桃红四物汤加减治疗黄褐斑伴月经不调疗效的Meta分析

目的系统评价桃红四物汤加减对比常规疗法治疗黄褐斑伴月经不调的疗效。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、重庆维普中文科技数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、Pubmed、Embase、Cochrane Library等数据库自建库截止到2019年6月有关桃红四物汤治疗黄褐斑伴月经不调疗效的随机对照试验(RCTs)。经两位研究员独立评价文献质量后对所需资料进行提取,用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入6项研究,包含616例患者,Meta分析结果显示桃红四物汤加减治疗黄褐斑伴月经不调有效率相比常规治疗的优势有统计学意义[RR=1.20,95%CI(1.12,1.27),P<0.00001]。结论桃红四物汤加减相对常规疗法治疗黄褐斑伴月经不调有更好的疗效,但由于纳入研究的质量较低,未来还需要更优质的临床试验来进一步验证这一结论。

抗VEGF药物用于年龄相关性黄斑变性研究的文献计量分析

目的:剖析研讨抗血管内皮生长因子(VEGF)药物用于年龄相关性黄斑变性(AMD)的研究现状和研究热点,客观反映相关国家/地区、机构和作者在抗VEGF药物治疗AMD研究领域的学术影响力和科研实力。方法:分别检索Web of Science(检索时限为建库至2019年4月26日)和CNKI(检索时限为建库至2019年4月2日),搜集有关抗VEGF药物用于AMD的研究。统计发文较多的国家/地区、作者、研究机构、期刊、年发文量、被引用频次和发文量排名情况,并使用HistCite和Citespace软件创建引证关系图和关键词共现时区视图。结果:共检索到2 931篇外文文献,2014年发文数最多,占总数的10.5%;发文量最多的国家是美国,占总数的32.9%。在CNKI共检索到中文期刊248篇,目前2018年发文最多,为48篇。结论:近年来抗VEGF药物用于治疗AMD的研究发展迅速,中国研究者进入这一领域较晚,但近年来研究的数量和深度都在不断增加。

程序性死亡受体-1抑制药免疫相关不良反应的文献计量学分析

目的:对程序性死亡受体-1(PD-1)抑制药免疫相关不良反应的文献发表状况进行统计分析。方法:在中国知网(CNKI)《中国学术期刊(网络版)》和科学引文索引数据库(Web of Science)检索内容为PD-1抑制药免疫相关不良反应的已发表文献,检索截止日期均为2019年10月11日,用Excel、VOSviewer等软件对检索结果进行包括年发文量、作者、机构、引用率等项目的文献计量分析。结果:经排除标准筛选后,在中国知网共检索到64篇文献,2019年发文量最高,宁波市医疗中心李惠利医院是发文量最多的机构,Web of Science中检索到881篇相关文献,2019年发文量最多,美国共发表436篇文献,是所有国家地区中发文最多的,发表文献最多的研究机构是斯隆凯特琳癌症中心。结论:PD-1抑制药免疫相关不良反应内容的文献近年来发文量逐年升高,但我国发文数量和质量总体来说仍旧偏低,未来还需加强对这方面的研究。

吗啡基因多态性研究文献计量学分析

目的:对吗啡基因多态性的研究现状进行分析,为今后有关吗啡基因多态性的研究及临床个体化用药提供参考。方法:以Web of Science核心合集、中国知网(CNKI)为检索平台,搜集有关吗啡基因多态性研究的文献,检索时限均从建库至2019年10月14日。以文献计量学的方法分析相关文献在国家/地区、作者、来源出版物、年发文量、年引文量、机构及引用排名前十的情况;采用HistCite、CiteSpace等软件分别对检索到的英文文献及中文文献进行分析,生成引证关系图和关键词共现时区图。结果:在Web of Science核心合集中共检索到英文文献3 414篇,其中年发文量以2010年最多,占总数的5.15%;年引文数以2012年最多,占总数的7.64%,h-index为146;发文最多的作者共发表了59篇文章;发文最多的国家为美国,占总数的44.25%;发文最多的机构为明尼苏达大学(111篇);在CNKI中检索到中文文献共667篇,其中2005年发文最多为53篇。结论:有关吗啡基因多态性的相关研究进展迅速,我国对于吗啡基因多态性的研究虽然起步较早,但前期进展缓慢,近年发展迅速且成果显著。

程序性死亡受体-1抑制剂安全性的网状Meta分析

目的利用网状Meta分析方法,对用程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)抑制剂的各种合并用药方法与化疗等传统抗肿瘤疗法的安全性进行比较。方法在中英文数据库中检索PD-1抑制剂抗肿瘤治疗安全性的临床研究,截至2020年6月18日。用ADDIS软件进行网状Meta分析,探索PD-1抑制剂单药、PD-1抑制剂联合小分子靶向药物、化疗等多种抗肿瘤疗法之间的安全性差异。并对黑色素瘤、消化系统肿瘤、非小细胞肺癌和头颈癌等肿瘤患者的严重不良事件、不良事件结局进行亚组分析。结果共纳入57项研究,包含11种干预措施,27 379名患者。对严重不良事件指标进行分析,排序图显示各干预措施的SAE发生概率从高到低的排序依次为:PD-1抑制剂联合小分子靶向药物、PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂、PD-1抑制剂联合化疗药物、EGFR抑制剂联合化疗药物、化疗药物联合安慰剂、CTLA-4抑制剂单药、PD-1抑制剂联合安慰剂、小分子靶向药单药、PD-1抑制剂单药、安慰剂。对不良事件进行分析,排序图显示酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂+化疗组的不良反应发生概率最高,最低的仍为安慰剂组,PD-1抑制剂次之。根据亚组分析结果,各干预措施在不同肿瘤患者中安全性不同。结论 PD-1抑制剂单药不良事件发生率较低,联合其他药物时,不良事件发生率增大。

基于FAERS数据库雷珠单抗注射液不良反应信号挖掘

目的:分析美国不良反应报告系统(FAERS)数据库中的有关雷珠单抗注射液的眼部及其他系统不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考。方法:利用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对FAERS数据库中2004年第1季度至2020年第3季度共69个季度报告中有关雷珠单抗的不良反应进行数据挖掘和信号检测,分析其不良反应上报情况及其他系统不良反应发生情况。结果:去重后提取以雷珠单抗为主要怀疑药物的不良反应报告共57680件,ROR法共识别到656个信号,PRR共检测到1053个信号,最终纳入2种方法的重复信号652个,累计21个系统/器官;绝大部分不良反应为眼部并发症,其次以心血管系统及神经系统不良反应居多。结论:除眼部不良反应外,以心血管及神经系统不良反应居多,临床使用此类药物时如出现心血管系统及神经系统不良反应时应考虑是否与此药物相关。