HClO_4催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮

HClO4催化下，芳香醛、β-酮酸酯、脲或硫脲（物质的量比1：1：1．5）在冰醋酸中环化缩合，合成3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，反应时间3．5h，产率75％～98％。

富勒烯材料的导电性和磁性研究

作为碳的一种新的同素异形体,80年代中期富勒烯的发现证实了理论家认为可能存在具有二十面体对称性的多面体碳分子的预测。由于富勒烯具有独特的分子结构、磁性和电子固态特性,因此吸引了物理学、化学和生物学等不同领域科学家的兴趣。纯富勒烯和富勒烯基化合物均能显示有趣的固态特性,包括铁磁性、光电导性和非线性光学等行为,具有重要的研究价值。本文针对富勒烯的结构特点、固体特性、导电性及磁性进行了概述,重点分析富勒烯基供体–受体配合物及自由基离子盐的导电性和磁性,为富勒烯导体的磁性研究奠定基础。

两相法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮

研究水作溶剂,三氯乙酸催化苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素在两相中缩合生成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。最优工艺:n(苯甲醛25mmol)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1.0∶1.5∶1.6,三氯乙酸3.0g,水7mL,无水乙醇3mL,反应温度60°C,反应时间4h,在此条件下产物的收率为91.6%。溶剂可重复使用。

纳米TiO2-Bi2O3-La2O3复合材料的制备及光、电催化性能研究

以钛酸丁酯、硝酸铋、硝酸镧为主要原料,溶胶-凝胶法分别制备了TiO2、TiO2-Bi2O3、TiO2-La2O3和TiO2-Bi2O3-La2O3等催化剂。用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型均为锐钛矿,粒径范围10～25 nm。以罗丹明B为目标降解物,分别考察了催化剂的光、电催化活性。结果表明,在紫外光照下,TiO2-Bi2O3-La2O3的光催化活性最高,60 min时罗丹明B的降解率达98.7%,较纯TiO2光催化活性提高了162%;以负载TiO2-Bi2O3-La2O3的多孔材料为粒子电极,采用三维电极法降解罗丹明B,20 min时的降解率达98.6%,较使用负载纯TiO2粒子电极提高了9%。

超声波辐射合成4-(4-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮

研究了超声波辐射合成4-(4-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮,确定了最优合成工艺条件:n(4-氯苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素0.03 mol)=1.0∶1.2∶1.5,催化剂氨基磺酸用量0.6 g,超声波功率120 W,辐射时间45 min,产物产率为98.4%。

钕单分子磁体的研究进展

单分子磁体是由单个分子组成的磁性物质,其独特的分子结构和量子效应使其在纳米尺度上展现出卓越的磁学性能。随着单分子磁体研究的逐渐深入,钕单分子磁体作为一类重要的磁学材料逐渐引起了研究者的广泛关注。在过去的几十年里,许多学者对钕单分子磁体进行了深入研究,并取得了一系列重要进展。因此,本文通过对近年来典型的钕单分子磁体进行综述,以期为稀土单分子磁体的发展奠定一定的基础。

微波辐射下合成4-(4-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

研究了微波辐射催化合成标题化合物的方法。最优合成条件:催化剂氨基磺酸0.8g,微波功率240W,辐射时间4min,n4-氯苯甲醛∶n乙酰乙酸乙酯∶n尿素为1.0∶1.2∶1.5,在此条件下产率达94.2%。

复极性三维三相电极处理印染废水的研究

采用复极性三维三相电极对工厂生产过程中产生的印染废水进行了降解试验,研究了外加电压、主电极极间距、电流密度、初始pH值、曝气量等因素对废水处理效果的影响.分析了电解过程中瞬时电流效率的变化规律,确定了复极性三维三相电极处理废水的最佳工艺条件:外加电压25 V,电流密度22.72 mA/cm2,主电极极间距为5 cm,初始pH值4.5,曝气量6 L/min,电解时间50 min.废水经处理后,脱色率与COD去除率分别达98%、79%以上,废水的BOD/COD从0.23提高至0.35.电解20 min、30 min时的瞬时电流效率分别为0.94和0.79,表明复极性三维三相电极在电催化氧化过程的30 min内保持很高的电能利用率.

掺杂钇的纳米TiO_2的制备及光催化性能研究

以钛酸丁酯和硝酸钇为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂钇的纳米TiO2(Y-TiO2).用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型为锐钛矿,粒径范围12～25 nm.以罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察催化剂的光催化活性.结果显示,当Y3+的掺杂摩尔分数为0.5%,催化剂质量浓度为0.2 g/L,紫外光照80 min时,RhB的降解率可达98.2%,较纯TiO2光催化活性提高了160%.

氨基磺酸催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮

以氨基磺酸为催化剂,无水乙醇为溶剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。研究了反应条件对产物收率的影响,确定了最优合成工艺条件:尿素为37·5mmol时,n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1·0∶1·2∶1·5,催化剂氨基磺酸用量0·6g,反应温度60℃,反应时间45min。在此条件下,产物收率为91·2%。

相转移催化合成6-甲基脲嘧啶

研究了聚乙二醇-400为相转移催化剂,乙酰乙酸乙酯和尿素合成6-甲基脲嘧啶的工艺条件。讨论了影响6-甲基脲嘧啶收率的各种因素,得出最佳工艺条件:n(尿素)∶n(乙酰乙酸乙酯0.1mol)为1.2∶1.0,PEG-400用量1.2g,对甲苯磺酸用量1.2g,85℃反应7h,收率90.1%。

S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯

以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯。考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1 mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130-140℃下反应3.5 h。此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%。催化剂易与产物分离,再生后可重复使用。

铋掺杂纳米TiO_2的制备及其光电催化性能

以钛酸丁酯和硝酸铋为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂铋的纳米TiO_2 (Bi-TiO_2)。用XRD、TEM等方法对产物进行了表征:晶型为锐钛矿,粒径范围15～25 nm。以罗丹明B(RhB)为目标降解物,分别考察制备的Bi-TiO_2催化剂的光、电催化活性。结果显示,Bi^(3+)掺杂摩尔分数为0.5%、质量浓度为0.2 g/L的Bi-TiO_2催化剂对RhB的光催化效果最佳;采用三维电极法降解RhB,以负载Bi-TiO_2的多孔材料为粒子电极的电催化降解效果最佳。

浅析化工专业英语特点及教学方法

文章通过分析化工专业英语无机化合物英文命名教学过程中存在的普遍规律,帮助学生尽快掌握无机化合物的英文命名。

7-羟基-4-甲基香豆素的合成

研究了间苯二酚和乙酰乙酸乙酯合成7-羟基-4-甲基香豆素,考察了影响反应的主要因素。反应的最优条件:反应温度为75℃,对甲苯磺酸0.5g,间苯二酚0.1mol,n(间苯二酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)为1.0∶1.0,反应时间为2h,在此条件下产率为91.8%。

对甲苯磺酸催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮

研究了对甲苯磺酸催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮,并得出最优工艺条件:对甲苯磺酸用量0.8g,反应温度70℃,反应时间50min, n(苯甲醛):n(乙酰乙酸乙酯):n(尿素0.0375 mol)为1.0:1.2:1.5,此条件下产率为86.9%。

三维电极电催化氧化染料废水过程的电流效率

建立了三维电极对染料废水电催化氧化的电流效率计算模型,研究了电催化氧化染料废水过程中电流效率的变化规律,探讨了染料废水初始浓度与电流效率的关系。结果表明,三维电极体系的电流效率远高于二维电极;瞬时电流效率随过程的进行而下降;废水的初始浓度越高,电流效率越高,且初始浓度越高,瞬时电流效率下降的速率也越快;平均电流效率与初始浓度存在着明确的函数关系;本研究为高浓度染料废水的处理提供了新的思路。

S_2O_8^(2-)/TiO_2-SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯

以固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2-SiO_2为催化剂合成柠檬酸三丁酯,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度及催化剂重复使用对酯化反应的影响。结果表明酯化反应的最佳条件为:酸醇摩尔比为1:5.4,催化剂用量为反应物总质量的O.94％,反应时间为6小时,反应温度为130℃,此条件下酯化率可达93.4％。该催化剂具有制备简便,与产品分离容易,不易腐蚀设备,重复使用后仍保留良好的活性等优点。

钛酸四丁酯催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂合成柠檬酸三丁酯,用单因素分析法研究醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化反应的影响。结果表明,酯化反应的最佳条件为:n(醇):n(酸)=3.6:1.0,催化剂用量为柠檬酸质量的0.40％,反应时间4 h,反应温度130-140℃,酯化率达到94.51％,纯度大于99.1％。

苯硫酚的气相色谱分析

实验中采用 3×0.5×3000mm不锈钢色谱柱 ,内填充15 %SE -30/Chromosorb(60～80目) ,对苯硫酚进行分离和测定 ,在所选择的色谱操作条件下 ,试样中主要成分、内标物及杂质之间有较好的分离效果。以环己醇为内标物时 ,苯硫酚的相对质量校正因子较稳定 ,fis=1.70±0.03。该方法操作简便 ,能准确、快捷地测定苯硫酚的含量 ,可适用于化工生产过程中的产品质量检验。