二仙解毒方水煎剂治疗弱精子症临床观察

目的:评价二仙解毒方水煎剂治疗男性弱精子症的临床疗效。方法:将男性弱精子症患者70例随机分为为观察组和对照组各35例,观察组给予二仙解毒方水煎剂,每日1剂,早晚各1次。对照组给予左卡尼汀口服液,每次1支,每日1次。两组均连续治疗1个月,观察两组患者临床疗效及精子活力情况。结果:两组治疗前后的a级精子和(a级+b级)精子活力比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例、精子活动率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例及精子活动率的治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:二仙解毒方水煎剂治疗男性不育弱精子症临床疗效确切。

二仙补肾益精解毒方对弱精子症大鼠模型氧化应激损伤的保护机制研究

目的:证实二仙补肾益精解毒方提高弱精子症精子活动力的作用并探讨其可能的作用机制。方法:挑选72只弱精子症大鼠模型随机等分为:低、中、高剂量给药组,左卡尼汀对照组,模型对照组和正常对照组6组进行对照,4周后检测精子数量并计算精子活动力;对睾丸生精小管标本进行病理观察;测定MDA、SOD和GSH的含量。结果:低、中、高剂量给药组和左卡尼汀对照组B级精子百分率有改善的趋势;MDA含量均降低,SOD含量及GSH含量均增高;中剂量给药组及左卡尼汀对照组大鼠睾丸生精小管内可见大量各级生精细胞。结论:二仙补肾益精解毒方可以明显提高精子活动力,可以增加生殖细胞对ROS的抗性。

二仙补肾益精解毒方改善无症状性弱精子症患者精子活力临床研究

目的:评价二仙补肾益精解毒方改善无症状性弱精子症患者精子活力的临床疗效和安全性。方法:将72例无症状性弱精子症患者按随机对照的试验方法分成试验组和对照组,试验组用二仙补肾益精解毒方免煎颗粒每日1剂、早晚各半剂进行治疗,对照组用左卡尼汀口服液每次1支、每日2次进行治疗,疗程11周。整个疗程中治疗不中断,采用治疗前、治疗后对照研究的方法客观评价二仙补肾益精解毒方对无症状性弱精子症患者的疗效。重点观察无症状性弱精子症患者精液精子总活力(PR+NP)、前向运动精子百分率(PR)变化,同时注意对药物毒副作用的观察。结果:试验组精子总活力、前向运动精子百分率治疗前后比较采用配对t检验,差异均有显著统计学意义(P<0.01);对照组精子总活力、前向运动精子百分率治疗前后比较采用配对t检验,精子总活力的差异无统计学意义(P>0.05),前向运动精子百分率的差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后精子总活力、前向运动精子百分率,两组比较采用成组t检验,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后精子总活力差值及前向运动精子百分率差值,两组比较采用成组t检验,其中精子总活力差值的差异均有统计学意义(P<0.05),前向运动精子百分率差值的差异具有显著统计学意义(P<0.01)。试验组显效、有效、无效例数分别为17、10、3例;对照组显效、有效、无效例数分别为10、9、10例。两组精子活力总体疗效比较采用Mann-Whitney U检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。除对照组1例患者药物过敏,试验组1例患者失访外,两组患者在治疗过程中均未出现头晕、头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐等明显的局部和全身不良反应。结论:采用二仙补肾益精解毒方治疗无症状性弱精子症安全有效。

一切从数据开始——商业银行客户关系管理

本文主要介绍数据仓库技术的框架,数据挖掘技术,模型建设,并对分析型CRM系统的应用现状及前景展望,CRM系统建设的方法、步骤及项目管理的相关经验,重点阐述了商业银行如何通过先进的数据仓库、数据挖掘技术来实现真正分析型的客户关系管理系统。