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应用固-液相转移催化方法合成肌醇磷酸酯 被引量:1
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作者 丁贻祥 周顺福 沈瑾 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期305-309,共5页
固-液相转移催化方法已成功地应用于各种肌醇磷酸酯的合成、在固-液相转移催化条件下,肌醇衍生物的O-烷基化的选择性得到了有效的改进;而在固-液相转移催化条件下的Atnerton—Todd反应,为肌醇衍生物的磷酸化提供了一个良好的新方法.
关键词 肌醇磷酸酯 相转移催化 磷酰化
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无溶剂法生产2,4-二羟基苯甲酸和2,6-二羟基苯甲酸 被引量:3
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作者 丁贻祥 张琦 颜丽红 《江苏化工》 2005年第z1期160-161,共2页
提出一种无溶剂法生产2,6-二羟基苯甲酸,并同时生产2,4-二羟基苯甲酸的方法,环境污染少,降低成本.
关键词 2 6-二羟基苯甲酸 无溶剂法 2 4-二羟基苯甲酸
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对位取代苯基烯丙基醚的烷基化反应
3
作者 丁贻祥 龙海燕 +2 位作者 姚献平 徐风 袁承业 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第5期472-475,共4页
烯丙基醚是一个重要的β-羰基化合物的合成等价物,已有许多应用,它的应用和反应的区域选择性有密切关系.最近,Werstiuk 曾对烯丙基化合物的反应及其在合成上的应用作了综述,并讨论了立体因素对烯丙基化合物反应区域选择性的影响.Evans ... 烯丙基醚是一个重要的β-羰基化合物的合成等价物,已有许多应用,它的应用和反应的区域选择性有密切关系.最近,Werstiuk 曾对烯丙基化合物的反应及其在合成上的应用作了综述,并讨论了立体因素对烯丙基化合物反应区域选择性的影响.Evans 等研究了烯丙基烷基醚阴离子和亲电试剂反应中位阻和区域选择性的关系.当亲电试剂是卤代烷时,烯丙基醚中烷基体积增大,γ位烷基化的比例也增大; 展开更多
关键词 烷基化反应 取代基 苯基烯丙基醚 电子效应 效应(化学) 烯丙基化合物 拉电子基团 亲电试剂
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一些α-官能化的膦酸酯和二硫化碳的反应
4
作者 丁贻祥 岳建强 +1 位作者 戴家宁 林荣兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期409-413,共5页
活泼亚甲基化合物在碱存在下和二硫化碳的反应有广泛的研究和应用,特别在杂环化合物的合成方面。例如最初的加成物(1)可以和许多双亲电中心的试剂反应得到许多杂环化合物,和二卤代烷反应生成环状烯酮缩二硫醇(2),这是一些具有生物活性... 活泼亚甲基化合物在碱存在下和二硫化碳的反应有广泛的研究和应用,特别在杂环化合物的合成方面。例如最初的加成物(1)可以和许多双亲电中心的试剂反应得到许多杂环化合物,和二卤代烷反应生成环状烯酮缩二硫醇(2),这是一些具有生物活性的化合物,可以作为除草剂、杀线虫剂和杀菌剂。化合物(2)也是进一步合成其他杂环化合物的中间体,和二胺反应可以生成烯酮缩胺——亚甲基咪唑烷化合物,这也是一些具有生物活性的化合物,同时,由于氮和双键的共轭而有二个亲核中心。 展开更多
关键词 膦酸酯 官能化 二硫化碳
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2-氯-1,3-二硝基-5-三氟甲基苯用NaI选择性还原脱氯
5
作者 丁贻祥 王文晖 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第2期113-113,共1页
1,3-二硝基-5-三氟甲基苯(1)和1,3-二氨基-5-三氟甲基苯(2)是制备一些具有特殊光、电及其他性能高分子材料的单体。单体2可以从1还原硝基得到,单体1可以从间硝基三氟甲基苯再硝化得到[1],但比较方便的途径... 1,3-二硝基-5-三氟甲基苯(1)和1,3-二氨基-5-三氟甲基苯(2)是制备一些具有特殊光、电及其他性能高分子材料的单体。单体2可以从1还原硝基得到,单体1可以从间硝基三氟甲基苯再硝化得到[1],但比较方便的途径是这二个单体均可以利用除草剂氟乐灵... 展开更多
关键词 氯代 二硝基 三氟甲基苯 碘化钠 脱氯
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负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮 被引量:4
6
作者 武锐 林强 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期802-804,共3页
在负载FeCl3的皂土上由苯甲酰氯和苯甲醚发生Friedel-Crafts酰化反应合成了系列二芳基酮化合物,该方法具有产率高,操作简单,催化剂易再生等优点。
关键词 皂土 Friedel-Crafts酰化反应 二芳基酮 合成
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N-苯基和N-乙氧羰基甲基磷异喹啉酮及其衍生物的合成 被引量:1
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作者 丁一 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1744-1749,共6页
以邻炔基苯磷酰胺为原料经Pd(II)催化的环化反应、环化偶联反应和氯环化反应高收率合成了15个N-苯基和N-乙氧羰基甲基磷异喹啉酮及其4-烯丙基、4-氯衍生物,它们的结构均经过1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析确证.
关键词 N-苯基磷异喹啉酮 N-乙氧羰基甲基磷异喹啉酮 环化 环化偶联 氯环化 4-取代磷异喹啉酮
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3—氰基—2—羟基吡啶磷酸酯的合成
8
作者 惠琦 常建华 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期755-758,共4页
β-酮醛和氰乙酰胺在碱的作用下环化得到3-氰基-2-羟基吡啶,用亚磷酸二乙酯在Atherton-Todd条件下磷酰化可以高产率得到3-氰基-2-羟基吡啶磷酸二乙酯,这些化合物显示了一定的生物活性,并可用于磷酸酯酶抑制剂的活性结构的设计.
关键词 3-氰基-2-羟基吡啶磷酸酯 Atherton-Todd反应 磷酸酯酶抑制剂 生物活性 杀虫活性
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β-炔基烯醇磷酸酯和二烷基铜锂试剂反应合成烯炔类化合物
9
作者 黄小根 林祥杰 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期783-786,共4页
提出了合成烯炔类化合物的新路线,联烯基酮(或炔基酮)经磷酸化生成β-炔基烯醇磷酸酯中间体,铜锂试剂的碳负离子取代后者的磷酰基得到烯炔化合物,产物以保留构型为主。
关键词 烯炔化合物 烯醇磷酸酯 联烯基酮 合成
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邻-炔基苯膦酸单酯分子内加成合成磷异香豆素
10
作者 彭爱云 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期242-,共1页
  许多的烯醇羧酸内酯,如异香豆素、2-吡喃酮、卤代烯醇内酯等,都具有广泛的生物活性.异香豆素类化合物的生物活性主要包括:抑制淀粉质肽的产生,用于治疗帕金森症;作为丝氨酸蛋白酶的自杀性抑制剂,可抑制血管形成因子有良好的抗肿瘤活...   许多的烯醇羧酸内酯,如异香豆素、2-吡喃酮、卤代烯醇内酯等,都具有广泛的生物活性.异香豆素类化合物的生物活性主要包括:抑制淀粉质肽的产生,用于治疗帕金森症;作为丝氨酸蛋白酶的自杀性抑制剂,可抑制血管形成因子有良好的抗肿瘤活性;抗细菌;抗真菌;抗炎;作为免役调节剂等.因为膦(磷)酸基是羧酸基的生物电子等排体,二者在某些情形下有等效的生物或生理活性,如果用膦酰基取代异香豆素内酯环中的羰基,得到的磷异香豆素类化合物应该具有与异香豆素类似的生物活性.但是,异香豆素的膦酸类似物(磷异香豆素)从未报道过.…… 展开更多
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邻炔苯基膦酸单酯的环化偶联反应研究
11
作者 魏萍 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期241-,共1页
  许多异香豆素类的化合物都具有良好的生物活性,例如可以用作丝氨酸酶的不可逆抑制剂、抗菌剂.天然羧酸的膦酸类似物很可能具有与羧酸类似的生物活性.我们通过邻炔苯基膦酸单酯的环化反应合成了磷异香豆素类化合物,初步的活性测试显...   许多异香豆素类的化合物都具有良好的生物活性,例如可以用作丝氨酸酶的不可逆抑制剂、抗菌剂.天然羧酸的膦酸类似物很可能具有与羧酸类似的生物活性.我们通过邻炔苯基膦酸单酯的环化反应合成了磷异香豆素类化合物,初步的活性测试显示此类化合物具有一定的生物活性.为了进一步了解分子内膦酸和炔的加成反应的应用价值和得到更多的磷异香豆素衍生物以研究其生物活性,我们对邻炔苯基膦酸单酯的环化偶联反应作了初步的探索,与溴丙烯的反应取得了比较满意的效果,和其他的亲电试剂的串连式环化偶联反应正在研究中.…… 展开更多
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负载FeCl_3的皂土催化合成二芳基酮
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作者 武锐 林强 丁贻祥 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期279-279,共1页
关键词 催化合成 FeCl3 蒙脱土 二芳基酮 皂土 催化剂用量 克反应 固体催化剂 催化活性 催化效果
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分子筛催化酚的酯化反应
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作者 武锐 林强 丁贻祥 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期278-278,共1页
关键词 分子筛 催化酯化反应 苯甲酸苯酯 催化活性 催化作用 青岛化工学院 缩合剂 催化合成 精细化工产品 固体催化剂
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环氧化物和磷酰氯的高区选性开环反应 被引量:1
14
作者 胡军 丁贻祥 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期152-152,共1页
关键词 环氧化物 区选性 磷酰氯 区域选择性 磷酸酯 开环反应 抑制剂 立体选择性 溶剂效应 化学研究所
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固-液相转移催化方法在碳水化合物羟基保护中的应用
15
作者 丁贻祥 沈瑾 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期48-50,共3页
固-液相转移催化方法在碳水化合物羟基保护中的应用丁贻祥,沈瑾(中国科学院上海有机化学研究所,200032)碳水化合物化学是生命科学中最重要的课题之一,由于碳水化合物的来源广泛,具有多官能团和特殊的立体化学性质,碳水化... 固-液相转移催化方法在碳水化合物羟基保护中的应用丁贻祥,沈瑾(中国科学院上海有机化学研究所,200032)碳水化合物化学是生命科学中最重要的课题之一,由于碳水化合物的来源广泛,具有多官能团和特殊的立体化学性质,碳水化合物也是一些天然产物和药物合成的重... 展开更多
关键词 羟基保护 碳水化合物 相转移催化
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当前我国有机化学基础研究队伍的结构
16
作者 杜灿屏 丁贻祥 车广义 《中国科学基金》 CSCD 1992年第2期58-60,共3页
本文试从自然科学基金有机化学学科近年资助项目的课题组成员的结构,分析该领域科技队伍的状况。虽然由于基金的批准率只有25%左右,统计数字有一定局限性,但因这些项目来自全国各个系统,所以也具有一定的代表性。 1.从批准资助的有机... 本文试从自然科学基金有机化学学科近年资助项目的课题组成员的结构,分析该领域科技队伍的状况。虽然由于基金的批准率只有25%左右,统计数字有一定局限性,但因这些项目来自全国各个系统,所以也具有一定的代表性。 1.从批准资助的有机化学各分支学科项目人员比例可看出各分支学科在有机学科中所处的位置(见表1)。其中有机合成化学作为有机化学的基础分支学科,拥有一支占总数约1/3的较大的科技队伍是完全合理的。当前有机化学领域的研究“热点”之一的“元素和金属有机化学”也已经拥有比较雄厚的科技队伍实力。表1中显示1990年度元素和金属有机化学的人员比例下降,这是由于该分支学科自1988年起建立重大项目之后,自由申请项目相对减少,所以人员比例也相应减少。天然有机化学和物理有机化学都占有自己应有的重要位置。 展开更多
关键词 有机化学 研究人员 基础研究 结构
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邻芳基苯基膦酸酯的新合成路线 被引量:2
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作者 王勇 吴梅 丁贻祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期757-759,共3页
以磷酸苯酯为原料,经碱性重排、O-磺酰化和Suzuki偶联反应合成邻芳基苯基膦酸酯是一条方便合理的路线.
关键词 膦酸苯酯重排 邻芳基苯基膦酸酯 SUZUKI偶联
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A new strategy for the synthesis of unsymmetrical phosphotriesters
18
作者 胡军 丁贻祥 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期232-235,共4页
A new strategy for the synthesis of unsymmetrical phosphotriesters was reported: an alcohol was converted to unsymmetrical dialkyl phosphites firstly, which then reacted with the second alcohol or phenol to afford req... A new strategy for the synthesis of unsymmetrical phosphotriesters was reported: an alcohol was converted to unsymmetrical dialkyl phosphites firstly, which then reacted with the second alcohol or phenol to afford required unsymmetrical triesters in the presence of iodine in high yields under exceptionally mild conditions. 展开更多
关键词 Unsymmetrical phosphotriesters dialkyl phosphates PHOSPHORYLATION
全文增补中
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