RAC3基因对早期滋养层细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的探讨ras相关C3肉毒杆菌毒素底物3(RAC3)对早期滋养层细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2015年5月至2016年5月在海军军医大学(第二军医大学)长征医院门诊或住院的不明原因自然流产和人工流产妊娠妇女的绒毛组织各20例,应用q PCR法检测绒毛组织中RAC3 m RNA的表达。取C57/B6小鼠孕6.5、14.5和19.5 d的胎盘组织进行m RNA芯片检测。在早期人滋养层细胞系HTR-8/SVneo中干扰和过表达RAC3后,应用CCK-8法和Transwell实验检测RAC3对HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果不明原因自然流产绒毛组织中RAC3 m RNA的表达低于人工流产绒毛组织(P<0.05)。小鼠孕6.5、14.5 d胎盘组织中Rac3m RNA的表达高于孕19.5 d(P均<0.05)。与对照组相比,干扰RAC3表达后HTR-8/SVneo细胞的增殖、迁移和侵袭能力均减弱(P均<0.05),过表达RAC3后HTR-8/SVneo细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强(P均<0.01)。结论 RAC3对早期滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭能力具有重要调控作用。

多环芳烃对体外培养小鼠卵巢中卵泡及其凋亡的影响

目的探讨环境毒物多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对体外培养的卵巢组织中卵泡及其凋亡的影响。方法选取育龄期雌性小鼠卵巢,随机分为两组:对照组和PAH暴露组(0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml),体外培养10天后进行组织切片、HE染色观察卵巢形态和闭锁卵泡计数。采用免疫组化方法、Western blot检测凋亡相关的Caspase 3、Caspase 9、Bcl2/Bax。结果 PAHs暴露组卵巢中卵泡数目减少,明显低于对照组(P<0.05),与对照组相比,PAH组卵巢相关凋亡蛋白Caspase 3、Caspases 9、Bax表达增加,抑制凋亡的Bcl-2表达下降。结论育龄期雌鼠接触PAHs会导致卵泡数量的减少,其可能的机制是通过诱导卵巢颗粒细胞凋亡。

人卵巢组织冷冻-移植技术研究进展

医疗水平的提高使得肿瘤患者长期存活,在肿瘤治疗前保存患者生育功能是提高其生存质量的重要方面,卵巢组织冷冻-移植技术在女性生育力保存中具有举足轻重的作用。随着冷冻技术的不断推广和新技术的诞生,卵巢组织冷冻-移植技术有着越来越宽广的应用前景。

长链非编码RNA母系印记基因3对人类绒毛发育的作用

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)母系印记基因3(MEG3)对人类流产绒毛发育的影响,并探讨其分子机制。方法收集自然流产及人工流产各15例患者的绒毛组织,使用免疫组化方法检测其凋亡因子Bax及凋亡抑制因子Bcl-2的表达,使用qPCR法检测MEG3的表达。在人滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞中过表达MEG3后,利用qPCR法检测MEG3的表达,利用细胞侵袭实验比较过表达组与对照组细胞的侵袭能力。结果人工流产绒毛组织中Bax的表达低于自然流产绒毛,而Bcl-2的表达高于自然流产绒毛(P<0.01)。人工流产绒毛组织中的MEG3的表达低于自然流产(P<0.01)。人滋养层细胞系HTR-8/SVneo细胞中过表达MEG3后,HTR-8/SVneo细胞侵袭能力降低(P<0.01)。结论 lncRNA MEG3可调控滋养层细胞的凋亡及侵袭能力,影响人类绒毛的发育。

女性生殖功能保存的研究进展

随着人们生活方式、工作环境、社会发展等因素的改变，女性生育年龄明显推迟；随着医疗水平的提高，部分年轻女性肿瘤患者可以长期存活，美国2006年至2010年问，女性肿瘤患者的死亡率以每年1．4％的速度降低，但是大剂量的放疗或化疗使得生殖功能明显减退甚至丧失。

女性生育力保存国际指南解读

女性生育功能受到多种因素的影响,其中年龄是最为关键的因素,另外遗传因素和后天因素等亦影响着女性生育功能,如一些病理情况下的治疗,特别是有性腺毒性的治疗可能会严重损害女性生育功能。女性生育能力保存(fertility preservation)是针对育龄期女性和青春期前女性,保护她们可能受到损害的生育功能的一项治疗。对于有保存生育力功能需求的女性,每个人都应该得到个体化的生育力保存的专业咨询,如今更多的是生殖科专家在提供这项咨询。生育力保存的一些技术已经发展得相当成熟,被广泛应用于日常的临床工作中,但仍有部分技术仍被认为处于实验性阶段。对于女性生育力保存工作常重点关注在癌症患者之中,然而,由于其他疾病本身造成的生育功能损害或者疾病治疗所使用的药物存在性腺毒性,甚至在非医学适应证的患者对生育力保存的需求正在不断上升。

大鼠脂肪间充质干细胞改善大鼠自体卵巢移植效果

目的观察大鼠脂肪间充质干细胞(ADMSCs)对大鼠卵巢自体移植的作用。方法8周龄SD大鼠分为4组:正常对照组、自体移植组、自体移植+ADMSCs组及去势组,在自体移植后28 d,行卵巢组织HE染色卵泡计数,用免疫组化观察血管生成情况,用TUNEL荧光染色技术进行细胞凋亡计数,ELISA测定血清FSH、AMH水平。结果自体移植+ADMSCs组总卵泡数、原始卵泡数均显著高于自体移植组(P<0.05)。自体移植+ADMSCs组细胞凋亡计数显著低于自体移植组(P<0.05)。与自体移植组相比,自体移植+ADMSCs组大鼠血清FSH水平更低,AMH水平更高(P<0.05)。自体移植+ADMSCs组CD31阳性细胞分布与正常对照组更接近。结论在大鼠卵巢自体移植过程中应用ADMSCs可改善大鼠卵巢自体移植效果,提高移植效率。

人卵巢组织片段化处理调控Hippo信号通路联合AKT刺激物对卵泡体外激活的作用研究

目的检测人卵巢片段化处理及蛋白激酶B刺激物体外对卵泡体外激活的作用.方法人卵巢组织体外行片段化处理,检测Hippo信号通路YES相关蛋白(Yes associated protein,YAP)、磷酸化YAP(p-YAP)及细胞通讯网络(cellular communication network,CCN)生长因子、凋亡重复序列的柱状病毒抑制剂(baculoviral inhibitors of apoptosis repeat containing,BIRC)凋亡抑制因子水平,明确片段化处理后对卵巢的影响.将片段化处理后的卵巢组织体外加入AKT刺激物培养后检测磷酸化AKT(p-AKT)表达水平,并进行裸鼠背阔肌移植,探究是否可激活卵泡发育.结果片段化处理降低了人卵巢组织p-YAP表达,增加了CCN生长因子及BIRC凋亡抑制因子的表达.运用AKT刺激物体外培养片段化处理后的卵巢组织p-AKT的表达水平增加,裸鼠背阔肌移植2周后卵巢组织内可见始基卵泡及新生的血管.结论人卵巢组织片段化处理可阻断Hippo信号通路;联合AKT刺激物处理卵巢可以刺激卵泡发育.

卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者的预后分析:一项基于数据库的回顾性研究

目的分析不同临床病理特征的卵巢恶性生殖细胞肿瘤(MOGCTs)患者预后。方法选取监测、流行病学和结果数据库(SEER)中MOGCTs的患者的临床病理数据共2 801例进行分析。用Kaplan-Meier法绘出生存曲线,log-rank检验单因素分析预后影响因素,Cox回归模型进行多因素分析。结果单因素分析显示:MOGCTs预后与年龄(c^2=93.119,P=0.000)、种族(c^2=12.894,P=0.002)、病理类型(c^2=316.287,P=0.000)、肿瘤分化(c^2=27.476,P=0.000)、国际妇产科联盟(FIGO)分期(c^2=187.837,P=0.000)、肿瘤位置(c^2=36.959,P=0.000)、肿瘤大小(c^2=319.981,P=0.000)、淋巴结转移(c^2=20.849,P=0.000)和手术方式(c^2=170.370,P=0.000)等有关。多因素分析显示MOGCTs预后与FIGO分期(P=0.004,95%CI=1.204~2.603)、病理类型(P=0.010,95%CI=1.109~2.144)、发病年龄(P=0.009,95%CI=1.340~7.584)有关。结论 FIGO分期、病理类型和发病年龄高是MOGCTs其预后的独立危险因素。