小儿阑尾炎早期诊断的临床研究——30年10256例小儿阑尾炎经验总结

目的总结连续30年10256例小儿阑尾炎的诊断治疗经验，提出早期诊断的临床标准，为早期手术治疗提供依据，以降低病死率，减少并发症。方法统计1980年至2009年本院收治的小儿阑尾炎病例10256例，使用32项临床指标进行对比研究，提出核心诊断指标指导临床早期诊治。在新的理念指导下，分析前10年及后20年，阑尾炎病例在腹膜炎的发生率以及阑尾炎病理类型上的变化，探讨早期诊断标准在提高阑尾炎诊治水平方面的实际意义。结果10256例阑尾炎病例中，死亡1例，死亡率小于1／10000。8241例阑尾炎病例的有效统计中，持续性右下腹疼痛或伴哭吵不安症状的患儿8131例（98．67％），右下腹固定压痛8103例（98．33％）。实施早期诊断标准后，阑尾炎穿孔形成腹膜炎的发生率从早期的43．82％降低为29．88％。10256例中，595例为婴幼儿阑尾炎，466例并发阑尾周围脓肿。结论持续性右下腹疼痛及右下腹固定压痛是临床诊断小儿阑尾炎的核心指标，既是必要的，也是充分的。小儿阑尾炎的临床早期诊断是提高治愈率，减少并发症的关键。

新基因HA117在肠腺癌中的表达及意义

目的研究新基因HA117在肠腺癌细胞中的表达位置和分布情况,了解其与肠腺癌各临床病例特征的关系。方法应用免疫组化SP法,检测20例肠腺癌和10例结肠正常组织中HA117的表达。结果 HA117在肠腺癌中的表达阳性率为75%,在正常结肠组织中的表达阳性率为10%,其结果差异有统计学意义（P=0.001）;结肠癌组织中的阳性表达率显著高于直肠癌组织和正常结肠组织（P=0.002）。在Ⅲ~Ⅳ期组织中的表达阳性率比Ⅰ~Ⅱ期高,有淋巴结转移组的表达阳性率比无淋巴结转移组高,低分化组的表达阳性率比中高分化组高,但其结果差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 HA117在肠腺癌中有着广泛的分布,从而提示实体肿瘤对化疗药物的耐受性同样受HA117基因的影响。

计算机辅助+3D打印技术在婴儿严重Pierre-Robin综合征下颌骨牵引成骨术中的应用

目的探索婴儿严重Pierre-Robin综合征(Pierre-Robin syndrome,PRS)下颌骨牵引成骨术(mandibular distraction osteogenesis,MDO)的精准操作方法。方法选取本院2016-2017年收治的严重PRS婴儿10例,男女各5例,术前计算机软件模拟截骨及延长,并3D打印头模验证计算机模拟结果,3D打印个体化截骨模块,预弯延长器,术中指导截骨及安放延长器。术后5 d,以每日1.2 mm的速度进行骨延长治疗,延长至轻度反颌。记录手术时间及出血量、延长长度、术后拔气管插管时间、进食改善情况,延长结束后复查CT,明确舌根至咽后壁距离,并做多导睡眠图(polysomnogram,PSG)测量呼吸暂停低通气指数(apnea hyponea index, AHI)。3个月后,再次手术取出延长器。结果 10例患儿均顺利完成治疗。第1次手术时间为(1.72±0.15)h;出血量(16±3)mL;20侧下颌骨延长长度为(11.11±1.18)mm;术后拔出气管插管时间为(6.10±0.74)d;拔管后开始经口喂养,7 d后8例患儿每日进奶量为(374.0±65.2)mL,2例仍需鼻饲喂养;延长结束后舌根至咽后壁距离为(7.17±0.70)mm;PSG示AHI(1.5±0.6)次。所有患儿牵引区成骨良好;无口角偏斜等面神经损伤症状。面下部后缩显著改善。结论术前计算机辅助+3D打印技术指导截骨、牵引,能提高严重PRS婴儿MDO中操作的精准性,缩短手术时间,减少出血,并能避免损伤重要解剖结构,是严重PRS婴儿MDO的精准操作方法。

钙视网膜蛋白在先天性无神经节细胞症中的表达特点及临床意义

目的探讨将钙视网膜蛋白(CR)用于诊断先天性无神经节细胞症(HD)的可行性。方法采用免疫组织化学法检测CR在50例HD(HD扩张段组、HD痉挛段组)和10例对照组结肠壁的表达,并与常规HE染色进行对比分析。用Image-Pro-Plus图文分析系统定量分析染色结果。结果 HD痉挛段组与对照组及HD扩张段组黏膜下层、肌层间CR表达的平均光密度值(MOD)差异均有统计学意义(P<0.01);HE染色扩张段肠壁神经丛中可见神经节细胞,痉挛段神经节细胞缺失,CR免疫组织化学染色与HE染色诊断结果一致;新生儿与年长儿HD痉挛段黏膜下层CR表达差异无统计学意义(P=0.816)。结论 CR免疫组织化学染色用于新生儿HD的诊断与传统方法比较具有明显优越性。

ATRA耐药基因HA117相关蛋白在肺癌和乳腺癌组织中的表达特点及临床意义

目的探讨全反式维甲酸(ATRA)耐药基因HA117相关蛋白在肺癌和乳腺癌组织中的表达特点及临床意义。方法随机选择23例肺癌组织和21例乳腺癌组织作为实验组,9例非癌肺组织和11例非癌乳腺组织作为对照组,应用免疫组化S-P法检测HA117相关蛋白在上述组织切片中的表达,并结合其临床资料进行回顾性分析。结果 HA117相关蛋白在肺癌组织、乳腺癌组织、非癌肺组织及非癌乳腺组织中的阳性表达率分别为60.9%(14/23)、57.1%(12/21)、11.1%(1/9)及0.0%(0/11)。HA117相关蛋白在肺癌和乳腺癌组织中的阳性表达明显高于非癌组织(P<0.05)。HA117相关蛋白的表达水平与肺癌及乳腺癌患者的年龄、肿瘤分级、病理分型、淋巴结转移及有无术前化疗方面无明显相关性(P>0.05)。结论 HA117相关蛋白在肺癌和乳腺癌的高表达提示二者对ATRA具有较强的耐药性。

新耐药基因HA117多克隆抗体的制备与鉴定

目的制备HA117多克隆抗体。方法以HA117表达质粒pAdTrack-HA117为模板,PCR扩增HA117基因,扩增产物转入BL21(DE3)感受态细胞,进行HA117蛋白诱导表达,采用SDS-PAGE检测表达产物。纯化HA117蛋白后免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。通过间接ELISA检测其效价。将转染携带HA117重组腺病毒的HEK293细胞为实验组,未转染的HEK293细胞为对照组,用细胞免疫荧光和Western blot方法检测其过表达的HA117蛋白,验证制备的HA117多克隆抗体的特异性。结果成功获得HA117多克隆抗体,间接ELISA法检测显示抗HA117血清效价为1∶729 000。细胞免疫荧光和Western blot检测示制备的HA117多克隆抗体可以特异性识别HA117抗原蛋白。结论获得了效价和特异性较高的HA117多克隆抗体。

HA117编码蛋白、P-gp和bcl-2在儿童急性白血病中的表达及意义

目的探讨HA117编码蛋白、B细胞白血病/淋巴瘤-2(bcl-2)和P-糖蛋白(P-gp)在急性白血病(AL)患儿骨髓单个核细胞中的表达及临床意义。方法通过免疫组织化学(SP)方法检测37例AL患儿中HA117编码蛋白、bcl-2、P-gp的表达情况,以15例非恶性血液病患儿为对照。结果 (1)AL组患儿HA117编码蛋白、bcl-2及P-gp的阳性表达率分别为64.86%、62.16%和37.84%;AL组HA117编码蛋白表达阳性率明显高于对照组(P=0.033);三种蛋白在急性髓细胞白血病组和急性淋巴细胞白血病组表达阳性率差异无显著性。(2)HA117编码蛋白在初诊组表达阳性率明显高于对照组(P=0.021),而完全缓解组与对照组比较差异无显著性(P=0.098)。(3)AL患儿HA117编码蛋白与bcl-2的表达水平呈正相关性(P=0.0001,r=0.593)。结论新基因HA117可能参与了儿童AL的耐药机制,对儿童AL的预后有一定的预示作用,并在肿瘤的发生、发展和耐药中可能与抗凋亡基因bcl-2存在协同作用。

经典P-糖蛋白在儿童淋巴瘤和肾母细胞瘤中的表达及意义

目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在儿童霍奇金淋巴瘤(Hodgkin disease,HL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin disease,NHL)和肾母细胞瘤(Wilms’tumor,WT)中的表达意义,为临床制定个体化疗方案提供理论依据。方法:采用免疫组织化学SP法检测50例淋巴瘤(HL 26例、NHL 24例)和32例WT中P-gp的表达情况及其与临床病理特征的关系。结果:(1)P-gp在HL、NHL、WT中的阳性表达率分别为57.7%、70.8%、65.6%。(2)HL和NHL中P-gp的表达差异无统计学意义(P=0.39),WT与癌旁对照组中P-gp的表达差异无统计学意义(P=1.00)。(3)HL的乳酸脱氢酶的量、有无纵膈病变对P-gp表达的影响有统计学意义(P=0.03、P=0.05);NHL的临床分期对P-gp的表达影响也有统计学意义(P=0.02);WT的组织分型、临床分期、有无淋巴结转移和术前化疗对P-gp的表达差异无统计学意义(P=0.53、P=0.25、P=0.64、P=0.45)。结论:(1)P-gp的高表达与儿童HL、NHL和WT的耐药密切相关,是这3种肿瘤预后的不利因素。(2)在临床上可以根据肿瘤耐药蛋白的表达情况针对性地选择化疗药物,使肿瘤患儿用上敏感的化疗药物。

肥大细胞、神经纤维在先天性肠无神经节细胞症中的相关性研究

目的探讨肥大细胞、神经纤维在先天性肠无神经节细胞症(HD)患者不同肠段中有无数量及形态变化以及在HD中的可能作用。方法选择2010年1月至2011年12月重庆医科大学附属儿童医院收治的40例HD患者肠组织标本为实验组。选择10例尸检患儿(死于非消化道疾病)直肠标本作为对照组,分别采用甲苯胺蓝化学染色法、S-100免疫组织化学染色法及复合染色法处理,显微镜观察肥大细胞及神经纤维的分布及变化情况。结果镜下肥大细胞主要集中在肠段黏膜层及黏膜下层,与神经纤维毗邻,HD患者痉挛段肥大细胞较对照组及扩张段明显增多(P<0.05),脱颗粒明显,黏膜下层S-100阳性神经纤维表达增强(P<0.05),肥大细胞密度与神经纤维的密度及面积具有相关性(r=0.573,P<0.01;r=0.514,P<0.01)。结论肥大细胞与神经纤维关系密切,两者的变化及相互作用在HD的发病机制中具有重要意义。

ATRA耐药基因HA117相关蛋白在四种恶性肿瘤的表达及临床意义

目的探讨ATRA耐药基因HA117相关蛋白在肠腺癌、肺癌、乳腺癌及神经母细胞瘤组织中的表达特点及临床意义。方法以肠腺癌标本20例、肺癌标本23例、乳腺癌标本21例以及神经母细胞瘤标本20例手术切除组织为实验组；以巨结肠手术切除扩张段近切H缘的正常结肠组织10例、手术切除的肺癌癌旁组织9例、乳腺癌癌旁组织11例及神经母细胞瘤瘤旁组织14例为对照组；应用免疫组化S-P法检测HA117蛋白在上述组织切片中的表达，并结合临床资料进行回顾性分析。结果HA117在肠腺癌、肺癌、乳腺癌以及神经母细胞瘤组织中阳性表达明显高于非癌组织，差异具有统计学意义（P〈0．05）；HA117蛋白的阳性表达与肠腺癌、肺癌及乳腺癌患者的肿瘤分期、病理分型、淋巴结转移无明显相关性（P〉0．05），与神经母细胞瘤的病理分型和淋巴结转移有显著相关性（P〈0．05）。结论HA117蛋白在肠腺癌、肺癌、乳腺癌以及神经母细胞瘤组织的高表达提示这四种恶性实体肿瘤对ATRA具有较强的耐药性。

翻转课堂教学模式在儿科学专业硕士研究生临床教学中的应用效果研究

目的研究翻转课堂教学模式在儿科学专业硕士研究生临床教学中的应用效果。方法选取2020年3-9月在该院新生儿诊治中心轮转的60名儿科学专业硕士研究生作为研究对象,随机分为试验组(30名)和对照组(30名),2组基本培训方案和轮转时间均相同,试验组采用翻转课堂教学模式进行临床教学,对照组采用讲授法辅以多媒体教学等传统教学模式进行临床教学。比较2组研究生的理论及实践操作成绩,并通过问卷调查了解研究生对不同教学模式的满意度。结果试验组研究生理论及技能操作成绩高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在满意度调查中,试验组研究生在提高自主学习能力、有利于掌握疾病知识、提高临床解决问题能力、有利于形成临床思维、提高学习兴趣方面的满意度及总分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论翻转课堂教学模式能明显提升儿科学专业硕士研究生的教学质量,培养儿科学专业硕士研究生多方面的专业素养及临床实践能力。

MEEK微型皮片移植技术的研究进展及其在儿科领域的应用

近年来儿童烧伤发病率持续升高,早期覆盖创面是治疗大面积烧伤的关键,然而儿童皮肤薄且供皮区少,容易形成瘢痕增生,如何增大皮片扩展比以及减少瘢痕增生是儿童烧伤创面修复的关键。MEEK微型皮片移植技术20世纪90年代起开始应用于临床,因其具有较高的扩展比、较短的手术时间及创面修复时间、较轻的瘢痕增生等优势,逐渐应用于烧伤创面覆盖。本文对MEEK微型皮片移植技术的临床应用及研究进展进行综述。

瘢痕疙瘩的药物治疗研究进展

瘢痕疙瘩(keloid)是创面愈合过程中的一种病理性愈合。是由于无序的成纤维细胞增生性的胶原反应导致细胞外基质大量产生,而使病灶超过最初创缘的具有一定肿瘤特性的肿块样组织。尽管目前治疗方法很多,如药物治疗、手术切除、激光、加压疗法、放疗和冷冻等单独治疗或联合治疗,但临床上仍没有一种可以维持瘢痕疙瘩的低复发率的金标准治疗方案。药物治疗单独使用或作为综合治疗的一种手段其在预防、控制瘢痕疙瘩方面的具有不可替代的作用。本文整合了瘢痕疙瘩药物治疗的相关文献,提供瘢痕疙瘩药物治疗的最新建议的概述。

非编码RNA在唇腭裂中的研究进展

唇腭裂是颌面部常见先天畸形,过去编码蛋白质基因研究发现很多致病基因,但没有一种主要致病基因和分子通路能诠释唇腭裂的发病机制。随着研究深入,发现与其有关的基因大多为非编码RNA。外泌体是一种细胞主动分泌的囊泡,通过传递携带的各种生物活性分子参与器官发育过程,代表了一种新的细胞间通讯方式。而非编码RNA被选择性地包装、分泌和转移到外泌体,调节细胞功能,在各种病理生理过程中发挥着关键作用。因此,外泌体特异性靶向非编码RNA的策略可能成为新的研究方向,本文就非编码RNA在唇腭裂研究进展及外泌体作为生物标志物和治疗的潜在临床应用做一综述。

自体纳米脂肪混合颗粒脂肪移植治疗儿童轻度半侧颜面短小畸形

目的探讨自体纳米脂肪混合颗粒脂肪移植治疗儿童轻度半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)面部软组织发育不良的疗效。方法2016年7月—2020年12月,收治Pruzansky-KabanⅠ型HFM患儿24例。其中采用自体纳米脂肪混合颗粒脂肪(1∶1)移植12例(研究组),自体颗粒脂肪移植12例(对照组)。两组患儿性别、年龄以及患侧侧别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。将患儿面部分为Ⅰ区(颏点-下颌角-口角)、Ⅱ区(下颌角-耳垂-鼻翼外侧脚基点-口角)、Ⅲ区(耳垂-鼻翼外侧脚基点-内眦-耳轮脚),术前基于颌面部CT扫描+三维重建数据采用Mimics软件计算3区健、患侧软组织容积差,以此确定自体脂肪抽取量及注射量。术前1 d及术后1年测量健、患侧下颌角至口角距离(下颌角-口角)、下颌角至外眦距离(下颌角-外眦)、耳垂至鼻翼外侧缘距离(耳垂-鼻翼外侧缘)以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区软组织容积,计算上述指标健、患侧差值,作为评价指标进行统计分析。术后1年患儿家长、手术医师及手术组护士三方,根据患儿手术前后正位照片评价手术满意度。结果研究组、对照组分别注射脂肪(28.61±8.59)、(29.33±8.08)mL,差异无统计学意义(t=0.204,P=0.840)。注射后仅对照组1例皮下有少许脂肪钙化硬结。两组患儿均获随访,随访时间均为1年~1年6个月,研究组平均1年4个月,对照组平均1年3个月。术后1年,两组患儿健、患侧不对称均改善,研究组患儿家长、手术医师及手术组护士三方满意度均为100%(12/12),对照组满意度分别为100%(12/12)、83%(10/12)、92%(11/12)。术后两组下颌角-口角、下颌角-外眦、耳垂-鼻翼外侧缘以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区软组织容积的健、患侧差值均小于术前(P<0.05)。两组间术前上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);术后研究组各指标均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自体纳米脂肪混合颗粒脂肪移植及自体颗粒脂肪移植均能改善儿童轻度HFM面部软组织发育不良,但前者疗效优于后者。

跨胎盘RNA干扰在先天畸形模型鼠研究中的意义

目的应用跨胎盘RNA干扰技术抑制胚胎鼠骨形态发生蛋白4（BMP4）基因，为获取基因下调小鼠探索经济高效技术。方法构建发育相关基因BMP4下调质粒后通过尾静脉向孕鼠注射Ringer’s液、pSES质粒、pSESSiBMP4质粒。部分孕鼠注射48h后取出胚胎观测胚胎发育变化，并应用RT—PCR及Westernblotting检测BMP4基因mRNA和蛋白质；部分孕鼠自然分娩后研究子代鼠生长发育变化。结果在mRNA水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES绢分别下调（29．4±5．0）％，（42．2±9．2）％（P％0．05）；在蛋白质水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES组分别下调（27．0±6．4）％、（31．1±5．8）％（P〈0．05）。pSES-SiBMP4组胚胎鼠头部、胃肠道及脊柱发育异常。新生子代鼠中pSES-SiBMP4组出现癫痫，肠息肉，先天性巨结肠。结论胚胎鼠早期跨胎盘RNA干扰现实可行，跨胎盘SiBMP4可下调子代鼠基因。该方法叮用来研究基闪功能，构建先天性巨结肠，诱导肠息肉形成。

Kasabach—Merritt现象裸鼠模型的建立及验证

目的建立并验证Kasabach-Merritt现象裸鼠移植模型，为血管瘤的基础与临床研究提供有效的载体。方法收集对数生长期的鼠源性血管瘤内皮细胞系（EOMA），裸鼠皮下注射，观察并记录肿瘤的生长情况，外周血行血常规检查，对肿瘤局部行B型超声、彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）扫查，骨髓涂片，行光镜观察，局部肿瘤及各脏器病理切片检查。结果实验组成瘤率达100％，而对照组无一成瘤；随着肿瘤的不断增长，实验组裸鼠外周血红细胞计数（RBC）、血红蛋白量（Hb）、血细胞比容（Hct）、血小板计数（PLT）迅速下降（与接种前比较P〈0．01）；骨髓像显示：实验组产板型巨核细胞（1．75±1．28）个与对照组（3．63±1．06）个比较，显著减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；超声检查发现肿瘤均仅限于皮下；彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）显示瘤体内以静脉血流为主；病理学检查诊断为血管内皮瘤，各脏器病理切片检查均未发现有转移瘤；成瘤组与对照组相比，成瘤组脾重（0．55±0．16）g与对照组（0．11±0．02）g比较差异显著（P〈0．01）。结论①成功构建了Kasabach-Merritt现象裸鼠模型。该模型操作简单、成瘤率高、成瘤周期短，是血管瘤基础和临床研究的良好载体；②Kasabach-Merritt现象血小板减少有3方面机制：骨髓中产板型巨核细胞减少，其来源受限；脾脏功能亢进，脾内破坏增加；血管瘤瘤内破坏增多。

外源性人多药耐药基因转染对兔骨髓单个核细胞生物学行为的影响

目的：观察外源性人多药耐药基因（human multidrug resistance gene 1, hMDR1）对新西兰兔骨髓单个核细胞（mononuclear cells, MNCs）生物学行为的影响.方法：用携带目的基因hMDR1和绿色荧光蛋白（green fluorescence protein, GFP）报告基因的复制缺陷型重组腺病毒（rAd-hMDR1-GFP）转染原代培养的MNCs以获取hMDR1基因修饰的MNCs （MNCs-rAd-hMDR1-GFP）,荧光显微镜和FCM法检测转染效率;MTT法绘制MNCs-rAd-hMDR1-GFP细胞生长曲线;FCM检测MNCs-rAd-hMDR1-GFP细胞周期及细胞凋亡情况;RT-PCR及Western印迹法从基因和蛋白水平检测MNCs-rAd-hMDR1-GFP细胞内hMDR1的表达;柔红霉素（daunorubicin, DNR）泵出实验检测导入hMDR1基因的外排泵生理功能.结果：感染复数（multiplicity of infection, MOI）为100时,rAd-hMDR1-GFP对MNCs的转染效率为30%～35%,且不影响MNCs增殖生长;FCM结果提示,rAd-hMDR1-GFP对MNCs细胞周期及凋亡无影响（P＞0.05）;rAd-hMDR1-GFP转染72 h后hMDR1转录水平和P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）表达水平均明显升高（P＜0.01）,且外源性hMDR1能发挥外排泵功能（P＜0.01）.结论：rAd-hMDR1-GFP能将外源性hMDR1基因高效导入兔骨髓MNCs并稳定功能性表达,不影响MNCs细胞周期、细胞凋亡及细胞增殖生长等生物学特性,为进一步研究hMDR1基因的骨髓保护作用提供实验依据.

跨胎盘RNAi技术对目的基因下调的研究

目的利用跨胎盘RNA干扰技术下调目的基因，研究小鼠胚胎发育中BMP4基因的功能。方法实验分为Ringer’s液空白对照组（空白组）、pSES阴性对照组（阴性组）、pSES—SiBMP4实验组（实验组）,各组孕7．5d母鼠尾静脉注射干预。分别对干预溶液体积、质粒浓度、注射速度进行研究。[依据小鼠克数体重体积分别采用5、10、15及20μl／g；浓度采用10、30、50及70ng/μl；注射时间3、5、10、20及30s。]探索获得基因下调胚胎鼠的最适参数，并观察干预48h后胚胎基因型及表现型。结果实验组孕鼠在10μl／g，50ng／μl，5s给药后荧光强度下调最明显，与阴性组、空白组比较干预48h后胚胎存在中枢神经系统、心血管系统异常，实验组胚胎BMPd及Smad4基因mRNA下调。结论优化的跨胎盘RNAi技术可用于小鼠基因功能的研究。

先天性肠无神经节细胞症中β1整联蛋白的表达

目的探讨β1整联蛋白（integrin）在先天性肠无神经节细胞症（Hirschsprung disease，HD）患儿不同肠段各层中有无变化及在HD发病中的可能作用。方法取40例先天性肠无神经节细胞症患儿的痉挛段、移行段、正常段。采用免疫组织化学法染色、Westernblot和RT-PCR检测肠壁中β1 integrin蛋白和mRNA的表达情况，并结合图像分析，比较表达的差异。结果免疫组织化学结果示131integrin免疫沉淀产物主要表达在神经节细胞的胞质和胞膜中表达，正常对照组、移行段和痉挛段肠壁中阳性区域平均光密度值分别为0．86±0．16、0．61±0．15和0．35±0．07，呈依次递减，差异具有统计学意义（P〈0．05）。B1integrin在HD狭窄段和移行段肠管中mRNA转录水平的表达分别为0．77±0．17和1．08±0．15，均低于正常对照组的2．26±0．29（P〈0．05）。同时Westernblot检测显示β1 integrin蛋自在各组中的表达与mRNA水平呈平行结果。结论β1 integrin在HD痉挛段和移行段的表达减低，G1integrin可能在HD的发病过程中起到重要的作用。