感冒药中盐酸伪麻黄碱和扑热息痛含量的毛细管电泳-电化学法测定

利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对双分伪麻片、美扑伪麻片、美息伪麻片、酚麻美敏片和氨酚伪麻滴剂中的盐酸伪麻黄碱和扑热息痛进行了分离测定 ,在6min内可实现这两种组分的基线分离 ;讨论了工作电位、分离电压、缓冲液pH值及浓度等因素对分离和检测的影响 ,得到了最优分离检测条件 ;该法的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-5 mol/L,盐酸伪麻黄碱和扑热息痛的7次平行进样的峰电流相对标准偏差 (RSD)分别为1.2 %和1.9 % 。

毛细管电泳-电化学检测食醋和酱油中氨基酸含量

该文利用自制的毛细管电泳 电化学检测系统 ,以碳电极为工作电极 ,在 5 0mmol/L硼砂 37.5mmol/LNaOH缓冲溶液中 ,对 4种氨基酸 (精氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸 )的分离检测条件进行了研究 ,结果令人满意。并运用此方法对市售的 4种食醋和 4种酱油样品中的氨基酸的含量进行了测定。

牛膝多糖中单糖组分的毛细管电泳-电化学检测方法研究

利用毛细管电泳 -电化学检测技术 (CE -EC)对牛膝多糖水解液中的单糖进行了分离测定 ,证实牛膝多糖的化学组成中主要有葡萄糖、甘露糖和果糖3种单糖组分 ,并对其含量进行了测定。讨论了工作电位、分离电压、缓冲液浓度等因素对分离检测的影响。

毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸

高效毛细管电泳电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300 靘直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20 V(vs.SCE)，在25 mmol/L硼酸盐25 mmol/L磷酸盐(pH 7.6)的混合运行缓冲液中，上述各组分在16 min内能完全分离。咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸在2×10-3mol/L～１×10-5 mol/L、5×10-5mol/L～5×10-7mol/L、2×10-4 mol/L～1×10-5mol/L范围内呈线性关系，检测下限分别为6×10-6mol/L、4×10-7mol/L和1×10-6mol/L。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。

毛细管区带电泳电化学检测法测定药物及果汁中芦丁和L-抗坏血酸

用毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定复方芦丁片及果汁中芦丁和 L-抗坏血酸的含量 .研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .以直径为30 0 μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为 1 .0 V(vs.SCE) ,在 2 5 mmol/ L 硼砂 -5 0 mmol/ L Na H2 PO4(p H8.0 )运行缓冲液中 ,上述两组分在 1 2 min内完全分离 .芦丁和 L-抗坏血酸浓度分别在 1 .0× 1 0 - 6～2 .5× 1 0 - 4和 5 .0× 1 0 - 6～ 2 .5× 1 0 - 3 mol/ L 范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系 ,检测下限分别为8.0× 1 0 - 7和 3.3× 1 0 - 6mol/ L.9次测定含 5 .0× 1 0 - 5mol/ L 芦丁和 2 .5× 1 0 - 4mol/ L L-抗坏血酸的试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为 2 .85 %和 1 .6 5 % ,5次测得的平均回收率分别为 97.73%和 99.6 8% .

维生素片中水溶性维生素的毛细管电泳-电化学法测定

利用自制的毛细管电泳 -电化学检测装置 ,以碳圆盘电极为工作电极 ,在 pH=8.0的NaH2PO4-Na2B4O7 缓冲溶液中对2种多维片中水溶性维生素VB1 、VB6、VC和VM(叶酸)的分离检测进行了研究。各组分峰电流的相对标准偏差 (RSD)<3.0%,检出限可达5.0×10-7 mol/L,测定结果令人满意。

乳糖和麦芽糖水解反应速率常数的毛细管电泳测定方法

利用具有高分辩率和高灵敏度的毛细管电泳 -电化学检测方法测定乳糖、麦芽糖及其水解产物的浓度随反应时间变化的规律。在H2SO4 催化下,对不同温度时乳糖、麦芽糖水解反应速率进行了测定,在85℃、90℃和95℃时乳糖的水解反应速率常数分别为13.3×10-3、30.1×10-3 和52.5×10-3 min-1;而麦芽糖在85℃、95℃和100℃时的反应速率常数分别为17.7×10-3、84.6×10-3 和150×10-3 min-1;并据此分别求得反应活化能Ea 为161.1kJ/mol、194.7kJ/mol。

沙棘黄酮口服液中芦丁和5-羟色胺的毛细管区带电泳电化学检测

建立了毛细管区带电泳 -电化学检测法 (CE -ED)测定芦丁和5_羟色胺含量的方法 ,研究了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间等因素对分离检测的影响,确定了最佳测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vsSCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH8.5)中,上述2组分在12min内完全分离 ,被分析物的电流响应与浓度在约3个数量级范围内呈良好线性关系,检出限分别为3×10-7 mol/L和8×10-8 mol/L ,7次测定含5.0×10-4 mol/L的芦丁和5_羟色胺的标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.5 %和3.8 % ;

散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定

毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3～5×10 -6mol/L和2×10 -3～2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。

毛细管电泳电化学法监测甘露糖生产工艺

用毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定甘露糖及其杂质葡萄糖和葡萄糖酸钙的含量 .研究了工作电极电位、电泳运行液浓度和酸度、分离电压及进样时间等对分离和检测的影响 .以直径为 3 0 0 μm的铜圆盘电极为工作电极 ,在工作电位为 0 .65 V(vs.SCE) ,运行缓冲液为 60 mmol/L Na OH的条件下 ,3种组分在1 6min内完全分离 .甘露糖、葡萄糖和葡萄糖酸钙在 2 .0～ 0 .0 1 mmol/L范围内均成线性 ,检测下限分别为6.1、7.1和 3 .7μmol/L.相对标准偏差分别为 3 .6%、2 .4%和 3 .8% ,加标回收率 (n=3 )分别为 1 0 0 .6%、1 0 0 .1 %和 98.9% .

共生小球藻对宿主绿草履虫形态、生长、抗氧化能力及细胞质糖含量的影响

以含共生藻绿草履虫 (CCP)、恢复型绿草履虫 (RCCP)和无共生藻绿草履虫 (CFP)为材料 ,探讨共生体对宿主生长、细胞大小、抗氧化能力和细胞质糖含量的影响。 3种细胞培养液中 ,细胞培养密度峰值分别为 15 0 0、 80 0和 5 0 0个 /mL ,对应的生长峰值期分别在第 14天、第 14天和第 8天。CCP细胞比CFP约长 2 2μm ,约宽 16 μm ;RCCP在CCP和CFP之间。对邻苯三酚自氧化产生O2 化学发光的抑制效果不同 :随匀浆液浓度 (μL/mL)从 2 0增加到 10 0时 ,CCP抑制率提高了 6 7% ,RCCP提高了 4 2 % ,而CFP和小球藻仅分别为 2 7%和<10 %。细胞质葡萄糖和麦芽糖含量差异巨大 :CCP分别为RCCP的 4和 2倍 ,而CFP是RCCP的 1/ 4和 1/ 2。看来 ,绿草履虫在这个共生系统中受益。

毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸

采用毛细管电泳 -电化学检测 (CE- ZD)法同时测定了咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸含量。优化了实验条件 :2 0 k V为分离电压 ,在该电压下进样 8s,咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸放在 1 6 min内达到基线分离 ,7次分析结果 RSD分别为 1 .4%、4.3 %和 4.1 % 。

商用锂离子电池电解液研发新进展

近几年锂电池行业发展迅速，相应的材料商如锂离子电池电解液（以下简称“电解液”）公司的数量也快速增加，而从2013年起电解液市场出现了价格快速下滑的趋势，并且愈演愈烈，导致了电解液行业的利润已接近成本边缘，竞争达到了白热化的阶段。在这样的情况下，一方面为了保证合理的利润空间以渡过利润微薄的难关，各企业需要不断开发新产品来促进销量；另一方面企业还应积极储备长远发展所需要的技术，为后续的电动汽车电池市场的爆发作好准备。

双功能电解液添加剂对锂离子电池高温高电压性能的影响

三元锂离子动力电池的开发和应用受制于高温高电压条件下的容量衰减和电池产气鼓胀等技术难题。解决这些问题一方面要注重电极材料改性和电池设计,另一方面还依赖于电解液的技术进步。本研究报道了四乙烯基硅烷(Tetravinylsilane,TVS)作为LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)(NCM622)/石墨软包电池的电解液添加剂,可以显著改善电池的高温(45~60℃)高电压(4.4 V)性能,包括存储和循环性能。结果表明,电解液中含有质量分数0.5%TVS的电池在2.8~4.4 V区间,1C(1C=1.1 Ah)倍率下循环400次后的容量保持率达到92%,而电解液中未添加TVS的软包电池仅为82%。进一步研究表明,一方面TVS高电压下优先被氧化,可以在NCM622颗粒表面形成耐高温的CEI膜,有效抑制NCM622颗粒内部裂纹和过渡金属离子溶出;另一方面,TVS在低电位下还可以优先被还原,在石墨负极表面聚合形成稳定的SEI膜,抑制电解液与负极之间的副反应。

碳酸酯与酸碱的化学反应

碳酸酯类被广泛用作锂离子电池电解液的溶剂,但文献对其化学性质报道较少.本文研究了常用碳酸酯类与常见酸碱性物质之间的化学反应,为溶剂的化学稳定性和电解液废弃物处理研究提供了基础信息.