微波辐射快速制备水溶性壳聚糖

目的快速制备水溶性壳聚糖。方法利用微波辐射 ,用过氧化氢作氧化剂 ,非均相降解高分子量壳聚糖。设计了正交试验法 ,得到最优化反应条件。结果最优反应条件为 5 %过氧化氢、5 %壳聚糖 ,微波辐射功率约40 0W ,辐射 3min ,所得水溶性壳聚糖分子量为 1 .1× 1 0 4 D ,收率可达 60 %。结论微波法制备低聚壳聚糖效果理想 。

壳聚糖-聚乙烯醇复合膜的研制

在壳聚糖膜的基础上 ,用聚乙烯醇成功改性了壳聚糖膜 ,研制出复合膜 ,使膜的透气率。

微波辐射制备壳聚糖

用质量分数34％的NaOH在微波辐射下对甲壳素进行非均相脱乙酰以快速制备壳聚糖,并测定了不同条件下制得的壳聚糖的相对分子质量和脱乙酰度。该反应时间短,重复性好,产品质量易控制。

(+)-N-苄基氯化辛可宁的微波合成及其在(±)-BINOL拆分上的应用

采用微波常压合成法,控制温度条件下,快速制备了(+)N苄基氯化辛可宁,将其用于拆分1,1′联2萘酚外消旋体(BINOL),得R(+)BINOL收率60%,S(-)BINOL收率70%,效果良好。

微波辐射应用于β,β'-联萘酚的合成与拆分

微波辐射条件下,FeCl3作催化剂,在水溶液中由2-萘酚制得外消旋β,β'-联萘酚(BINOL),反应最佳条件为:微波功率330W,时间2min,产率90%。应用微波合成的拆分剂N-苄基氯化辛可宁拆分了上述外消旋联萘酚,比较了微波状态下的拆分结果与常规加热条件下的拆分结果。微波条件下,不能显著缩短拆分回流时间。

壳聚糖吸附血液内源性毒性物质的研究进展

目的:综述壳聚糖及其衍生物吸附血液内源性毒性物质的研究进展。方法:查阅国内外相关文献,对壳聚糖及其衍生物吸附胆红素以及尿素的影响机制、影响因素进行综述。结果:壳聚糖及其衍生物对血液内源性毒性物质有着良好地吸附,吸附受不同实验条件、交联程度、剂型等的影响。结论:壳聚糖及其衍生物有望成为血液灌流治疗法中清除毒性物质的良好吸附剂。

对甲苯磺酸催化合成水杨酸-2-乙基己酯

应用对甲苯磺酸作为水杨酸和 2 -乙基己醇的酯化催化剂 ,成功合成了水杨酸 - 2 -乙基己酯。考察了影响反应的因素 ,探讨并找到了较好的反应条件 :醇酸比 3∶ 1 ;反应时间 :3h;反应温度 1 40～ 1 50°C;对甲苯磺酸与水杨酸的摩尔比为 1∶ 1 1 ,不加带水剂 ,酯化率可达 98%

分子模型在有机化学教学中的具体应用

有机化学是研究有机化合物的结构、性质及其应用的科学,是药学专业学生重要的专业基础课;但和化学专业的学生比较,课时数相对偏少,为了在较少的课时内取得较好的教学效果,经过多年的教学摸索,我们积累了一些经验,其中最重要的一项措施是狠抓学生基本功,力求让学生从物质的本质即有机化合物的分子结构去理解化学现象和化学性质,从而达到事半功倍的效果.分子结构(包括电子结构和空间结构)属于微观世界,看不见、摸不着,学生对此总觉得难以想象,难以理解,为了帮助学生更好地理解掌握,我们采取形象直观的分子模型来辅助教学,收到了很好的效果.

硫酸铁铵催化合成乙酰乙酸乙酯乙二醇缩酮

采用正交试验优选出最佳条件为 :当乙酰乙酸乙酯为 0 .2moL时 ,硫酸铁铵 0 .7g ,环乙烷 10mL ,乙酰乙酸乙酯和乙二醇摩尔比为 1∶1.5 ,反应时间为 5h。所得产率为 5 9.2 %。

壳聚糖制备头孢氨苄缓释微囊的工艺试探

以壳聚糖（１）和羧甲基纤维素钠（２）为主要辅料，应用复凝聚法和乳液相分离法相结合的工艺，制备了水溶性药物头孢氨苄的缓释微囊，并探讨了高分子材料１的脱乙酰度、２的粘度对缓释效果的影响。

水杨酸苯酯的合成新方法研究

4-二甲氨基吡啶 (DMAP)作催化剂 ,二环己基碳二亚胺 (DCC)作脱水剂 ,常温下用水杨酸和苯酚直接合成了水杨酸苯酯。实验结果表明 ,此反应条件温和 ,反应时间短 ,后处理容易 。

1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯无溶剂合成及其芳构化研究

介绍一种常规加热条件下无溶剂反应,短时间内一步合成了1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的绿色工艺.分析了氮源、时间、温度对反应的影响,实验结果表明用醋酸铵为氮源,57℃左右无溶剂反应30 min,顺利制得目标物,产率达88.15%.该文还发现,在少量丙酮和水的存在下,过硫酸铵室温(27℃)下能迅速将1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯芳构化,n(二氢吡啶):n([o])=1:1,反应时间.3～4 min,产率超过97.20%.

药用高分子材料学教学心得

药用高分子材料学是我院1996年起在药剂专业开设的专业基础课，是为适应药剂学发展需要而开设的一门新课程，经过4年的教学实践，笔者深感恰当的教学方法对于学好本门课程的重要性。

2-甲基-2-戊烯酸的合成新工艺

以丙醛为原料,经自缩合合成了中间体2-甲基-2-戊烯醛,再经NaClO2氧化合成了2-甲基-2-戊烯酸。较佳反应条件为:第一步,NaOH/丙醛(摩尔比)=0.09:1,w(NaOH)=2%,40℃反应45min,收率为93%;第二步,NaClO2/醛(摩尔比)=1.6:1,H2O2/醛(摩尔比)=1.2:1,反应时间3h,乙腈用量50mL,反式2-甲基-2-戊烯酸摩尔收率约85%,产物经IR和1HNMR确证了结构。

对甲氧基肉桂酸乙酯的合成研究

目的与方法 以对甲氧基苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸,再以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯。结果与结论两步反应的产率分别为87. 8%和91. 0%,产品结构经IR和1H NMR(CDCl)确证。

对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯的合成

以对甲氧基苯甲醛为原料,经Knoevenagel反应合成对甲氧基肉桂酸,反应条件用正交试验法优化,即酸醛摩尔比为1.2∶1,催化剂苯胺用量为0.7mL,稀释剂甲苯15mL,反应时间2h,在此最佳条件下收率为95.3%;再以对甲苯磺酸为催化剂,用微波辐射技术,经酯化反应得对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯,微波功率320W～400W,辐射40min,产率为85%。

交联羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对尿素的吸附性能研究

目的研究交联羧甲基壳聚糖对尿素吸附剂性能。方法以壳聚糖为原料,用微波辐射法制成了羧甲基壳聚糖,再通过戊二醛交联,制成了交联羧甲基壳聚糖。研究了交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能,探讨了吸附时间、溶液的pH值、吸附温度、尿素的起始浓度、交联程度等对吸附的影响。结果交联羧甲基壳聚糖对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在戊二醛用量为4 mL、pH值为8、尿素的初始浓度为2mg/mL时,其吸附量达90.5 mg/g。结论交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能较好,是一种具有发展前景的尿素吸附剂材料。

氟康唑中间体2,4-二氟苯甲醛的合成

甲苯用混酸硝化得 2 ,4 -二硝基甲苯 ,用多硫化钠的乙醇水溶液氧化还原得 2 -硝基 - 4 -氨基苯甲醛 ,再经水合肼还原得 2 ,4 -二氨基苯甲醛 ,最后经希曼反应合成了 2 ,4 -二氟苯甲醛。总收率为 36 .3%。

有机化学实验教学及考核方法的改进

有机化学作为重要的专业基础课,与药学各专业有着十分密切的关系。完成有机化学的教学目标,是靠理论教学和实验教学相辅相成的形式来实现的。实验教学不仅可以巩固理论知识,还可以通过实验操作观察实验现象、测量数据、分析问题等环节,训练学生的观察能力、思维能力和创造能力。但多年来学生的有机化学实验成绩只作为平时成绩,计入有机化学总成绩,所占比例很小,容易误导教师和学生忽视实验课。针对这种情况,近年来,我们对实验课教学及考核方法进行了改革探讨,取得了良好的效果。