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污染控制系列课程教学内容和方法的研究 被引量:1
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作者 丁耀彬 吕琳 《广东化工》 CAS 2017年第1期133-134,共2页
文章从培养创新应用复合型人才的角度,对与污染控制有关的系列课程的教学内容和方法进行了研究,着重探讨教学内容的推陈出新、教学方法和手段应用的多元化及实践性环节的实施,探寻适合新时代背景下专业人才培养的污染控制工程课程体系... 文章从培养创新应用复合型人才的角度,对与污染控制有关的系列课程的教学内容和方法进行了研究,着重探讨教学内容的推陈出新、教学方法和手段应用的多元化及实践性环节的实施,探寻适合新时代背景下专业人才培养的污染控制工程课程体系的教学内容和方法。 展开更多
关键词 污染控制系列课程 教学内容 教学方法
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Heterogeneous catalytic activation of peroxymonosulfate for efficient degradation of organic pollutants by magnetic Cu^0/Fe_3O_4 submicron composites 被引量:10
2
作者 聂刚 黄佳 +3 位作者 胡冶州 丁耀彬 韩小彦 唐和清 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期227-239,共13页
Magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were prepared using a hydrothermal method and used as heterogeneous catalysts for the activation of peroxymonosulfate(PMS) and the degradation of organic pollutants.The as-pr... Magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were prepared using a hydrothermal method and used as heterogeneous catalysts for the activation of peroxymonosulfate(PMS) and the degradation of organic pollutants.The as-prepared magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were composed of Cu^0 and Fe3O4 crystals and had an average size of approximately 220 nm.The Cu^0/Fe3O4 composites could efficiently catalyze the activation of PMS to generate singlet oxygen,and thus induced the rapid degradation of rhodamine B,methylene blue,orange Ⅱ,phenol and 4-chlorophenol.The use of0.1 g/L of the Cu^0/Fe3O4 composites induced the complete removal of rhodamine B(20 μmol/L) in15 min,methylene blue(20 μmol/L) in 5 min,orange Ⅱ(20 μmol/L) in 10 min,phenol(0.1mmol/L) in 30 min and 4-chlorophenol(0.1 mmol/L) in 15 min with an initial pH value of 7.0 and a PMS concentration of 0.5 mmol/L.The total organic carbon(TOC) removal higher than 85%for all of these five pollutants was obtained in 30 min when the PMS concentration was 2.5 mmol/L.The rate of degradation was considerably higher than that obtained with Cu^0 or Fe3O4 particles alone.The enhanced catalytic activity of the Cu^0/Fe3O4 composites in the activation of PMS was attributed to the synergistic effect of the Cu^0 and Fe3O4 crystals in the composites.Singlet oxygen was identified as the primary reactive oxygen species responsible for pollutant degradation by electron spin resonance and radical quenching experiments.A possible mechanism for the activation of PMS by Cu^0/Fe3O4 composites is proposed as electron transfer from the organic pollutants to PMS induces the activation of PMS to generate ^1O2,which induces the degradation of the organic pollutants.As a magnetic catalyst,the Cu^0/Fe3O4 composites were easily recovered by magnetic separation,and exhibited excellent stability over five successive degradation cycles.The present study provides a facile and green heterogeneous catalysis method for the oxidative removal of organic pollutants. 展开更多
关键词 Heterogeneous catalysis Magnetic Cu^0/Fe3O4 composite PEROXYMONOSULFATE Singlet oxygen Oxidative degradation
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氨法脱硫液中Q235钢腐蚀复合缓蚀剂的开发 被引量:4
3
作者 田小龙 丁耀彬 +3 位作者 汤静芳 李富智 廖海星 唐和清 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期54-57,70,共5页
氨法脱硫液中碳钢腐蚀严重,已有防腐蚀措施效果不佳,相关缓蚀剂无公开报道。采用电化学方法、静动态挂片法研究缓蚀剂对Q235钢腐蚀的保护效果:先在30%硫酸铵溶液静态及曝氧条件下,研究了十八胺、硫脲及混合物对Q235钢的缓蚀作用,在此基... 氨法脱硫液中碳钢腐蚀严重,已有防腐蚀措施效果不佳,相关缓蚀剂无公开报道。采用电化学方法、静动态挂片法研究缓蚀剂对Q235钢腐蚀的保护效果:先在30%硫酸铵溶液静态及曝氧条件下,研究了十八胺、硫脲及混合物对Q235钢的缓蚀作用,在此基础上,优选出最佳配比的二元复合缓蚀剂;将二元复合缓蚀剂与组分B(十八烷基硫醇、葡萄糖酸钠、苯并三氮唑的复配)复配成多元复合缓蚀剂,比较研究了二元及多元复合缓蚀剂在全模拟脱硫液中曝氧下对Q235钢的缓蚀作用;最后在现场脱硫液曝氧下验证缓蚀剂的效果。结果表明:硫脲和十八胺之间有较好的协同作用,十八胺与硫脲在Q235钢表面形成以化学吸附为主的单分子层吸附,符合Langmuir模型,二者复配能有效抑制Q235钢在硫酸铵溶液中的腐蚀,静态缓蚀率可达93.0%,在高速曝氧条件下,缓蚀效率快速下降至66.7%;引入组分B后,多元复合缓蚀剂能有效抑制Q235钢在全模拟及现场氨法脱硫曝氧下的腐蚀,在全模拟液中的缓蚀效率可达到97.87%,现场脱硫液中可达86%。 展开更多
关键词 缓蚀剂 硫脲 十八胺 协同效应 氨法脱硫液 Q235钢 缓蚀率
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在线固相萃取结合高效液相色谱-电喷雾式检测器测定鸡粪中红霉素残留 被引量:4
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作者 周茜 陈满堂 +1 位作者 朱丽华 丁耀彬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1838-1841,共4页
将在线固相萃取( online SPE)与高效液相色谱( HPLC)-通用型电喷雾检测器( CAD)结合,建立了集约养殖业常用抗生素红霉素的分析方法。5.0 g鸡粪样品与硅藻土混合后,置于34 mL萃取池中,以热水为萃取剂,在70℃、10.4 MPa条件下,用快... 将在线固相萃取( online SPE)与高效液相色谱( HPLC)-通用型电喷雾检测器( CAD)结合,建立了集约养殖业常用抗生素红霉素的分析方法。5.0 g鸡粪样品与硅藻土混合后,置于34 mL萃取池中,以热水为萃取剂,在70℃、10.4 MPa条件下,用快速溶剂萃取仪提取样品中的红霉素。利用双三元液相色谱仪,采用在线富集进样方式,经Acclaim 120 C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相分离后,用CAD进行检测。红霉素在21~2000μg/kg范围内线性关系良好(r≥0.99),检出限为6.3μg/kg,加标回收率为79.2%~87.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电喷雾式检测器 在线固相萃取 红霉素 快速溶剂萃取
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基于前驱体热化学性质调控g-C_3N_4的合成 被引量:2
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作者 覃艳蕾 丁耀彬 +1 位作者 张广丽 唐和清 《武汉工程大学学报》 CAS 2016年第2期109-113,共5页
提出了一种程序升温制备高光催化活性g-C_3N_4的方法.以硫脲为前驱体,测得并分析了其TG/DSC曲线.基于在不同相转变温度条件下前驱体的化学转化,采用程序升温的方法制备了类石墨相氮化碳g-C_3N_4.采用SEM、TEM、FTIR、DRS、PL等技术,对所... 提出了一种程序升温制备高光催化活性g-C_3N_4的方法.以硫脲为前驱体,测得并分析了其TG/DSC曲线.基于在不同相转变温度条件下前驱体的化学转化,采用程序升温的方法制备了类石墨相氮化碳g-C_3N_4.采用SEM、TEM、FTIR、DRS、PL等技术,对所制g-C_3N_4的化学结构、形貌和光学性质进行了表征,并探究了不同程序升温方式对g-C_3N_4光催化性能的影响.结果表明,在硫脲相转变温度为260℃和426℃各保温1 h,550℃保温4 h,所制g-C_3N_4为疏松层状堆叠的块状颗粒.扩散反射光谱以及荧光光谱分析表明:采用该程序升温方式可提高g-C_3N_4光生电子-空穴对的分离效率.以罗丹明B为模型污染物,评价了所得g-C_3N_4的光催化活性.相较其它升温方式制备的g-C_3N_4,采用提出的程序升温热聚法制备的g-C_3N_4可提高罗丹明B的可见光催化降解速率达3倍.这种光催化活性的增强主要归因于其更大的比表面积和更高的光生电子-空穴分离效率. 展开更多
关键词 硫脲 程序升温 g-C3N4 光催化
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微米级CuFe/CuFeO_2的制备及其类Fenton催化性能 被引量:2
6
作者 杨文彪 丁耀彬 唐和清 《武汉工程大学学报》 CAS 2017年第2期147-152,共6页
采用两步法,采用水热法以Fe(NO_3)_3·9H_2O、Cu(NO_3)_2·5H_2O作为前驱体,水为溶剂,正丙醛为还原剂,制备了CuFeO_2微米颗粒.为进一步提高其催化活化H_2O2的性能,使用硼氢化钠对其进行了还原处理制备微米CuFe/CuFeO_2催化剂.利... 采用两步法,采用水热法以Fe(NO_3)_3·9H_2O、Cu(NO_3)_2·5H_2O作为前驱体,水为溶剂,正丙醛为还原剂,制备了CuFeO_2微米颗粒.为进一步提高其催化活化H_2O2的性能,使用硼氢化钠对其进行了还原处理制备微米CuFe/CuFeO_2催化剂.利用XRD、SEM和XPS对其进行了物相,形貌和表面元素的表征,结果表明所制备的材料为Cu、Fe和CuFeO_2的微米级复合物.以罗丹明B(RhB)为目标污染物,评价了其Fenton催化性能.结果表明:在25℃,CuFe/CuFeO_2催化剂用量为0.5 g/L,H_2O2浓度为40 mmol/L,RhB浓度为10μmol/L,初始pH=5.0时,CuFe/CuFeO_2催化剂在30 min内可降解94.4%的RhB,表观速率常数是相同条件下未处理CuFeO_2的11.6倍.这说明CuFe和CuFeO_2复合可明显增强其催化活化H_2O2的能力. 展开更多
关键词 CuFe/CuFeO2 硼氢化钠 FENTON 降解
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水蒸汽浴FeS_(2)高效Fenton降解甲草胺
7
作者 江吉周 余良浪 +7 位作者 李方轶 邓文明 潘聪 王海涛 邹菁 丁耀彬 邓凤霞 黄佳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第3期88-97,共10页
由于硫化铁在自然环境中的丰富性,其生成活性氧和降解各种有机污染物的类Fenton活性已被广泛研究。然而,由于表面含铁活性位点的暴露有限,它们的类Fenton活性通常不高。在本研究中,以黄铁矿(FeS_(2))为例,基于水蒸汽对FeS_(2)的热处理,... 由于硫化铁在自然环境中的丰富性,其生成活性氧和降解各种有机污染物的类Fenton活性已被广泛研究。然而,由于表面含铁活性位点的暴露有限,它们的类Fenton活性通常不高。在本研究中,以黄铁矿(FeS_(2))为例,基于水蒸汽对FeS_(2)的热处理,开发了一种提高硫化铁矿物Fenton活性的新策略,研究发现经水蒸汽热处理后的FeS_(2)(Heat-FeS_(2))对甲草胺(ACL)的非均相Fenton活性比由水热反应制备的母体FeS_(2)(Fresh-FeS_(2))更高。在初始pH为6.3时,Heat-FeS_(2)-Fenton体系对ACL的降解速率为0.48 min-1,约为Fresh-FeS_(2)-Fentton体系的23倍。电子自旋共振分析和苯甲酸探针实验证实,与Fresh-FeS_(2)-Fenton体系相比,在Heat-FeS_(2)-Fenton体系中产生更多的羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_(2)^(-))。HeatFeS_(2)的Fenton活性大幅增强主要可归因于含量增加的高活性表面Fe^(2+)/Fe^(3+)组份、较高的Fe^(2+)浸出量和最佳的反应p H条件。扫描电镜,透射电镜,X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱等一系列表征结果表明,热处理可显著促进晶格Fe^(2+)向表面活性Fe^(2+)的转化,同时增强表面SO42-的生成,从而形成高酸性表面。此外,热处理后Fresh-FeS_(2)表面Fe^(2+)在表面总铁中的百分比从13%提高到了Heat-FeS_(2)的29%,而且Heat-FeS_(2)的Fe^(2+)浸出量(0.23 mmol·L-1)也远高于FreshFeS_(2)的Fe^(2+)浸出量(<0.02mmol·L-1)。为了进一步阐明Heat-FeS_(2)材料ACL降解活性增强的机理,我们通过XPS技术监测类Fenton反应前后Heat-FeS_(2)表面Fe和S物种的变化关系。结果表明,H2O_(2)反应后,Fresh-FeS_(2)和Heat-Fee S_(2)中Fe^(2+)和Fe^(3+)的表面含量显著增加,而S_(2)2-物种的表面浓度则相对下降,证实了S_(2)2-物种在Fe^(3+)还原为Fe^(2+)循环中的关键作用。重要的是,本研究不仅加深了对FeS_(2)氧化转化、腐蚀及其对天然环境中有毒有机物转化与降解的认识,而且还提供了一种基于硫化铁矿物的高效Fenton氧化方法。 展开更多
关键词 FeS_(2) 水蒸汽处理 FENTON 表面Fe^(2+) 甲草胺
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羟胺增强钴离子催化活化过-硫酸盐降解有机污染物 被引量:2
8
作者 丁耀彬 夏凯 肖喻文 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第1期1-6,共6页
采用盐酸羟胺(HA)加快钴离子的循环,提高其催化活化过一硫酸盐(PMS)的效果,高效去除和矿化有机污染物.以罗丹明B(RhB)为模型污染物,考察了HA、Co^2+、PMS浓度及溶液初始pH值对均相Co^2+/PMS体系降解RhB的影响.同时,以乙二胺四乙酸(EDTA... 采用盐酸羟胺(HA)加快钴离子的循环,提高其催化活化过一硫酸盐(PMS)的效果,高效去除和矿化有机污染物.以罗丹明B(RhB)为模型污染物,考察了HA、Co^2+、PMS浓度及溶液初始pH值对均相Co^2+/PMS体系降解RhB的影响.同时,以乙二胺四乙酸(EDTA)为探针,测试了不同HA下体系中的Co^3+的含量.结果表明:RhB的降解遵循准一级动力学过程,其降解速率随着Co^2+和PMS浓度增加而线性增大.在投加2μmol·L^-1 Co^2+和0.4 mmol·L^-1 PMS下,HA浓度为0.4 mmol·L^-1时,20μmol·L^-1 RhB可在10 min被完全降解.其一级降解速率常数为0.35 min^-1,是不加HA时(0.16 min^-1,Co^2+/PMS体系)降解速率常数的2.2倍. HA的加入将TOC去除率由17.8%提高到了38.6%.HA的加入还有效促进了Co^3+向Co^2+的还原循环,增加了活性Co^2+的含量,增强了其活化PMS产生自由基的能力.该HA增强Co^2+/PMS体系也可有效降解其它有机染料(如亚甲基蓝、甲基紫、橙黄Ⅱ).说明盐酸羟胺的加入增强了Co^2+催化活化PMS降解有机染料. 展开更多
关键词 钴离子 过一硫酸盐 盐酸羟胺 催化降解
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马基诺矿(FeS)非均相类Fenton催化活化H2O2降解RhB 被引量:2
9
作者 丁耀彬 胡月 唐和清 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第2期111-117,共7页
选用自然界存量丰富的马基诺矿(FeS)作为Fenton试剂,罗丹明B(RhB)为模型污染物,考察了该催化剂的催化活性,利用XRD、SEM对其进行了物相和形貌的表征.利用EPR证明FeS/H2O2体系中主要的活性物种为羟基自由基(·OH),利用·OH较高... 选用自然界存量丰富的马基诺矿(FeS)作为Fenton试剂,罗丹明B(RhB)为模型污染物,考察了该催化剂的催化活性,利用XRD、SEM对其进行了物相和形貌的表征.利用EPR证明FeS/H2O2体系中主要的活性物种为羟基自由基(·OH),利用·OH较高的氧化能力,设计了一个连续流反应循环装置.结果表明:经简单的机械研磨之后,平均粒径约为2μm的不规则块状FeS,能有效地催化活化H2O2去除RhB,反应仅15 min,20μmol·L^-1的RhB的去除率高达95%以上,H2O2的利用率达到88.4%,其中FeS用量为0.5 g·L^-1,氧化剂H2O2浓度为1 mmol·L^-1.该反应体系FeS/H2O2的pH适用范围较广(pH 3~9),在相同体系下完全降解同浓度的亚甲基蓝(MB)、甲基橙(MO)分别只需要15 min和20 min.当流动系统中液体流速为8.3 mL·min-1时,循环过柱120 min后RhB的去除率达到95%. 展开更多
关键词 FENTON反应 马基诺矿(FeS) 过氧化氢 罗丹明B
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硫掺杂铁酸钴活化过一硫酸盐降解双酚A的性能研究
10
作者 丁耀彬 彭学勤 聂文善 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第5期453-461,共9页
为加速过渡金属活化过一硫酸盐(PMS)中活性位点的再生,采用硫掺杂对CoFe_(2)O_(4)进行了改性,以加快Co和Fe在PMS催化活化中的循环再生.采用水热法制备了催化剂硫掺杂CoFe_(2)O_(4)(记为CoFe_(2)S_(x))和未掺杂CoFe_(2)O_(4).表征结果表... 为加速过渡金属活化过一硫酸盐(PMS)中活性位点的再生,采用硫掺杂对CoFe_(2)O_(4)进行了改性,以加快Co和Fe在PMS催化活化中的循环再生.采用水热法制备了催化剂硫掺杂CoFe_(2)O_(4)(记为CoFe_(2)S_(x))和未掺杂CoFe_(2)O_(4).表征结果表明:硫被成功掺入了CoFe_(2)O_(4)晶体中,硫在催化剂表面主要以S^(2-)、S_(2)^(2-)、S_(n)^(2-)和S^(0)形式存在.采用双酚A(BPA)作为目标污染物,结果表明:硫掺杂促进了PMS的活化和BPA的降解.在0.1 g·L^(-1)CoFe_(2)S_(x)和0.3 mmol·L^(-1)PMS的条件下,CoFe_(2)S_(x)/PMS体系降解20 mg·L^(-1)BPA的二级反应动力学常数k值是CoFe_(2)O_(4)/PMS体系的3.5倍.同时,提高CoFe_(2)S_(x)用量、硫掺杂量、PMS浓度和反应温度可以增加BPA的降解.CoFe_(2)S_(x)可以在很宽的pH范围(3~10)内高效催化活化PMS降解BPA.最后通过电子自旋共振(ESR)和猝灭实验,发现CoFe_(2)S_(x)/PMS体系中降解BPA的活性物种为SO-4·和·OH,并推测出了其反应机理. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 CoFe_(2)S_(x) 过一硫酸盐 双酚A 反应机理
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基于OBE理念的环境科学专业人才培养的实践
11
作者 丁耀彬 吕康乐 +2 位作者 雷鸣 王成俊 王松波 《教育教学论坛》 2020年第27期286-288,共3页
首先总结了工程教育专业认证的“成果导向教育”(Outcome Based Education,简称OBE)理念。在此基础上,以环境科学为例,基于OBE理念,融入培养方案调整、课程体系和教学策略的优化等,推进持续改进的质量文化,明显提升人才培养质量,真正做... 首先总结了工程教育专业认证的“成果导向教育”(Outcome Based Education,简称OBE)理念。在此基础上,以环境科学为例,基于OBE理念,融入培养方案调整、课程体系和教学策略的优化等,推进持续改进的质量文化,明显提升人才培养质量,真正做到学生学习成果达成的终极目标。 展开更多
关键词 专业认证 成果导向教育 环境科学 培养模式
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CuO/Fe_3O_4活化过一硫酸盐降解RhB 被引量:4
12
作者 王雪如 丁耀彬 唐和清 《武汉工程大学学报》 CAS 2018年第3期273-278,共6页
以铁氰化钾、三水硝酸铜为前驱体,采用共沉淀法制得中间产物,将中间产物置于马弗炉煅烧,得到CuO/Fe_3O_4磁性纳米颗粒。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱仪对催化剂进行物相、形貌和表面元素的表征。选择罗丹明B(RhB... 以铁氰化钾、三水硝酸铜为前驱体,采用共沉淀法制得中间产物,将中间产物置于马弗炉煅烧,得到CuO/Fe_3O_4磁性纳米颗粒。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱仪对催化剂进行物相、形貌和表面元素的表征。选择罗丹明B(RhB)等多种染料为目标污染物,建立的氧化体系在10 min内可以完全降解体系中的RhB(体系条件:30℃,CuO/Fe_3O_4 0.3 g/L,PMS 0.4 mmol/L,RhB 30μmol/L,初始pH=8.0)。实验结果表明制备的CuO/Fe_3O_4可以高效地活化过一硫酸盐降解RhB。 展开更多
关键词 CuO/Fe3O4 过一硫酸盐 罗丹明B 活化 降解
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混合式教学模式在现代环境分析课程中的实践与探索
13
作者 雷鸣 吕康乐 +3 位作者 丁耀彬 张胜花 王成俊 唐和清 《广州化工》 CAS 2021年第20期142-143,共2页
随着大型分析仪器在环境监测、污染控制等领域中大量应用,《现代环境分析》逐渐成为环境科学专业的基础必修课。本研究将基于该课程开展线上线下混合式教学,即将传统板书、多媒体演示等线下课堂及微课自主学习和翻转课堂等线上课堂进行... 随着大型分析仪器在环境监测、污染控制等领域中大量应用,《现代环境分析》逐渐成为环境科学专业的基础必修课。本研究将基于该课程开展线上线下混合式教学,即将传统板书、多媒体演示等线下课堂及微课自主学习和翻转课堂等线上课堂进行深度融合,形成真正以学生为本的教学模式,并将此模式应用于环境科学专业的实际教学中,经过一个学期的实践和探索,获得了良好的教学效果。 展开更多
关键词 现代环境分析 混合式教学 以学生为本
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钴掺杂铁酸铋活化过硫酸盐降解水中四溴双酚A的研究 被引量:14
14
作者 欧阳磊 丁耀彬 +2 位作者 朱丽华 唐和清 廖海星 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期3507-3512,共6页
采用溶胶凝胶法制备了钴掺杂的铁酸铋(xCo-BFO),以此作为多相催化剂,活化过硫酸盐(PMS),产生硫酸根自由基,在水相降解溴代阻燃剂四溴双酚A(TBBPA).研究了钴掺杂量、催化剂用量、PMS初始浓度对降解反应过程的影响.结果表明,在xCo-BFO中C... 采用溶胶凝胶法制备了钴掺杂的铁酸铋(xCo-BFO),以此作为多相催化剂,活化过硫酸盐(PMS),产生硫酸根自由基,在水相降解溴代阻燃剂四溴双酚A(TBBPA).研究了钴掺杂量、催化剂用量、PMS初始浓度对降解反应过程的影响.结果表明,在xCo-BFO中Co掺杂量(Co/Fe摩尔比)为0.1,用量为0.5 g.L-1,PMS浓度为2.5 mmol.L-1时,60 min内对40 mg.L-1的TBBPA的去除率可达95%以上.所得催化剂在反应中稳定,反应60 min后Co溶出量仅占总Co的0.27%,经4次重复使用仍具有较高催化活性;具有磁性,回收方便,在污水处理领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 钴掺杂铁酸铋 过硫酸盐 四溴双酚A 磁性回收 污水处理
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铋银氧化物混合物高效氧化降解四溴双酚A的研究 被引量:5
15
作者 陈满堂 宋洲 +3 位作者 王楠 丁耀彬 廖海星 朱丽华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期209-214,共6页
以Ag NO3和Na Bi O3·2H2O为原料,采用离子交换-共沉淀法制备了铋银氧化物混合物(silver bismuth oxide,BSO),并利用它氧化降解溴代阻燃剂四溴双酚A(TBBPA).研究了制备过程中银铋摩尔比及降解过程中BSO用量对TBBPA降解效果的影响.... 以Ag NO3和Na Bi O3·2H2O为原料,采用离子交换-共沉淀法制备了铋银氧化物混合物(silver bismuth oxide,BSO),并利用它氧化降解溴代阻燃剂四溴双酚A(TBBPA).研究了制备过程中银铋摩尔比及降解过程中BSO用量对TBBPA降解效果的影响.结果表明,当银铋摩尔比为1∶1,BSO用量为1 g·L-1时,40 mg·L-1TBBPA在7 min内可完全降解,其总有机碳的去除率高达80%.采用离子色谱、气相色谱-质谱联用仪及X射线光电子能谱监测降解过程中TBBPA的变化,发现TBBPA降解过程涉及脱溴、叔丁基碳的断裂和苯环的开环氧化等反应.利用Na N3作为分子探针,发现单线态氧是BSO氧化降解TBBPA的主要反应活性物种. 展开更多
关键词 铋银氧化物混合物 四溴双酚A 单线态氧 氧化降解 矿化
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纳米铜膜高效快速催化还原染料废水脱色 被引量:6
16
作者 曹金 丁耀彬 唐和清 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期448-453,共6页
以Cu(CH_3COO)_2·H_2O为铜源前驱物,水合肼为还原剂,通过浸渍的方法在棉布上负载纳米铜,成功制备了纳米铜膜。利用XRD和SEM对其进行了物相和形貌的表征,以亚甲基蓝(MO)、结晶紫(CV)、甲基橙(MO)和罗丹明B(RhB)等常见的8种染料为目... 以Cu(CH_3COO)_2·H_2O为铜源前驱物,水合肼为还原剂,通过浸渍的方法在棉布上负载纳米铜,成功制备了纳米铜膜。利用XRD和SEM对其进行了物相和形貌的表征,以亚甲基蓝(MO)、结晶紫(CV)、甲基橙(MO)和罗丹明B(RhB)等常见的8种染料为目标污染物,评价了其催化还原染料废水的性能。结果表明:制备的纳米铜膜表面的纳米铜颗粒近似球形,平均粒径约700~800 nm,能够加快还原反应中的电子转移,达到快速使染料废水快速脱色的目的。在25℃,纳米铜膜的大小为4 cm×6 cm,NaBH_4的浓度为0.5 mol·L^(-1),所建立的纳米铜膜催化体系能在12 min内使20μmol·L^(-1)的RhB完全脱色,在相同体系下,同浓度的MB、CV和MO的脱色时间分别只需要10 s、30 s和10 min,膜材料重复使用16次以后的脱色效果仍然在98%以上,表现出良好的催化活性和循环性。 展开更多
关键词 纳米铜膜 脱色 降解 硼氢化钠 催化还原
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过氧乙酸氧化磺胺甲恶唑及磺胺类药物:反应动力学和机理
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作者 陈琦 丁耀彬 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期30-38,共9页
磺胺类抗生素的大量使用和持续排放导致的水环境污染问题已经引起了国内外的广泛关注.因此,开发一种高效、低成本处理水中磺胺类药物抗生素的方法具有重要意义.本文考察了过氧乙酸(PAA)氧化磺胺类药物的性能,研究了PAA与磺胺甲恶唑(SMX... 磺胺类抗生素的大量使用和持续排放导致的水环境污染问题已经引起了国内外的广泛关注.因此,开发一种高效、低成本处理水中磺胺类药物抗生素的方法具有重要意义.本文考察了过氧乙酸(PAA)氧化磺胺类药物的性能,研究了PAA与磺胺甲恶唑(SMX)反应的动力学,阐明了SMX的降解途径.结果表明:在pH=7条件下,10 mmol·L^(-1)PAA可在240 min内完全降解20μmol·L^(-1)的SMX,该反应速率常数k值为0.018min^(-1),是过氧化氢的360倍;相对于分子态的SMX,以阴离子形式存在的SMX(SMX-)更容易被PAA氧化;增加PAA浓度可有效促进SMX的氧化降解;加入过量甲醇(甲醇与PAA的浓度比分别为20和100),SMX的降解率未明显降低,表明SMZ的降解主要是PAA氧化所致,自由基在其中的贡献很小.通过液相色谱-质谱联用技术对SMZ的降解产物进行分析,发现PAA氧化SMX的位点为SMX分子中苯环上的氨基和五环杂环上的甲基;PAA氧化也对其它的磺胺类药物有效,如磺胺二甲恶唑(SMOX)、磺胺噻唑(STZ)、磺胺吡啶(SPY)和磺胺甲基嘧啶(SMR).Br-的存在促进了PAA对SMX的氧化,I-存在下在反应初期加快了SMX的氧化降解,而HCO_(3)^(-)、Cl^(-)和腐殖酸的存在则显示出抑制效果.同时,在实际环境水样(南湖水和长江水)中,PAA依然能有效氧化降解SMX,表明PAA具有应用于天然水体中磺胺类药物的氧化消除的潜力. 展开更多
关键词 过氧乙酸(PAA) 磺胺类药物 磺胺甲恶唑(SMX) 氧化 反应机理 干扰离子
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