羟乙基纤维素/纳米纤维素稳定的Pickering乳液及其流变特性研究

以纤维素粉(α-Cellulose)为原料,通过酸水解法制备得到纳米纤维素(CNC),并对其结构和微观形貌进行了表征。选用大豆油为油相,羟乙基纤维素(HEC)/CNC复合物为乳化剂,制备得到稳定的Pickering乳液。研究CNC质量分数、油水体积比和HEC质量分数对Pickering乳液稳定性的影响,并通过流变学的手段对其进行分析。结果表明,随着HEC质量分数的增加,Pickering乳液稳定性增强。在油水体积比为8∶2,CNC质量分数为0.2%和HEC质量分数为0.4%时,乳液稳定性最强,其乳滴粒径约为20μm,稳定时长可达100天以上。与单独使用CNC稳定的Pickering乳液相比,HEC/CNC复合物稳定的Pickering乳液具有更强的稳定性和更小的液滴直径。HEC/CNC复合物稳定的Pickering乳液呈现“剪切变稀”的流变特性,即溶液中HEC质量分数增加时,乳液剪切黏度随着剪切速率的增大而降低,剪切应力则相应地增强。

SWD地区隐蔽圈闭的识别

SWD地区主要勘探目的层侏罗系三工河组二段(J1s2)呈南倾单斜形态,构造简单,断层不发育,勘探对象为地层隐蔽圈闭。主要勘探目的层砂体为曲流河三角洲前缘分支河道砂体,具有河道顶部细粒成分保存好、粒度小、砂(砾)岩相对不发育、平面上岩性变化快的特点,容易形成“典型”的砂岩尖灭油气藏,识别和描述该类圈闭的难度较大。该区地震资料优势频率达45-55Hz,能分辨的地层最小厚度约为25m,可为该区隐蔽油气藏勘探提供较为可靠的资料依据。本文从该区的地震地质特征出发,通过主要目的层层序地层划分、精细层位标定、地震正反演研究,建立了地震地质解释模式;应用地震属性分析技术研究沉积相和砂体展布规律,结合测井约束反演技术,有效地识别和描述了隐蔽圈闭。其中S4块J1s21岩性圈闭已为后期的钻探证实。

阿尔及利亚416a-417区块油气成藏条件分析

在阿尔及利亚Oued Mya盆地416a-417区块烃源条件、储层条件、盖层条件等基本石油地质条件分析的基础上，总结了该区油气运移成藏模式；结合探井钻探情况，对该区油气成藏主控因素及油气聚集分布规律进行分析，为下一步油气勘探提供了参考依据。

地震技术在下第三系戴南组薄层岩性油藏开发中的应用

在油藏开发过程中,合理运用地震信息是当前地震技术应用发展的新领域。以下第三系戴南组岩性油藏开发研究过程为例,介绍了运用全三维解释技术、地震反演技术、属性分析技术,根据地震资料预测薄砂层。通过对第一、第二油层组储层对地震波组特征影响的分析,确定产生波峰波谷特征的主要作用因素,利用波峰和波谷的振幅信息,先后求取储层总厚度、第二储层厚度和第一储层厚度。应用此方法获得的薄层预测结果与后期实钻结果较为一致。

提高分辨率地震资料综合解释技术在准噶尔盆地中的应用

准噶尔盆地中部表层地震地质条件复杂。油气藏类型主要为低幅度构造控制下的岩性油气藏.用常规地震勘探资料圈定此类油气藏不能得到很好的地质效果.而提高分辨率地震资料及相关的解释技术可以解决这个问题。首先,利用模型正演对研究区地震资料的分辨率进行了探讨;然后.利用提高分辨率地震资料进行了精细层位标定和精细构造解释;最后,综合应用地震属性分析、谱分解、测井约束反演等技术进行了岩性圈闭的识别与描述。研究结果得到了钻井的证实。

也门1区块碳酸盐岩裂缝性储层预测

碳酸盐岩储层的研究已有几十年的历史,但其非均质性是一个有待突破的方向。储层地质研究的突破,可以使这些储层成为新的勘探开发领域,加快油气资源的战略接替。为此,通过对碳酸盐岩储层特征、沉积特征的分析及预测方法技术的研究,总结出对也门1区块碳酸盐岩储层预测的方法,取得了较好的效果,为下一部勘探提供了重要依据。

测井曲线校正软件系统的研发及应用

针对测井曲线存在的问题,研制开发了测井曲线校正软件,其中主要包括3个模块:输入数据;编辑区定义与处理;曲线计算分析和图件的显示输出。软件根据实际生产的需要,除满足常规的测井曲线校正处理外,更能在生产过程中适当地进行方法调整和完善,满足研究实际的需要,该软件在实际应用中显示了高效率、功能强、效果优的特点。

响应型纤维素基高分子材料的制备及其应用

相比于传统常规刺激响应型材料,以纤维素及其衍生物为原料的刺激响应型高分子材料在经济发展和环境友好等方面具有较大优势。根据外界刺激源的分类,对不同响应型纤维素基材料的制备方法进行了综述,介绍了pH敏感、温度敏感、光敏感和磁敏感等纤维素基高分子材料;结合近10来年纤维素基高分子材料的发展状况对其在多种领域的应用进行总结,并展望了未来的发展趋势。

脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚接枝羟乙基壳聚糖水凝胶制备及其性能

通过脱氢枞醇聚氧乙烯(10)醚(DA(EO)_(10)H)与环氧氯丙烷缩合后,再在NaOH存在下脱氯化氢得到脱氢枞氧基聚氧乙烯(10)缩水甘油醚(DA(EO)_(10)GE),然后通过DA(EO)_(10)GE对羟乙基壳聚糖(HECTS)的接枝制备DA(EO)_(10)GE接枝羟乙基壳聚糖(DA(EO)_(10)GE-g-HECTS),最后利用Genipin对DA(EO)_(10)GE-g-HECTS进行交联,得到DA(EO)_(10)GE-g-HECTS/Genipin水凝胶。研究结果表明:DA(EO)_(10)GE对HECTS糖单元摩尔比的增加能提高DA(EO)_(10)GE-g-HECTS的接枝度,并延长其与Genipin交联形成凝胶的时间;增加Genipin的用量可提高接枝产物与Genipin交联形成凝胶的能力;负载于DA(EO)_(10)GE-g-HECTS/Genipin凝胶中的氯霉素在人工肠液中的累积释放率与时间的关系,可以很好地用Boltzmann函数描述,且提高接枝度和降低Genipin用量有利于提高药物的最终累积释放率;低接枝度DA(EO)_(10)GE-g-HECTS经Genipin交联形成的载药凝胶,其药物释放行为符合一级动力学方程的特征。

脱氢枞酸缩水甘油酯接枝羟丙基壳聚糖制备及性能研究

利用甘油磷酸钠(GP)为交联剂,通过羟丙基壳聚糖(HPCS)与脱氢枞酸缩水甘油酯(GDHA)间的接枝反应,制得GDHA接枝HPCS(GDHA-g-HPCS);用FT-IR、^(1)H NMR和UV表征中间体和产物结构,元素分析法测定HPCS的取代度(D_(S))和GDHA-g-HPCS的接枝度(D_(G)),表面张力法探讨GDHA-g-HPCS的表面活性,苯-水乳液稳定时间法评价GDHA-g-HPCS的乳化能力,倒瓶法确定GDHA-g-HPCS交联产物的凝胶形成时间。研究结果表明:对于D_(S)为110.6%的HPCS,当D_(G)从0.72%增至10.54%时,对应的GDHA-g-HPCS的临界胶束浓度从761.9 mg/L降至189.4 mg/L,但最小表面张力(γ_(min))都在45 mN/m左右;GDHA-g-HPCS对苯-水的乳化能力随D_(G)的增加呈先增后减的趋势;2 g/L的GDHA-g-HPCS(D_(G)为2.81%)为稳定剂得到的苯-水乳液稳定时间为18063 s,远大于单硬脂酸甘油脂(单甘脂)、蔗糖脂肪酸酯(蔗糖酯)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)等为稳定剂时形成的乳液;30 g/L的GDHA-g-HPCS(D_(G)为2.81%)水溶液用GP交联后,在37℃下经26 min即可形成凝胶,且该凝胶具有温敏性,将其置于4.0℃的环境中经42 min又重新转化为溶胶。

脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚接枝羟乙基壳聚糖制备及其表面活性

脱氢枞醇聚氧乙烯(5)醚(DA(EO)_(5)H)在BF_(3)·乙醚催化下与环氧氯丙烷缩合后,再在NaOH存在下使生成的缩合产物进行分子内脱氯化氢,得到脱氢枞氧基聚氧乙烯(5)缩水甘油醚(DA(EO)_(5)GE);然后通过DA(EO)_(5)GE与水溶性羟乙基壳聚糖(HECTS)间的亲核加成反应,得到以氢化菲环为主要亲油基、HECTS为主要亲水基和聚氧乙烯链为辅助亲水亲油结构的高分子表面活性剂DA(EO)_(5)GE接枝HECTS(DA(EO)_(5)GE-g-HECTS)。用FT-IR、^(1)H NMR和UV-Vis表征了接枝产物结构,元素分析法测定了其接枝度(DG),表面张力法和乳液稳定时间法分别研究了产物的表面活性和乳化能力。结果表明:利用不同原料比,可以制备得到具有不同接枝度的DA(EO)_(5)GE-g-HECTS。当DA(EO)_(5)GE-g-HECTS的DG从12.98%增加至31.73%时,其临界胶束浓度(cmc)从0.378 g/L降至0.249 g/L,对液体石蜡-水乳液的乳化能力呈现先增强后减弱的趋势;以1.0 g/L的DA(EO)_(5)GE-g-HECTS4(DG为28.33%)水溶液与等体积液体石蜡形成的乳液,其稳定时间为565 s,优于TX-10为稳定剂时的165 s。