)。不同性别、仪器型号的差异无统计学意义(Z<Z∗)。郑州地区成人CA72-4参考区间为<15.26 U/mL,18~50岁组为<15.90 U/mL,≥50岁组参考区间为<14.11 U/mL。对建立的血清CA72-4的参考区间进行验证符合标准。结论基于LIS数据建立郑州地区成人血清肿瘤标志物CA72-4的参考区间,比试剂说明书推荐的参考区间更符合临床需求。

血管介入治疗再内皮化修复的研究进展

冠心病是冠状动脉粥样硬化引起的心脏病,主要是由于脂质沉积于血管壁造成冠状动脉狭窄或阻塞,引起的心肌缺血和供氧不足,近年来逐渐呈现年轻化趋势。冠脉动脉血管支架等介入治疗利用导管和球囊疏通狭窄闭塞的冠状动脉管腔,改善心肌的血流灌注,能够迅速有效地缓解病情,挽救患者的生命,是治疗缺血性心脏病、动脉内膜增生等心血管疾病的有效手段。由于血管支架等介入治疗不可避免地对血管壁造成一定的损伤并破坏内皮层,因此术后常伴随着急性和亚急性血栓形成、内膜增生、再狭窄等不良事件的发生。研究表明,损伤血管段的再内皮化直接决定了术后愈合的效果,而再内皮化的修复速率取决于介入治疗对血管的损伤程度及局部的微环境。本文就再内皮化的细胞来源、血管损伤程度、血流动力学改变等影响血管介入治疗后再内皮化修复速率的研究进展进行综述。

靶向细胞衰老在血管疾病中的作用及其潜在应用

血管衰老是指血管发生形态、结构改变及功能失常的一系列退行性变化的过程.随着血管衰老、动脉粥样硬化等血管性疾病的发病风险显著增加,血管衰老成为探索衰老相关性血管疾病干预策略的重要方向,改变血管衰老的进程有望延缓心血管疾病发生.细胞衰老是血管衰老的重要基础,以往的研究集中于血管内皮细胞衰老在血管衰老和血管性疾病中的作用,而对于血管平滑肌细胞衰老的认识较少.本文重点讨论了血管细胞中平滑肌细胞的衰老及其在血管性疾病发病中的研究进展,并阐述了血管衰老细胞的清除(senotherapy)在延缓衰老和衰老相关血管性疾病中的作用,以期为促进血管健康和延缓衰老相关血管性疾病提供新策略.