农村土地流转对农户收入影响的实证研究

我国农村土地流转政策得以积极推行,显著成效随之显现。本文致力于实证探究,探究农村土地流转对农户收入的影响。在当前农村土地流转的推进背景下,剖析其对农村经济及农民收入产生的影响,这关乎农村发展及政策制定的影响至关重要。搜集农村土地流转与农户收入的相关数据资料,并运用统计分析方法进行实证研究得出结论以供参考。

血清IL-18与膝骨关节炎关节结构改变相关性研究

目的探讨膝骨关节炎(OA)患者血清白细胞介素(IL)-18水平与关节软骨体积、软骨缺损、骨髓病变(BML)和软骨降解生物标志物之间的横断面相关性,为临床诊治提供新思路和新方法。方法该研究纳入151例膝OA患者,采用问卷调查采集患者一般信息,通过核磁共振成像(MRI)完成膝关节摄片,用OsiriX软件以3D-FLASH序列测量软骨体积,用T2加权序列半定量测定软骨缺损和BML。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-18和基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-13水平。使用SPSS软件进行统计分析。结果在多变量分析中,血清IL-18水平与总软骨体积呈显著负相关(β=-0.24,95%CI:-0.13~0.03),与不同关节部位的软骨体积(胫骨和髌骨,P<0.05)的相关性一致。血清IL-18水平与股骨内侧的软骨缺损及BML呈正相关(P<0.01)。血清IL-18水平与MMP-3(β=0.31,95%CI:0.001~0.010)和MMP-13(β=0.86,95%CI:0.08~0.10,P<0.01)水平呈正相关。结论血清IL-18水平与膝OA软骨体积呈负相关,与软骨缺损、BML、MMP-3和MMP-13呈正相关,提示IL-18可能在膝OA患者软骨病变中起显著作用,靶向血清IL-18的治疗可能减少膝OA患者关节软骨损伤,延缓疾病进展。

外用双氯芬酸钠凝胶治疗骨关节炎的临床研究

目的：比较研究双氯芬酸钠凝胶（ＤＳＧ）和吲哚美辛擦剂（ＩＥ）治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：ＤＳＧ组５４例，ＩＥ组４６例，临床验证设计为随机、单盲、平行性和多中心的比较研究，方法为薄层涂布于患处，一日３次，总量不超过１０ｇ或１０ｍｌ，疗程为２周。结果：ＤＳＧ的总有效率为８７．０４％，不良反应发生率为１．８５％；ＩＥ的总有效率为８４．０９％，不良反应发生率为８０．４３％。结论：ＤＳＧ的疗效与ＩＥ相近，但不良反应发生率明显低于ＩＥ。

外用双氯芬酸钠凝胶治疗类风湿性关节炎的临床研究

为观察双氯芬酸钠凝胶外用治疗类风湿关节炎（ＲＡ）的疗效和安全性，我们对其与阳性对照药吲哚美辛擦剂治疗１２２例ＲＡ进行了随机、单盲，平行性和多中心的临床验证。结果表明：双氯芬酸钠凝胶治疗６７例ＲＡ的总有效率为７１．６４％，不良反应发生率为１０．４４％；吲哚美辛擦剂治疗５５例ＲＡ的总有效率为６１．８２％不良反应发生率为３６．６％。提示两药的疗效相近，但前者的不良反应发生率明显低于后者。

抗氧自由基药物研究进展

1935年Haber和Weiss发现氧自由基以来,人们对氧自由基的研究逐渐深入。许多病理生理现象如衰老、肿瘤、突变、炎症、多种器官的缺血再灌注等都与氧自由基有关。因此抗氧自由基药物的研究亦愈来愈受到人们的重视。1 氧自由基产生的途径氧自由基包括超氧阴离子(O_2^-)、羟自由基(·OH),单线态氧(~1O_2 ).过氧化氢(H_2O_2)。正常情况下。

尼美舒利和萘普生随机双盲对照治疗类风湿关节炎

为比较研究尼美舒利（ＮＩＭ）和萘普生（ＮＡＰ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性，将试验设计为随机、双盲、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为６０例，每次口服尼美舒利１００ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２８例；对照组病例数为６１例，每次口服萘普生２５０ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２９例。结果表明，２、４周时尼美舒利的总有效率为５３．３３％，６０．７１％，萘普生的总有效率为４７．５４％、５５．１７％。两药均能改善患者的症状和体征。经安全性评价，尼美舒利和萘普生的耐受性相近，药物不良反应的发生以胃肠道系统为主。尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效与萘普生相近，两药的耐受性无明显差异。

尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的临床试验

目的：比较尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲或单盲、多中心、对照研究方法。尼美舒利１００例（男性４１例，女性５９例，年龄５４±ｓ１０ａ），萘普生６８例（男性２９例，女性３９例，年龄５３±１２ａ）。尼美舒利口服１００ｍｇ，ｂｉｄ；萘普生口服２５０ｍｇ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。结果：尼美舒利的总有效率为８３％，萘普生的总有效率为７５％（Ｐ＜０．０５）。不良反应发生率分别为２３％和３２％（Ｐ＞０．０５），以胃肠反应为主。结论：尼美舒利对骨关节炎治疗作用优于萘普生，不良反应发生率与萘普生相近。

■丙嗪和萘普生治疗骨关节炎随机对照Ⅱ期临床试验

丙嗪（ｏｘａｐｒｏｚｉｎ，ＯＸＰ）是一种新型非甾体抗炎药，具有明显的解热、镇痛、抗炎作用。为了比较国产丙嗪和阳性对照药萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，ＮＡＰ）对骨关节炎（ｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＯＡ）的疗效和安全性，我们进行了随机、多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：丙嗪治疗６０例骨关节炎患者（４００ｍｇ／次，一日一次，睡前顿服）４周时总有效率为７３．３３％；萘普生治疗３０例骨关节炎患者（２００ｍｇ／次，一日二次）４周时总有效率为６６．６７％。４周疗程内，丙嗪的药物不良反应发生率为１３．３３％，萘普生的药物不良反应发生率为２３．３３％。

鹿茸液的药理作用研究

鹿茸液３０ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，ｄ１０时可增加小鼠体重，明显延长小鼠在２５℃温水中的游泳时间和在－２０℃环境中的存活时间，增加肾上腺重量，提高脾脏及胸腺脂数。采用有丝分裂原诱导的小鼠脾淋巴细胞［３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法检测脾淋巴细胞增殖反应，发现该液可促进脾脏Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖反应。表明鹿茸液有促进生长、增加耐力、提高免疫力等作用。

乙氧苯柳胺软膏随机对照双盲治疗神经性皮炎

为研究５％乙氧苯柳胺软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性，以０．０２５％氟轻松软膏作为阳性对照，进行了随机，对照，多中心，双盲，平行性的Ⅱ期临床试验。两药分别均匀涂擦患处，每日３次，连续４周。结果表明：乙氧苯柳胺软膏治疗５０例神经性皮炎的总有效率２周时为５２％，４周时为７８％；氟轻松软膏治疗５０例神经性皮炎的总有效率２周时为４０％，４周时为７２％。４周疗程内，乙氧苯柳胺软膏有１例发生轻度药物不良反应，氟轻松软膏有１例发生中度不良反应，药物不良反应发生率均为２％。结果提示乙氧苯柳胺软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性均较好。

口恶丙秦和萘普生治疗类风湿关节炎随机双盲对照临床试验

口恶丙秦是一种新型丙酸类非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生治疗类风湿关节炎的疗效和安全性，我们进行了随机、双盲和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：口恶丙秦（４００ｍｇ／次，每日一次，睡前顿服）治疗６０例类风湿关节炎患者４周和８周时总有效率分别为４５．００％和７１．６７％；萘普生（２００ｍｇ／次，每日二次）治疗５９例类风湿关节炎患者４周和８周时总有效率分别为４５．７６％和７２．８８％，两药的疗效相近。８周疗程内，口恶丙秦的不良反应发生率为１８．３３％，萘普生的不良反应发生率为２１．６７％，无明显差异。结果提示，口恶丙秦口服每日一次治疗类风湿关节炎疗效明显，与萘普生口服每日二次疗效相近，不良反应发生率与萘普生也无显著差异。

尼美舒利随机对照治疗类风湿关节炎171例

目的：比较研究尼美舒利（Ｎｉｍ）和萘普生（Ｎａｐ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：试验设计为随机、对照、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为１７１例，其中双盲试验６０例，单盲试验１１１例，每次ｐｏＮｉｍ１００ｍｇ·，ｂｉｄ，疗程２周，累积用药４周者７８例，１２周者５０例；对照组病例数为１１２例，其中双盲试验６１例，单盲试验５１例，每次ｐｏＮａｐ２５０ｍｇ·，ｂｉｄ，疗程２周，累积用药４周者６２例，１２周者５１例。结果：２，４，８周时Ｎｉｍ的总有效率分别为６３６１％，６７９５％和９８００％，Ｎａｐ的总有效率分别为５３５７％，５９６８％和７６４７％。两药均能显著改善患者的症状和体征，降低血沉、Ｃ反应蛋白水平。经安全性评价：Ｎｉｍ和Ｎａｐ的耐受性相似，２，４，１２周时Ｎｉｍ的不良反应发生率分别为２７４９％，３０７７％，２８００％；Ｎａｐ的不良反应发生率分别为３２１４％，３５４８％，４３１３％。结论：Ｎｉｍ治疗类风湿关节炎的疗效在２，４周时与Ｎａｐ相近，在１２周时好于Ｎａｐ；Ｎｉｍ的不良反应发生率稍低于Ｎｉｍ。

褪黑素和哌替啶对小鼠的镇痛作用比较

利用热板法或甩尾法测定小鼠痛阈，发现褪黑素１０～４０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ后６０ｍｉｎ时镇痛作用最强，１５０ｍｉｎ时仍有镇痛作用。哌替啶１０～４０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ后３０ｍｉｎ时镇痛作用最强，１２０ｍｉｎ时已无镇痛作用。在６０ｍｉｎ时两者镇痛作用相近。是示两者的作用特点不同。

松果腺褪黑素与炎症免疫调节

松果腺褪黑素与炎症免疫调节丁长海，魏伟，徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２）自１９５８年Ｄｅｒｎｅｒ从牛的松果腺分离提纯出褪黑素（ｍｅｌａｔｏｎｉｎ，ＭＴ）以来，松果腺的功能逐渐被人们认识。它位于中脑上丘之上，第三脑室后端，实质由松...

褪黑素对肿瘤化疗药物骨髓毒性的抑制作用

褪黑素对肿瘤化疗药物骨髓毒性的抑制作用丁长海徐叔云（安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２）中国图书分类号Ｒ９７９．５；Ｒ９７９．１褪黑素（ｍｅｌａｔｏｎｉｎ，ＭＴ）具有免疫调节作用。它能刺激Ｔ淋巴细胞因子ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ的产生〔１〕，刺激...

松果腺褪黑素对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光和脾、下丘脑PGE_2含量的影响

采用松果腺切除术、酵母多糖调理的鲁米诺依赖的化学发光法及前列腺素E_2(PGE_2)放射免疫测定方法观察了松果腺和褪黑索(MT)对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光及脾、下丘脑PGE_2含量的影响。结果表明:松果腺切除后大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值降低,脾及下丘脑PGE_2含量升高,10～1000 μg·kg^(-1)MT分别恢复之。其中以10μg·kg^(-1)MT作用最强;10μg·kg^(-1)MT还抑制正常大鼠脾及下丘脑PGE_2含量。上述作用可能是松果腺MT对炎症免疫调节作用的部分机制。

松果腺信息转导的机制分析

松果腺细胞膜上存在有β＿１、α＿１受体。外周光感信息由视网膜感受后，通过一系列复杂神经元传递到颈上神经节，后者发出节后交感神经纤维，作用于松果腺细胞膜上的β＿１、α＿１，受体，从而引起松果腺细胞内一系列中间物质的改变，激活Ｎ－乙酰转移酶（ＮＡＴ）和羟基吲哚－Ｏ－甲基转移酶（ＨＩＯＭＴ），使褪黑激素（ＭＴ）合式及分泌增加。

褪黑素和哌替啶的耐受性及对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响

采用热板法测定小鼠痛阈，发现ｉｐ褪黑素（ＭＴ）４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续６ｄ，镇痛作用持续、明显；ｉｐ哌替啶４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续６ｄ，镇痛作用逐渐减弱，至ｄ６时已无镇痛作用。ｄ７ｉｐＭＴ和哌替啶同上剂量１ｈ时测定小鼠ＣｏｎＡ诱导的脾淋巴细胞增殖反应，发现ＭＴ能明显提高淋巴细胞增殖反应，而哌替啶对小鼠脾淋巴细胞增殖反应有抑制趋向。结果提示：ＭＴ不同于哌替啶无耐受性，且能促进脾淋巴细胞功能。

乙氧苯柳胺软膏随机对照治疗寻常性痤疮

目的研究乙氧苯柳胺软膏和阳性对照药过氧苯甲酰乳膏治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、多中心和平行性的比较研究。将乙氧苯柳胺软膏或过氧苯甲酰乳膏薄层均匀涂布患处，１日３次。疗程为４周，部分病例累积用药８周。结果乙氧苯柳胺软膏治疗１１８例寻常性痤疮４周时总有效率为５８．５％，治疗５９例寻常性痤疮８周时总有效率为７２．９％；过氧苯甲酰乳膏治疗６７例寻常性痤疮４周时总有效率为７１．６％，治疗５１例寻常性痤疮８周时总有效率为７８．４％。８周内，乙氧苯柳胺软膏的不良反应发生率为９．２％；过氧苯甲酰乳膏的不良反应发生率为２５．０％。结论乙氧苯柳胺软膏治疗寻常性痤疮的疗效在４周时虽低于过氧苯甲酰乳膏，但无统计学意义，８周时两者疗效相近。

新药Ⅱ、Ⅲ期临床试验操作规程与设计

新药是指首次化学合成或从植物(包括中药材)、动物、细菌、真菌等中获得的活性产物。国内首次仿制、复方制剂、改变用药途径、剂型及用途的药品，均按新药管理。按照“新药审批办法”，新药按药品管理要求分为五类。新药的临床研究一般分为“两类”和“三期”，“两类”指临床试验和临床验证：一、二、三类新药进行临床试验，四、五类新药进行临床验证；“三期”指Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验。本文就新药Ⅱ、Ⅲ期临床试验及临床验证的操作规程与设计作一简介。