Ki-67与Cyfra21-1联合检测在鼻咽癌不良预后评估中的作用

目的探讨检测鼻咽癌组织Ki-67的表达水平及治疗后血清细胞角蛋白19片段21-1(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)的含量在鼻咽癌不良预后评估中的作用及临床意义。方法回顾性分析2008年6-12月经病理确诊并接受根治性同步放化疗治疗的鼻咽鳞癌患者89例。免疫组化法检测患者鼻咽癌组织Ki-67表达情况,化学发光法检测治疗后血清Cyfra21-1、SCCA含量,连续监测法检测患者治疗后血清中的LDH、ALP含量。结果至2013年12月随访日结束,36例患者入组复发组,34例患者入组远处转移组,19例患者入组临床缓解组。临床缓解组患者鼻咽癌组织中的Ki-67表达水平低于远处转移组(P<0.05),且血清Cyfra21-1表达水平低于复发组及远处转移组(P<0.05)。同时,复发组患者的血清LDH表达水平低于远处转移组(P<0.05);血清ALP与SCCA在各组间未见明显差异(P>0.05)。Cox回归分析结果显示,组织Ki-67高表达(P<0.01,HR=1.973)与血清Cyfra21-1高表达(P<0.01,HR=1.537)均为无进展生存期的不良预后因素,血清Cyfra21-1高表达(P<0.01,HR=1.492)为总生存期的不良预后因素。通过建立预后指数方程发现,高危组与低危组患者的无进展生存期和总生存期差异有统计学意义(P<0.01)。结论联合检测患者鼻咽癌组织中Ki-67的表达水平与血清Cyfra21-1的含量可用于评估鼻咽癌患者的不良预后情况。

miRNA-224通过HOXD10影响Hep3B细胞迁移

目的探讨miR-224影响肝癌细胞迁移的可能机制。方法采用双荧光素酶实验、载体构建和Western blot实验等对预测的miR-224靶基因进行验证。qRT-PCR检测正常肝细胞株L02和肝癌细胞株Hep3B中miR-224的表达；划痕实验观察miR-224对肝癌细胞迁移的影响。结果qRT-PCR结果显示，与正常肝细胞株L02比较，miR-224在肝癌细胞株Hep3B中明显高表达（相对表达倍数1.679 2，P〈0.05）；划痕实验显示，与miR-224 mimics阴性对照组（迁移率：56.43%~58.33%）以及空白组（迁移率：60.48%~66.94%）比较， miR-224 mimics组（迁移率：80.12%~82.02%）的Hep3B细胞迁移能力明显增强（P〈0.05），反之亦然，提示miR-224表达水平和肝癌细胞的迁移能力成正相关；双荧光素酶实验结果显示：与对照组比较， miR-224 mimics组细胞的荧光信号明显下降（P〈0.05）；Western blot实验结果显示：与对照组比较，上调miR-224的表达水平后HOXD10表达下降，下调其表达水平HOXD10表达上升（P〈0.05）。结论 miR-224通过调控靶基因HOXD10的表达，参与调节肝癌细胞的迁移。

基于深度学习的病鸡识别系统开发

基于深度学习的养鸡场病鸡视觉识别和鸡情监控是人工智能在养殖产业的典型应用,是智慧养殖的关键技术之一。根据笼养鸡养鸡场的场景分析,进行图像数据采集和标注,制作了病鸡识别数据集;提出了多区域融合的病鸡识别模型,先用目标检测网络SSD模型对鸡及其身体区域进行定位,融合这几个区域的特征,再用CNN网络进行病鸡分类识别;模型在服务器端进行应用部署。在养鸡场现场实验研究中,该系统可以实现整鸡及其区域的精确定位和病鸡的实时识别。

肿瘤免疫治疗相关毒性的识别和处理

近几年肿瘤免疫治疗明显延长了前列腺癌、黑色素瘤、肺癌患者的生存时间,但伴随出现的毒副反应需引起重视。不同类型的肿瘤免疫治疗药物的毒副反应谱不同,且在不同肿瘤患者中的毒性也不同。常见的毒副反应包括发热、乏力、皮疹、肝炎等。肿瘤免疫治疗所致的毒副反应可持续较长时间,因此建议患者在治疗开始直至治疗结束后的较长时间内密切监测其不良反应。虽然大多数肿瘤免疫治疗药物的毒副反应是可逆的,但严重的毒副反应可致死,因此需增加随访监测的频率以期早期识别,并立即积极处理。

小剂量奥氮平改善女性肺癌患者高致吐性化疗导致的延迟性恶心和呕吐

[目的]观察小剂量奥氮平在改善女性肺癌患者高致吐性化疗导致的延迟性恶心和呕吐上的疗效及安全性。[方法]120例接受高致吐性化疗(顺铂70mg/m^2,联合以下任一:多西紫杉醇60mg/m^2,紫杉醇150mg/m^2,吉西他滨1.0g/m^2,培美曲塞500mg/m^2和依托泊苷350mg/m^2)的女性肺癌患者随机分为对照组和研究组。两组在化疗前30min均予以地塞米松(5mg静脉注射)、托烷司琼(5mg静脉注射),研究组在对照组基础上接受奥氮平(5mg口服,每日1次,连服4d)。监测患者的延迟性恶心呕吐,评估奥氮平治疗延迟性恶心和呕吐的疗效。[结果]120例患者中117例可评价。在观察期间,59例接受奥氮平的患者中有19例(32.2%)出现呕吐,对照组中有32例(55.2%)出现呕吐(P=0.012)。研究组和对照组出现恶心的患者比例分别为45.8%(27/59)和79.3%(46/58)(P<0.01)。3级或4级骨髓抑制的发生率分别为8.5%(5/59)和10.3%(6/58)(P=0.729)。[结论 ]在接受高致吐性化疗的女性肺癌患者中,加用小剂量奥氮平可明显改善化疗所致的延迟性恶心呕吐,且不良反应少,不增加患者的治疗总费用。

非小细胞肺癌免疫功能与TKI治疗疗效的关系

[目的]研究晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)的疗效和毒性与宿主免疫功能的关系。[方法]95例Ⅳ期或复发NSCLC患者接受吉非替尼或厄洛替尼治疗,52例Ⅳ期或复发NSCLC患者接受含铂化疗,检测治疗前后患者免疫功能的变化,分析患者无进展生存期(progression-free-survival,PFS)、总生存时间(overall survival,OS)和副作用。[结果]经中位18个月的随访,吉非替尼或厄洛替尼治疗患者中,免疫功能正常或上调的患者中位PFS为9.3个月,稍长于免疫功能下降的患者(7.9个月),χ2=4.3,P=0.15。免疫功能正常或上调的患者中位OS为15.7个月,长于免疫功能下降组(15.7 vs 13.2个月,χ2=10.1,P=0.001)。[结论 ]TKI治疗NSCLC患者,免疫功能上调和正常的患者OS明显延长,但与PFS没有关系。年轻可能是TKI治疗预后不好的危险因素。