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紫杉醇的合成进展
被引量:
5
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作者
韩广甸
丁炬平
谢蓝
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993年第4期337-346,共10页
本文对紫杉醇的半合成和紫杉烷环的各种合成方法进行了综述。
关键词
紫杉醇
抗癌
半合成
全合成
药物
下载PDF
职称材料
磷酸盛格列汀在中国男性健康受试者中的药代动力学研究
被引量:
1
2
作者
白海红
路金淼
+7 位作者
刘龙
张薇
程小强
刘菊
王瑜
余强
丁炬平
王兴河
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期1411-1414,共4页
目的探索磷酸盛格列汀在中国男性健康受试者中的安全性及药代动力学特征。方法用单中心、开放、单剂量的试验设计,7名中国男性健康受试者单次空腹口服磷酸盛格列汀2.0 mg。通过直接观察和实验室检查等评估该药物的安全性。用液相色谱-...
目的探索磷酸盛格列汀在中国男性健康受试者中的安全性及药代动力学特征。方法用单中心、开放、单剂量的试验设计,7名中国男性健康受试者单次空腹口服磷酸盛格列汀2.0 mg。通过直接观察和实验室检查等评估该药物的安全性。用液相色谱-串联质谱法测定血浆中盛格列汀的浓度并计算药代动力学参数。结果受试者服用磷酸盛格列汀2.0 mg后,无异常有临床意义的安全性事件发生。药代动力学参数如下:t_(max)为(17.57±10.98)h,C_(max)为(663.14±134.86)pg·mL^(-1),AUC_(0-72h)为(3.88×10^(4)±9 836.66)pg·mL^(-1)·h, MRTlast为(34.49±1.28)h。结论磷酸盛格列汀0期微剂量研究的药代动力学参数能够在一定程度上反映药物的分布和消除特点,且安全性较好。
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关键词
盛格列汀
0期临床研究
药代动力学
原文传递
题名
紫杉醇的合成进展
被引量:
5
1
作者
韩广甸
丁炬平
谢蓝
机构
中国医学科学院药物研究所
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993年第4期337-346,共10页
文摘
本文对紫杉醇的半合成和紫杉烷环的各种合成方法进行了综述。
关键词
紫杉醇
抗癌
半合成
全合成
药物
Keywords
Taxol
anticancer
semisynthesis
total synthesis
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
磷酸盛格列汀在中国男性健康受试者中的药代动力学研究
被引量:
1
2
作者
白海红
路金淼
刘龙
张薇
程小强
刘菊
王瑜
余强
丁炬平
王兴河
机构
首都医科大学附属北京世纪坛医院药物Ⅰ期临床试验研究室
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司临床部
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期1411-1414,共4页
基金
国家科技重大专项-重大新药创制基金资助项目(2017ZX09304026)。
文摘
目的探索磷酸盛格列汀在中国男性健康受试者中的安全性及药代动力学特征。方法用单中心、开放、单剂量的试验设计,7名中国男性健康受试者单次空腹口服磷酸盛格列汀2.0 mg。通过直接观察和实验室检查等评估该药物的安全性。用液相色谱-串联质谱法测定血浆中盛格列汀的浓度并计算药代动力学参数。结果受试者服用磷酸盛格列汀2.0 mg后,无异常有临床意义的安全性事件发生。药代动力学参数如下:t_(max)为(17.57±10.98)h,C_(max)为(663.14±134.86)pg·mL^(-1),AUC_(0-72h)为(3.88×10^(4)±9 836.66)pg·mL^(-1)·h, MRTlast为(34.49±1.28)h。结论磷酸盛格列汀0期微剂量研究的药代动力学参数能够在一定程度上反映药物的分布和消除特点,且安全性较好。
关键词
盛格列汀
0期临床研究
药代动力学
Keywords
cetagliptin
microdose clinical trial
pharmacokinetic
分类号
R977.15 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫杉醇的合成进展
韩广甸
丁炬平
谢蓝
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1993
5
下载PDF
职称材料
2
磷酸盛格列汀在中国男性健康受试者中的药代动力学研究
白海红
路金淼
刘龙
张薇
程小强
刘菊
王瑜
余强
丁炬平
王兴河
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
已选择
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条
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参考文献
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