蝙蝠葛碱对血小板聚集性的影响及其机理研究

蝙蝠葛碱明显抑制ADP诱导的冠心病或高血压患者和兔血小板聚集,同时使静止和活化过程中血小板血栓素B_2合成和释放减少,但不影响患者血浆中6-酮-前列腺素Fla的水平。静注蝙蝠葛碱对兔血小板和血浆cAMP含量无明显影响。蝙蝠葛碱这种抗血小板聚集特性可能与其干扰血小板花生四烯酸代谢有关。

舒喘灵对缺氧大鼠肺动脉高压和肺组织肾上腺素能β_2受体mRNA表达的影响

目的：研究β２激动剂舒喘灵对缺氧大鼠肺动脉高压及肺β２受体ｍＲＮＡ的作用。方法：常压缺氧４周，同时用舒喘灵灌胃（５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），用肺动脉插管测压，用ＲＴ－ＰＣＲ术测肺β２受体ｍＲＮＡ。结果：缺氧同时给舒喘灵可减轻缺氧大鼠肺动脉高压、右心室压及右心室肥厚，同时使降低的β２受体ｍＲＮＡ回升到对照水平，动脉血氧分压不受影响，对体动脉压无明显作用。结论：舒喘灵能防止缺氧引起的肺动脉高压和肺肾上腺素能β２受体ｍＲＮＡ水平的降低。

Hilltop与Wistar大鼠肺血管对急性缺氧反应性的差异

肺血管对急性缺氧的反应性在大鼠种系间存在明显差异,并可能与组胺调节缺氧性肺血管反应的差别有关。急性缺氧时Hilltop和Wistar大鼠肺血管阻力分别增加174.09±13.28和122.45±15.27mN·s·cm^(-5)(±SE)。静注扑尔敏和甲氰咪胍后,Wistar大鼠肺血管反应增强,Hilltop大鼠肺血管反应无明显改变。

蝙蝠葛碱对心血管病患者血小板聚集性的影响

蝙蝠葛碱对二磷酸腺苷、肾上腺素和胶原诱导的体外血小板聚集有明显的浓度依赖性抑制作用。心血管病患者每日口服本品９００ｍｇ．血小板聚集抑制率达２０％～３０％。临床随机对照试验表明阿斯匹林、蝙蝠葛碱和硝苯吡啶均降低血小板聚集率，其中阿斯匹林、蝙蝠葛碱组的血小板聚集抑制率与对照组比较，其差异有显著性。

甲磺酸培氟沙星胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

８名受试者交叉口服甲磺酸培氟沙星片剂和胶囊各４００ｍｇ，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度，灵敏度高，准确度好。测定血药浓度的时间曲线（除２例口服片剂符合一室模型外）均符合二室模型。片剂和胶囊的药动学参数，Ｃｍａｘ为５．７±１．５和６．８±１．７ｍｇ／Ｌ；Ｔ＿ｍａｘ为２．１±１．１和２．１±１．１ｈ；消除半衰期为１６±４和１５±６ｈ；胶囊的相对生物利用度１１４±１１％。