栽培时间对香樟半致死温度及抗寒性的影响

为探索引种栽培对香樟(Cinnamomum camphora(L.)Presl.)抗寒性变化的影响,保证香樟安全越冬,在低温胁迫时,观察香樟形态特征,并测定相对电导率的变化,利用逻辑斯蒂(Logistic)方程拟合相对电导率与温度之间的函数关系,计算出香樟半致死温度,根据半致死温度采取相应的抗寒栽培措施。结果表明:①从形态学观察发现,胁迫温度高于-10℃时,香樟未有冻害发生,叶片和枝条均为绿色;在-10℃时,香樟枝条和叶片冻害形态变化有明显差别,叶片萎蔫且由绿色变为褐色,皮层变为褐色,变褐色的程度从大到小依次为栽培时间1、5、10、15 a,横切面髓部、木质部完好;在-15℃时,所有香樟枝条都表现为严重冻害,栽培1、5、10、15 a的香樟冻害指数分别为78.94%、72.36%、68.65%、61.36%,随着栽培时间的增加,冻害指数不断降低;-20℃时,所有枝条发生不可逆冻害,冻害指数均为100%。②随着栽培时间的增加,相同胁迫温度的香樟相对电导率下降,呈近似“S”形曲线,栽培1、5、10、15 a的香樟半致死温度分别为-10.26、-11.04、-11.63、-12.39℃,栽培15 a香樟较1 a香樟半致死温度降低了2.13℃。因此,驯化栽培可以提高植物的抗寒性,根据半致死温度采取抗寒栽培措施,可减少香樟冻害的发生。

番茄黄萎病抗性快速鉴定方法探讨

为了找到快速准确的番茄黄萎病抗性鉴定方法,试验采用时间和孢子浓度2个因素,4个孢子浓度梯度105孢子/mL、106孢子/mL、107孢子/mL、108孢子/mL,浸泡时间1 min、3 min、5 min、7 min设计正交试验,对浸泡叶片法和灌根法进行抗性试验对比,对12份番茄材料进行抗性鉴定,观察并记录处理材料的萎蔫程度,研究了浸泡叶片法与灌根法在番茄抗性鉴定上的一致性.结果表明:离体接种苗龄为4真叶期,选取第2片真叶进行试验,接种浓度为106孢子/mL,室温(25℃)条件下,接种3 d即可表现萎蔫症状,灌根法选取4片真叶期苗,10 d植株表现出发病症状,明显时间比离体鉴定时间长.结论:利用黄萎菌孢子溶液浸泡叶片法,可以快速、准确地检测番茄的抗病性强弱.

丛枝菌根真菌对香樟幼苗生长和抗寒生理指标的影响

以北移香樟(Cinnamomum camphora Presl)幼苗为研究材料,对香樟幼苗进行接种丛枝菌根真菌摩西球囊霉(Glomus mosseae)处理及叶片低温胁迫处理(4,0,-5,-10,-15,-20℃),测定接种丛枝菌根真菌处理时北移香樟幼苗的生长指标及低温胁迫时叶片的抗寒生理指标。结果表明:接种丛枝菌根真菌使香樟幼苗株高、基茎、生物量比对照分别增加了24.11%、32.13%、11.51%,并改变了生物量的分配模式,即根冠比变大。与对照相比,接种丛枝菌根真菌处理使香樟幼苗叶片相对电导率、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度显著降低;当温度为0~-15℃时,超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性蛋白质量分数、可溶性糖质量分数、脯氨酸质量分数显著提高。通过主成分分析和隶属函数综合评价发现,接种丛枝菌根真菌使香樟幼苗的抗寒性比对照显著提高。相关分析表明,香樟幼苗的抗寒性与生物量、根冠比呈正相关。丛枝菌根真菌通过促进植物生长及调整生物量分配策略提高植物的抗寒性。

花生油酸亚油酸比值(O/L)的遗传分析

应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,对花生品种"青苗豆×全州麻壳"、"富川大花生×隆安宝湾花生"和"汕油162×Sunoleic95R"三个不同杂交组合的F2分离群体的油酸/亚油酸比值进行了单个分离世代的数量性状分离分析,结果表明:"青苗豆×全州麻壳"、"富川大花生×隆安宝湾花生"两个杂交组合结果一致,O/L受一对负向完全显性的主基因控制,F2群体表现为由主基因型AA和Aa+aa按1∶3比例的混合;另一个组合"汕油162×Sunoleic95R"的油酸/亚油酸比值受两对加性-显性-上位性主基因控制,两对主基因间的基因效应差异不大。第一对主基因加性效应(da)1.3586和第二对主基因加性效应(db)1.3580几乎相同。三个组合的主基因遗传力分别为61.27%、64.09%和64.66%,多基因的遗传力分别为33.85%、34.52%和33.45%。

枸杞白粉病的病原菌鉴定

为了鉴定河南省商丘地区感染枸杞的白粉菌,采用形态学鉴定、致病性鉴定、分子生物学鉴定方法对该地区感染枸杞的白粉菌病原菌及系统进化关系进行研究。结果表明,分生孢子梗直立,大小为（82～172）μm×（10～25）μm,分生孢子串生,呈圆柱形、长椭圆形,大小为（20～36）μm×（10～18）μm,附着胞呈乳头形;病原菌接种叶片病症与自然状态一致,形成薄而边缘不明显的白色斑片;对其核糖体DNA内转录间隔区（ITS）序列进行PCR扩增、测序获得594 bp序列（Gen Bank登录号：JX546296.1）,经BLAST比对分析发现,该序列与ITS序列同源性100%;用MEGA5.1软件分析其与来自穆氏节丝壳（Arthrocladiella mougeotii）的AB022380.1、AF455748.1、AB329690.1、AF073358.1白粉菌的系统关系,结果表明,河南省商丘地区感染枸杞的白粉菌为穆氏节丝壳。

棉花黄萎病菌ITS序列的获得及系统进化分析

为探明从河南安阳棉区分离的棉花黄萎病菌的系统进化关系,利用真菌内转录间隔区通用引物ITS1和ITS4对来自安阳地区的棉花黄萎病菌内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增,得到542bp大小的片段,经过克隆、测序和在GenBank中进行BLASTN分析,证明了该片段来自大丽轮枝菌的ITS区,也进一步证明该棉花黄萎病菌是大丽轮枝菌。同时,对该序列在NCBI的GenBank进行了登记,登记号为EU835817。利用该ITS序列与GenBank中搜索到的黄萎病菌ITS序列一起构建了相应黄萎病菌的系统进化树,在进化树上所搜索到的13个大丽轮枝菌都聚类到一个进化枝上,而且中国报道的植物黄萎病菌,包括安阳地区黄萎病菌在内的3个大丽轮枝菌在进化树上处于相邻的位置,表明:这3个菌可能具有相同的起源。这些结果有助于理解棉花黄萎病安阳菌株的进化地位,该ITS序列还可以应用于棉花黄萎病安阳菌株的特异分子鉴定。

2种棉花叶片总蛋白质纯化方法比较研究

以三氯乙酸—丙酮沉淀法粗提的棉花总蛋白为材料,比较了丙酮沉淀法、醋酸铵沉淀法纯化棉花总蛋白的效果.结果显示:与三氯乙酸—丙酮沉淀法提取的棉花总蛋白干粉加入裂解液后直接电泳相比较,经丙酮沉淀法和醋酸铵沉淀法处理后的总蛋白杂质干扰少、电泳结果蛋白条带清晰,蛋白含量较高,相比醋酸铵沉淀法丙酮沉淀法效果较好,适合于棉花蛋白质组学研究中纯化总蛋白质.

胃淋巴瘤的CT诊断

目的：探讨胃淋巴瘤的ＣＴ表现及其诊断价值。材料和方法：回顾性分析１１例经手术或活检病理证实的胃非何杰金淋巴瘤的临床和ＣＴ检查资料。结果：１１例胃淋巴瘤中原发性６例、继发性３例，初诊时即属ＩＶ期者２例，病变的ＣＴ表现可分为三种类型：胃壁弥漫增厚型８例（７２．７％），节段增厚型２例（１８．２％），肿块型１例（９．１％）；平均厚度约３．１ｃｍ（１．６ｃｍ－６．０ｃｍ）。病灶边界清晰光整，增强后病灶呈轻度强化，病灶内表面胃粘膜呈明显线样强化，均无周围浸润。结论：胃淋巴瘤的ＣＴ表现有一定的特征，有助于诊断。

黄萎菌诱导棉花活性氧及保护酶系的变化研究

以棉花耐黄萎病品种中棉41和感黄萎病品种冀棉11为材料,通过测定黄萎菌诱导前后活性氧积累及保护酶系活性的变化,研究其与棉花抗性的关系。结果表明:在接种黄萎菌后36h,2个品种的棉花叶片O2-产生速率均达到高峰,而中棉41O2-产生速率明显高于冀棉11;同时,叶片内丙二醛(MDA)的含量也均达到一个高峰,中棉41中MDA含量高于冀棉11;在接种后24h和36h,冀棉11和中棉41棉花叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性分别达到一个高峰,且冀棉11变化幅度大于中棉41;对于过氧化物酶(POD)的活性,在接种后24h,2个品种均达到一个高峰,但是耐病品种中POD活性增加幅度不及感病品种。在棉花与黄萎病菌互作的过程中,活性氧和保护酶系参与不同的抗性反应途径。

8种室内观赏植物对甲醛吸收能力及耐受性研究

采用气体密封舱熏气法模拟室内甲醛污染环境,对放置不同观赏植物的密闭舱进行甲醛熏气处理,以熏气48 h后植物单位叶面积吸收甲醛的量作为指标评价不同植物对甲醛气体的吸收能力.同时检测熏气后植物的外观形态变化和叶片的叶绿素含量、丙二醛含量等指标来初步评判观赏植物对甲醛的耐受性.结果显示,被测植物在一定程度上均可以有效吸收甲醛,单位面积吸收量从大到小依次为常春藤>鹅掌柴>橡皮树>滴水观音>绿萝>吊兰>芦荟>燕子掌.不同植物在甲醛熏气后表现出不同程度的受害反应和生理生化指标的变化,综合分析结果表明常春藤、鹅掌柴、橡皮树等对甲醛的综合净化能力和耐性较好.根据室内污染物的浓度、来源可以选择不同种类的观赏植物配植净化空气.

分子标记在花生中的应用现状及前景

分子标记反映了DNA分子的多态性,可以作为研究生物遗传变异和进化关系的重要手段。介绍了常用分子标记技术的原理、方法、特点及其在花生上的应用现状,同时展望了分子标记技术在花生上的应用前景。

花生SRAP反应体系的建立与优化

[目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条件。[结果]在一定范围内,模板DNA含量和TaqDNA聚合酶的用量对花生SRAP扩增结果的影响较小。当Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。当Mg2+浓度逐渐降低时,扩增条带逐渐变弱。引物浓度为0.5 mmol/L时能够扩增出清晰、重复性好的条带。花生SRAP反应的最佳条件为:模板DNA含量为100 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1 U。[结论]与AFL P技术相比,该研究中所建立的花生SRAP反应体系更为简便和可靠。

核黄素对棉花枯萎病菌生长影响的研究

探讨不同浓度核黄素对棉花枯萎菌生长的影响,找出影响枯萎菌生长的最佳浓度。采用PDA培养基中加入不同浓度的核黄素,观察棉花枯萎病菌菌丝、菌落及孢子的生长变化。结果表明:菌丝生长、菌落形态及孢子形态均有不同程度变化,当核黄素浓度大于0.5mg/mL的核黄素能明显抑制菌丝生长,而且抑制效果随着处理浓度的增大而增强;当核黄素浓度大于1mg/mL的核黄素处理可诱导初生菌丝发生肿胀,分枝增多且菌体分隔增加及体细胞发生畸形等形态变化;当核黄素浓度大于1mg/mL时,孢子发生畸形。利用核黄素可以抑制棉花枯萎病病菌的生长,对开拓植物病害新的防治方法有一定的参考价值。

棉花NBS抗病基因的发掘

根据已克隆的R基因的保守序列设计引物,在棉花不同抗性品种中克隆出500 bp左右大小片段,克隆测序并在NCBI上进行Blast分析,发现这些序列除一个序列外均与已经克隆的抗病基因类似物(RGAs)同源,且同源性高达98%以上。将这些从棉花中克隆的RGAs和植物中已克隆的几个典型的R基因序列建立进化树,棉花中的RGAs序列分别聚在3个不同的亚家族,可以通过后续的功能验证来确定这些序列片段的功能。

不同有毒介质对棉花黄萎病菌细胞膜渗透性的影响

为了探讨核黄素和壳聚糖对棉花黄萎病菌生长的影响,采用含毒介质法分别研究了核黄素和壳聚糖对棉花黄萎病菌细胞膜渗透性的影响。试验设置10个不同质量浓度梯度的核黄素溶液和壳聚糖溶液,并分别以2%的无菌NaOH溶液和1%的醋酸溶液作为对照。结果表明,在一定时间内,各质量浓度的核黄素对菌丝的细胞膜渗透性无明显影响;而各质量浓度的壳聚糖均可使菌丝的细胞膜渗透性发生变化,在同一处理时间下,当壳聚糖质量浓度为0.50mg/mL时菌丝细胞膜渗透性最强,但当壳聚糖质量浓度大于0.50mg/mL时,菌丝细胞膜渗透性随着壳聚糖质量浓度增加而逐渐下降。说明溶液中含有壳聚糖可以影响病菌的细胞膜渗透性,进一步可能会影响病菌的生长,因此可以在无害农药中加入适量壳聚糖预防棉花黄萎病。

花生油酸/亚油酸比值(O/L)遗传研究

研究采用三个不同的杂交组合,"青苗豆×泉州麻壳"、"富川大花生×隆安宝湾花生"和"汕油162×Sunoleic95R",分别对其F2代油酸/亚油酸比值(O/L)进行柱形图分析。结果表明,不同的亲本其后代呈现出不同的图形分布,一个杂交组合后代呈现多峰,另外两个是偏离正态分布的单峰,根据图形分布可以判断出O/L是由主基因控制的数量性状。

棉花病毒诱导基因沉默体系构建

探索了病毒诱导基因沉默载体在棉花上的应用,由烟草脆裂病毒(TRV)改造的pTV00载体,构建了棉花标记PDS基因病毒诱导基因沉默的载体,成功建立了棉花病毒诱导基因沉默体系。

花生油酸／亚油酸比值(O／L)遗传研究

本研究采用3个不同的杂交组合,"青苗豆×泉州麻壳"、"富川大花生×隆安宝湾花生"和"汕油162×Sunoleic95R",分别对其F2代油酸/亚油酸比值(O/L)进行柱形图分析,结果表明:不同的亲本其后代就呈现出不同的图形分布,一个杂交组合后代呈现多峰,另外两个是偏离正态分布的单峰,根据图形分布可以判断出O/L是有主基因控制的数量性状.

用浸胚法将大豆DNA导入番茄初步研究

为了探讨外源DNA导入诱导番茄变异与外源DNA浓度与处理温度的关系,采用浸胚法用不同浓度的大豆DNA溶液浸泡番茄种子,并置于不同温度下进行暗处理。对所获得当代(D1)植株叶片中过氧化物同工酶(POD)酶谱、酶活及叶片中可溶性蛋白含量等生理生化指标进行分析测定,结果表明:与受体对照组相比,D1代试验组的过氧化物同工酶酶谱有差异,在DNA浓度为341.25μg/mL、温度25℃处理下酶带增数最多且颜色最深;在DNA浓度为136.50μg/mL、温度20℃处理下POD的活性最强;在DNA浓度为341.25μg/mL、温度35℃处理下叶片中可溶性蛋白含量增加最多,增幅为1.79%。

花生油酸/亚油酸(O/L)比值的AFLP分子标记筛选

通过采用不同的酶切组合,即EcoRⅠ/MseⅠ组合240对引物、PstⅠ/MseⅠ组合96对引物、PstⅠ/TaqⅠ组合96对引物,分别对花生高油酸品种Sunoleic95R和低油酸品种汕油162进行AFLP分析。分析了两亲本之间的差异,回收了72条AFLP多态性条带,在所选定高和低O/L比值亲本材料之间建立了AFLP片段序列数据库。