木犀草素通过与B淋巴细胞瘤-2蛋白结合抑制硅肺纤维化的作用机制

目的探究中药丹参有效成分在治疗硅肺中的作用和作用机制。方法运用网络药理学和分子对接技术筛选出中药丹参治疗硅肺的有效成分和关键靶点。热转移实验检测有效成分与关键靶点的结合稳定性,细胞划痕实验检测上皮细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测上皮间质转化的标志蛋白、纤维化标志蛋白以及凋亡相关蛋白的表达水平。结果中药丹参的有效成分木犀草素与硅肺关键靶点B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)具有最低的结合能,热转移实验验证木犀草素与BCL-2蛋白具有较好的结合稳定性。细胞划痕实验显示木犀草素能够抑制转化生长因子-β1刺激的上皮细胞迁移。蛋白质印迹法证明木犀草素能够抑制BCL-2蛋白的表达,与转化生长因子-β1刺激组相比,木犀草素给药及沉默BCL-2后能够抑制上皮间质转化及胶原蛋白的形成,进而抑制纤维化的进程。木犀草素给药及沉默BCL-2后能够促进细胞凋亡。结论木犀草素能够与BCL-2结合进而抑制硅肺纤维化的进程,其作用机制可能与木犀草素能够促进细胞凋亡有关。

药学监护教学中标准化患者的应用分析

教学团队从专业能力培训、评估能力与反馈、评分一致性、评价四个方面对标准化患者(SP)进行规范化培训;将通过培训的SP引入药学监护实践教学课程中,对学生开展案例演练,比较SP应用于教学后学生的药学监护实践考核成绩差异。结果表明经规范化培训后的标准化患者能帮助教学人员准确评估,可有效提升学生的药学监护能力,该法在药学监护教学中的应用具有可行性。

柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染研究进展

柴芩清宁胶囊是由柴胡、黄芩苷和人工牛黄组成的中成药,具有清热解毒、和解表里等作用,在临床上常用于急性上呼吸道感染治疗,但目前对于柴芩清宁胶囊发挥治疗作用的物质基础以及作用机制尚无系统综述,因此,此文就柴芩清宁胶囊中的单一成分包括柴胡、黄芩苷和人工牛黄的药理作用及机制以及柴芩清宁胶囊现有基础研究与临床研究进行综述,旨在为临床合理用药提供理论依据。

海藻、甘草及其相伍用对小鼠肝药酶的影响

目的 研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长下测其光密度值 ,计算肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结果 甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P-4 5 0的含量 ,而海藻、甘草与海藻单煎后混合液未能提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结论 甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量 。

海藻甘草对甲状腺肿模型大鼠甲状腺激素及其抗体的影响

目的 观察海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液对甲状腺肿模型大鼠甲状腺激素及其抗体的影响。方法 每日给大鼠 ig丙基硫氧嘧啶 (0 .15 g/ kg) ,连续造模 10 d。给药组动物在造模的同时分别 ig海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液。 15 d后采血 ,处死大鼠 ,放射免疫法测定血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸 (T4 )及甲状腺微粒体抗体 (TM)、甲状腺球蛋白抗体 (TG)的含量。结果 海藻单煎液及海藻、甘草不同比例合煎及单煎后混合液均有不同程度降低 TM,TG作用 ,其中 TM的降低幅度大于 TG,且二者合煎液作用大于单煎后混合液 ,当二者为 1∶ 1合煎时作用最显著。但未见对 T3,T4 的影响。结论 海藻及海藻、甘草合用可抑制丙基硫氧嘧啶所致甲状腺肿模型大鼠甲状腺抗体升高。

海藻、甘草及其不同比例配伍后的水提取物的肝毒性研究

目的 评价海藻、甘草及其相配伍后的水提取物对肝脏毒性的影响。方法 制备离体肝灌流模型 ,分离出完整肝脏 ,先以Krebs-Henseleit等渗缓冲液冲洗肝脏 ,再以 1 64 0缓冲灌流液冲洗灌流至流出液呈红色 ,将肝脏移至盛 1 64 0灌流液杯中 ,循环性前向性灌流 ,各剂量组药物分别缓慢注入盛 1 64 0灌流液杯中 ,定时收集灌流液供测AST、ALT用。结果 甘草水提取物在灌流液中低浓度时未观察到明显变化 ,高浓度 60MINCRG出现毒性反应 (P <0 .0 5 )。海藻水提取物在灌流液中低浓度 1 5min以后 )都能导致肝细胞损伤 ,并与浓度和时间呈依赖关系。甘草∶海藻 (1∶1 )合煎液未见对肝细胞有损伤 (P >0 .0 5 ) ,余下各比例合煎及单煎后混合液对肝细胞均有损伤 ,且随海藻含量增加毒性增强 ,合煎液毒性强于单煎后混合液。结论 海藻单煎液及除甘草∶海藻 (1∶1 )合煎液外各比例合煎及单煎后混合液均有一定肝毒性 ,而甘草单煎液在低浓度。

人参白虎汤对糖尿病大鼠心肌中Glu T_4基因表达的影响

目的 :观察人参白虎汤不同配伍组别及活性部位对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中葡萄糖转运蛋白 4 (GluT4)基因表达的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,除正常对照组外 ,其余大鼠ipSTZ(6 0mg/kg)造成糖尿病模型后 ,随机分为 9组 ,治疗组用人参白虎汤不同配伍组别及活性部位治疗共 75d。动物处死后取心肌组织 ,提取心肌组织总RNA ,逆转录得到cDNA第一链 ,以此为模板进行PCR扩增 ,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA银染技术分析心肌组织中GluT4的基因表达。结果 :与正常对照组相比 ,STZ诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中 ,GluT4基因表达下调。经人参白虎汤不同配伍组别 (除人参知母组外 )及其活性部位治疗后 ,心脏指数和心室指数与模型组相比均明显下降 ,GluT4mRNA表达上调。结论 :人参白虎汤及其活性部位能上调STZ诱导的糖尿病大鼠心肌中GluT4mRNA表达 。

人参白虎汤配伍规律研究——不同配伍条件下钙离子含量变化

目的 通过研究不同配伍条件下钙离子含量变化 ,探讨人参白虎汤配伍规律。方法 采用直接滴定法测定人参白虎汤中各单味药物及不同配伍组别和全方中钙离子含量。结果 单味药物中 ,仅石膏和炙甘草中含有钙离子 ;当石膏与其他药物配伍合煎后 ,钙离子含量提高 ;在保持原方配伍比例条件下 ,全方中的钙离子含量高于其他配伍组别。结论 石膏与其他药物配伍合用后 。

海藻甘草及其相配伍后的水提取物的肝毒性研究——对离体大鼠肝灌流液中黄嘌呤氧化酶的影响

目的 :通过测定肝灌流液中逸出的黄嘌呤氧化酶 (XOD) ,评价海藻、甘草及其相配伍后的水提取物对肝脏毒性的影响。方法 :采用离体肝灌流方法 ,分别加入各剂量组药物 ,定时收集各组灌流液 ,供测 XOD用。结果 :甘草水提取物在灌流液中低浓度时 (0 .5 g生药 /2 0 0 ml、1 .0 g生药 /2 0 0 ml)时均未观察到明显变化 ,高浓度 (2 .0 g生药 /2 0 0 ml)、长时间 (60 min以后 )出现毒性反应。海藻水提取物在灌流液中低浓度 (0 .5 g生药 /2 0 0 ml、1 .0 g生药 /2 0 0 ml)、短时间 (1 5 min以后 )都能导致肝细胞损伤 ,并与浓度和时间呈依赖关系。甘草∶海藻 =1∶ 1合煎液未见对肝细胞有损伤 ,余下各比例合煎及单煎后混合液对肝细胞均有损伤 ,且随海藻含量增加毒性增强 ,合煎液毒性强于单煎后混合液。结论 :海藻单煎液及除甘草∶海藻 =1∶ 1合煎液外各比例合煎及单煎后混合液均有一定肝毒性 ,而甘草单煎液在低浓度。

甘草苷对CCl_4肝脏毒性的保护作用

目的 :研究甘草苷对CCl4造成的肝脏毒性的保护作用。方法 :采用离体肝灌流技术 ,在灌流液中加入CCl4的同时 ,加入甘草苷 ,定时收集灌流液供测XOD含量用。结果 :甘草苷能显著降低灌流液中XOD含量。结论 :甘草苷对CCl4造成的肝脏毒性有保护作用。

牛膝散对实验性关节炎大鼠血液流变学的影响

目的：观察牛膝散对实验性关节炎大鼠血液流变学的影响。方法：Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ完全佐剂制造关节炎大鼠模型，于实验的第２４ｄ采血，分别测定全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉。结果：全血粘度及相对粘度和还原粘度药物组同模型组相比存在明显差异，但血浆粘度、血球压积及血沉均无明显变化。结论：牛膝散能显著降低大鼠全血粘度。

软脉灵对动脉粥样硬化鹌鹑血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响

目的:观察软脉灵对动脉粥样硬化鹌鹑血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响。方法:雄性日本鹌鹑60只,随机均分成6组,即正常组、动脉粥样硬化模型组、软脉灵低、中、高剂量(折合成生药7.5,15和30g.kg-1)组和阳性对照普伐他汀钠8 mg.kg-1组,每组10只。除正常组外其余5组鹌鹑给予高脂饲料16周制备动脉粥样硬化模型,给药组在造模的同时,灌胃给药,qd,持续16周。16周后采血,测血浆内皮素和降钙素基因相关肽以及血清胆固醇和三酰甘油的含量;并取主动脉,观察斑块分级及主动脉内膜厚度,制作病理切片。结果:与正常对照组比较,模型组动物在喂饲高脂饲料16周后主动脉内膜厚度显著增加,动脉粥样硬化斑块形成;其血浆内皮素升高,降钙素基因相关肽降低,血清总胆固醇和三酰甘油明显升高。与模型组比较,软脉灵组剂量依赖性的减轻动脉粥样硬化斑块的形成和主动脉内膜的厚度,降低血浆内皮素及血清总胆固醇和三酰甘油,升高降钙素基因相关肽。结论:软脉灵抗动脉粥样硬化的机制可能与其降低血浆内皮素和升高降钙素基因相关肽有关。

海藻消瘿颗粒对小鼠甲状腺吸^(125)I率的影响

目的 :观察海藻消瘿颗粒对小鼠甲状腺吸 1 2 5 I率及尿中 1 2 5 I排出量的影响。方法 :给药组动物分别灌服海藻消瘿颗粒 ( 1.0 14,3.0 42 ,5 .0 7g·kg-1·d-1) ,碘化钾组动物灌服碘化钾 0 .0 0 6 g·kg-1·d-1,连续 10d。末次给药后 1h给小鼠按 10g体重腹腔注射 1 2 5 I 0 .314uci后 ,分别置代谢笼 ,收集 2 4h尿液 ,供尿 1 2 5 I排出量试验用。随后分别于 2 ,6 ,2 4,48h处死动物 ,剥离 ,摘出整个甲状腺 ,放免法测甲状腺吸 1 2 5 I率 ,观察药物的作用。结果 :海藻消瘿颗粒可使甲状腺吸 1 2 5 I率降低 ,同时吸 1 2 5 I率高峰推迟。结论 :海藻消瘿颗粒具有一定的抑制甲状腺功能作用 。

海藻消瘿颗粒对实验性大鼠甲状腺肿的影响

目的 观察海藻消瘿颗粒对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型的影响。方法 每日给大鼠灌服丙基硫氧嘧啶 (1.5mg/kg)连续造模 10d ,同时灌服海藻消瘿颗粒。 2 1d后处死 ,以甲状腺、垂体脏器系数和血清T3、T4 含量为指标 ,观察药物的作用。结果 海藻消瘿颗粒能明显抑制由丙基硫氧嘧啶所致的甲状腺肿大 ,但未见对血清T3、T4 含量的影响。结论 海藻消瘿颗粒具有较好的抗甲状腺肿作用 ,为临床应用及新药开发提供了一定的依据。

海藻、甘草及其不同比例配伍后的水提取物对实验性大鼠甲状腺肿的影响

目的 :观察海藻、甘草及不同比例配伍后的水提取物对丙基硫氧嘧啶造大鼠甲状腺肿模型的影响。方法 :大鼠灌服丙基硫氧嘧啶 0 15g/kg连续 10天 ,同时分别灌服海藻、甘草单煎液及不同比例合煎液或单煎后混合液。观察大鼠饮食、饮水量 ,15天后处死取甲状腺、垂体、脾脏、胸腺、肝脏分别称重 ,计算各脏器指数。结果 :海藻∶甘草 =1∶1合煎液可显著降低甲肿模型大鼠的甲状腺指数 ,余下各比例合煎及单煎后混合液中 ,合煎液抗甲状腺肿的作用强于单煎后混合液 ,且随海藻比例的提高而有所增强。结论 :海藻、甘草合用可抑制丙基硫氧嘧啶所致甲状腺肿。

人参白虎汤不同配伍条件下人参皂苷Rg_1和Re变化的研究

目的通过研究不同配伍条件下人参皂苷Rg1、Re的变化,探讨人参白虎汤配伍规律。方法采用HPLC法测定人参白虎汤中各单味药物及不同配伍组别和全方中人参皂苷Rg1、Re。结果各配伍组别在原方配伍比例条件下,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的量有了很大的提高。结论人参与方中其他药物配伍后,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的溶出量有一定程度的增加,表明原方配伍比例是合理的。

牛膝散对炎症因子及自由基的影响

牛膝散对注射佐剂引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，减少炎性渗出物中ＰＧＥ２的含量，说明能抑制炎性组织中ＰＧＥ２的生物合成。实验还表明，本品能显著升高血浆及血红细胞ＳＯＤ活力，减少脂质过氧化产物—ＭＤＡ含量，表明其有一定清除自由基的作用。本品对抗炎症因子和清除自由基的作用，可能是其抗炎、祛风湿的重要机理之一。

模拟药房实践教学内容与形式的探讨

根据药学专业学生的培养目标及课程设置特点,结合"模拟药房"实际情况,提出"模拟药房"实践教学内容与形式。

临床药学专业临床见习模式探讨

根据临床药学专业培养目标和方向,结合专业课程设置具体情况,就临床见习内容、形式、带教方式、考核方式等几个方面进行探索,提出适合临床药学专业本科生特点的临床见习模式。