吖啶橙分光光度法测定硫酸软骨素含量

目的建立一种测定硫酸软骨素含量的分光光度分析新方法。方法在pH4．0的Britton．Robinson（B-R）缓冲溶液中，-丫啶橙与硫酸软骨素发生相互作用生成生物超分子复合物。吖啶橙在492nm处有一特征吸收峰，加入硫酸软骨素后，最大吸收波长不变，但吸收峰强度降低。结果在最佳条件下，溶液吸收度值的降低与硫酸软骨素浓度成线性关系，线性范围为0．04—3．00mg／L，表观摩尔吸光系数（ε）=6600L／（mol·cm）。工作曲线为△A：0．0001＋0．0655C（mg／L）（n=8，r=0．998）。结论此法简单、准确、灵敏、选择性好。优化了结合反应的条件，建立了分光光度法测定硫酸软骨素的方法。

含Ag-乙二醇纳米流体的制备及其导热性能

在室温下采用直接还原法制备了含PVP表面修饰、高负载量的纳米银-乙二醇纳米流体。实验详细比较了各种反应条件对Ag纳米粒子结构、大小、形貌以及乙二醇纳米流体的稳定性、负载量的影响。结果表明:由于PVP对银粒子有良好的表面修饰作用和纳米粒子自身的布朗运动,使得银粒子能够稳定地分散于乙二醇流体中。当PVP含量为12.5 g·L^(-1)时,Ag粒子最大负载量可以达到20.96 g·L^(-1)。同时采用仿制的纳米流体导热系数测试装置测定了上述不同负载量流体的导热系数,结果表明纳米流体比纯乙二醇的导热系数明显提高;当银粒子的体积分数为0.06%时,纳米流体的导热系数提高了36%。

苏里格气田可回收压裂液体系研制及应用

为了解决苏里格气田大规模增产带来的用水量急剧增加问题,以一种具有表面活性的多效丙烯酰胺共聚物增稠剂CJ3-1为主剂、增强剂ZJ(阴离子表面活性剂)和助排剂TGF(氟碳类表面活性剂)为辅剂制备了配方为0.4%增稠剂CJ3-1+0.4%增强剂ZJ+0.5%助排剂TGF的可回收压裂液体系,研究了该压裂液体系的携砂性能、耐温抗剪切性能、黏弹性能、减阻性能等,并考察了该压裂液的回收利用情况。研究结果表明,该体系具有良好的耐温抗剪切性能,在90℃、170 s^(-1)剪切60 min后的黏度保持在60 mPa·s左右,当剪切速率从170 s^(-1)增至1700 s^(-1)再恢复到170 s^(-1)时,压裂液的黏度迅速降低并快速恢复。该体系无残渣,摩阻低,携砂及返排性能良好,导流能力保持率为92%。已采用该压裂液施工300余口井,累计入地液量100余万方,回收利用40万方,回收压裂液经简单处理后就可再次配液使用,极大地缓解了苏里格气田因用水量急增而带来的困难。

长庆油田原油氯含量测定方法研究

本文在分析长庆原油物理化学性质的基础上,探讨了库仑法测定原油中无机氯及有机氯含量的方法、测定仪器及适合条件。同时通过对现场原油进行了大量测定及测试条件优化,最终确定了长庆原油无机氯和有机氯含量测定的主要方法和检验标准,采用该方法测试操作简单,准确度高,重复性好。

长庆镇北油田高粘原油特征分析及降粘技术研究

针对长庆镇北油田高粘原油造成的集输困难问题,文章首先对原油基本物性、粘温性、全烃色谱及原油族组成进行全面分析,寻求粘度偏高的根本原因;其次通过原油加热升温、与同层低粘原油混合及清蜡剂混合等方法,综合评价了降粘效果,最终确定了经济、有效的化学-物理降粘法。

表面修饰ZnS纳米粒子的制备及在500SN中的摩擦学性能研究

采用萃取-沉淀法在有机相中制备了高负载量、稳定的ZnS纳米粒子,用XPS、TEM等手段对ZnS粒子进行了表征,分析了其在溶剂中的负载量和稳定性能。并用四球机和SRV微动摩擦磨损试验机对表面修饰的ZnS纳米粒子在基础油500SN中的摩擦学性能进行了研究,用SEM和XPS对磨斑表面进行了观察分析。结果表明:萃取剂Cyanex302对ZnS粒子具有良好的表面修饰作用;添加ZnS粒子能够有效改善基础油的极压性能和抗磨减摩性能;当添加量为0.25%(质量分数)时,其摩擦系数和磨损体积损失比纯500SN分别降低了76.9%和48.9%。

苏里格气田东区气藏压裂液伤害机理分析及对策

在分析苏里格气田东区上古生界致密岩屑砂岩储层地质特征基础上,通过核磁共振、岩心流动等室内试验对胍胶类压裂液伤害机理进行详细分析,认为物性变差、压力系数降低是造成储层伤害的根本原因,而体系残渣对微裂缝、支撑裂缝堵塞及岩心端面的滤饼伤害是植物胶类压裂液引起伤害的主要因素,同时储层敏感性、水锁伤害也对致密储层造成较大的伤害。因此,从降低残渣质量浓度、提高返排效率角度出发,针对性研发了阴离子表面活性剂、羧甲基胍胶及低质量分数羟丙基胍胶3种新型的低伤害压裂液,并逐步在现场试验推广,取得了较好的改造效果。

结晶紫线性扫描伏安法测定肝素钠的研究

目的:以结晶紫为探针建立了一种电化学分析测定肝素钠的新方法。方法:在 pH 3.0的 Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,结晶紫在-0.72 V(vs.SEE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的肝素钠后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的结晶紫的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于肝素钠的测定。结果:优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与肝素钠的浓度在0.1～8.0 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,线性回归方程为△i_p″(nA)=400.4+1563.1C(mg·L^(-1))(n=14,r=0.993)。结论:将该方法应用于肝素钠注射液测定,结果令人满意。

中性红分光光度法测定肝素钠的研究

在pH3．0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，中性红与肝素钠相互作用形成复合物而导致溶液吸收光谱发生变化，用分光光度法对光谱变化进行了研究。中性红溶液在523nnl处有一个强的特征吸收峰，当在其溶液中加入肝素钠后，溶液发生褪色现象，吸收峰强度降低，且没有新的吸收峰出现，吸光度差值（△A）与肝素钠的浓度成正比。对结合反应的条件进行了优化，在最佳条件下利用溶液吸光度值的降低与肝素钠浓度的关系建立了一种测定肝素钠浓度的新方法，测定的线性范围为0．10-15．0mg·L^-1，表观摩尔吸光系数ε=2．037×10^5L·mol^-1·cm^-1，检测限（3σ）为0．073mg·L^-1。将该方法应用于肝素钠注射液效价的测定，结果令人满意。用摩尔比法对复合物的结合比进行了推算，两者形成1：3的复合物。

甲基紫与肝素钠结合反应的电化学研究及分析应用

应用电化学分析法研究了在pH1.5的酸性反应条件下肝素钠与甲基紫的结合反应.甲基紫在滴汞电极上有一个不可逆的还原峰,峰电位为-0.58V(vs.SCE),加入肝素钠后峰电位发生正移且峰电流下降,利用电化学方法对电极反应过程进行了研究,结果发现两者结合后生成了一种电化学活性的复合物,导致溶液的电化学参数发生了变化,求解出结合比为1∶3,结合常数为2.47×1014,对结合反应条件和电化学检测条件进行了优化,在最佳条件下峰电流的降低同肝素钠的浓度在0.2～4.0mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为?Ip″(nA)=-724.9+1741.4c(mg/L)(n=11,γ=0.994),检测限为0.072mg/L.将本方法应用于肝素钠样品的测定,结果令人满意.对常见干扰物质的影响进行了考察,表明本方法具有较好的选择性.

吖啶橙与肝素钠相互作用的分光光度法研究

用分光光度法研究吖啶橙与肝素钠的结合反应，吖啶橙主要以静电作用的方式与肝素钠发生相互作用。在pH2．0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，吖啶橙在478和492nm处有特征吸收峰，当加入肝索钠后，492nm处的吸光度值强度降低且在453nm处出现了一个新的吸收峰，说明两者之间发生了较强的相互作用形成了一种新的复合物，利用摩尔比法求解两者的结合比为1：3。在最佳条件下，吸光度值的降低与肝素钠的浓度在3．0～15．0mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，表观摩尔吸光系数ε=1．599×10^6L·mol^1·cm^-1，检测限（3σ）为0．236mg·L^-1。该方法简单、快速，应用于肝素钠注射液效价的测定，结果令人满意。

超分子表面活性剂压裂液体系研发及在苏里格气田的初步应用

超分子表面活性剂压裂液是在分析苏里格气田上古储层地质特征及压裂液伤害机理的基础上,根据新型聚合物分子结构设计理论,研发的低成本、低伤害、非植物胶、阴离子型表面活性剂类压裂液。性能评价实验表明:该体系具有良好的耐温抗剪切性能,防膨和滤失性能良好,残渣含量40 mg/L,返排率在85%以上,岩心伤害率比常规体系低5%,裂缝导流能力则提高6%。目前已成功应用于苏里格气田两口直井储层改造,改造后的产量与物性相当的邻井对比取得了较好的效果。同时该压裂液体系施工性能稳定、摩阻低、成本低、配制简单,具有较好的推广前景。

血红蛋白模拟过氧化物酶催化反应体系的极谱分析

用极谱分析法研究了血红蛋白催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应体系.血红蛋白具有类似过氧化物酶的功能,它能够催化OPD-H2O2的反应生成一种具有电化学活性的产物,该产物在滴汞电极上-0.64V(vs.SCE)产生一个峰形良好的极谱还原峰.优化了血红蛋白的催化反应条件和催化反应产物的极谱测定条件 在最佳条件下,该体系可用于血红蛋白含量的测定,线性范围为2.0×10-9～2.0×10-7mol/L,检测限为1.0×10-9mol/L;也可用于痕量H2O2的测定,线性范围为1.0×10-6～2.0×10-4mol/L,检测限为1.0×10-6mol/L.

原油破乳剂有效成分检测技术

以某未知成分的主流原油破乳剂A为对象进行有效成分检测技术的研究。通过柱层析和萃取法对破乳剂的组分进行分离,利用红外光谱、气相色谱和气相色谱与质谱联用等仪器进行结构分析,用酸性亚甲基蓝法、硫氰酸钴铵法和浊点法鉴别破乳剂所含表面活性剂类型,用硫氰酸钴铵光度法对聚醚进行了定量检测。结果表明,破乳剂A所用溶剂为二甲苯,有效成分为丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯聚醚,有效含量分别为10.5%(以破乳剂A样品计)和21.8%(以烘干后的破乳剂A计),并含有少量烷基苯磺酸钠(0.47%);聚醚中聚氧乙烯与聚氧丙烯链段的摩尔比约为1.13。在油田的实际应用中,可在定性分析的基础上选取硫氰酸钴铵光度法快速检测聚醚类破乳剂的有效成分浓度。

藏红T作为电化学探针线扫极谱法测定透明质酸

在pH1．5的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，藏红T（ST）在-0．35V（vs ．SCE）处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原波。当加入一定量的透明质酸（HA）后，由于此条件下ST带正电荷，而HA带负电荷，两者之间通过静电力作用形成一种生物超分子复合物，导致溶液中游离的ST的浓度降低，相应的还原峰电流降低。实验优化了结合反应条件和电化学测定条件。在最佳条件下，还原峰电流的降低值与HA的浓度在3．0～100．0mg／L范围内呈线性关系，线性回归方程为△ip″（nA／s^-2）=27．23＋15．18C（mg／L）（n=14，r=0．996）。本方法成功应用于HA模拟样品的测定。

地层水实验室间比对样品评价和数据统计处理

通过开展实验室间比对工作,了解各基层实验室检测能力,发现实验室的问题并采取纠正措施,确保检测结果的准确、可靠。样品的均匀稳定性是实验室间比对进行能力验证的基础,文中首先对样品的均匀性和稳定性进行评价,组织16个基层实验室对油田地层水中钙离子、镁离子、氯离子进行比对检测,采用稳健统计技术Z比分数进行结果统计。本次参试实验室总体检测能力较高,部分实验室技术质量水平还有待进一步提高。

陇东白豹地区油层产出液性质分析

陇东白豹地区部分油井在试油作业时,排液不畅,产液含水较高,油井返排液多呈黑色悬浊状液体。本文通过对采出液的来源和成因进行分析可得:油井所返排"黑水"为吸附大量原油重质组分的细微固体杂质悬浮于地层水中形成的悬浊液;钻井液中固相颗粒进入地层、钻井液水溶液与地层水不配伍性产生结垢沉积、各自溶液体系在油藏条件下的不稳定产生结垢沉积及储层微粒运移是造成上述油井排液困难的主要原因,这些方法对为油田采出液的研究提供了依据。

华庆油田注入水对长6储层伤害机理及对策研究

针对华庆长6储层渗透率低,储层压力低,空隙半径小等复杂问题,结合该油田长6主要区块的岩石矿物特征、储层微观孔隙结构、储层敏感性、储层注入水样、地层水样等资料,全面分析了华庆注入水对地层的伤害因素,同时对注入水配伍性、防垢剂性能、杀菌剂效果、水处理剂配伍性进行试验研究。研究结果表明:细菌滋生、机杂含量、铁离子含量高是影响华庆油田水质稳定的因素之一;注入水和地层水配伍性差;AD-52、SJ99杀菌剂对华庆地区有一定的的灭菌效果;PBTCA、HPAA、PESA防垢剂对该区硫酸钡有良好的防垢效果且与该油田常用处理剂具有较好配伍性。

姬塬油田结垢机理与趋势分析

分析了姬塬油田地层水和注入水的水质,以及集输系统垢样的主要组成;对注入水和地层水进行了配伍性试验,研究了不同见水程度地层水的结垢趋势。实验结果表明,该油田结垢的主要原因是注入水和地层水中富含成垢离子,主要垢型是碳酸钙和硫酸钡垢;单层开采井结垢主要原因是产出水中的Ca(HCO3)2分解;注水地层结垢的主要原因是三叠系油层的高钙、高钡离子水与高碳酸氢根和硫酸根的注入水混合;集输过程中结垢主要原因是见水程度不一致的地层水里富含成垢离子。

长庆油田罐底油泥有机组分分布及无机矿物组成分析

采用长庆油田输油站罐底油泥为研究对象,以二甲苯为溶剂,分离油泥中的有机和无机成分,采用红外光谱、热分析、核磁共振光谱、扫描电镜能谱等仪器分析方法,全面剖析了罐底油泥的有机组分分布及无机矿物组成。结果表明:油泥质量含水率6.5%,二甲苯可溶有机组分含量90.8%,无机矿物渣含量2.7%;有机组分主要为原油,族组成分布显示胶质、沥青质含量占比较高,约10.05%~14.01%;无机组分为多种碎屑岩混合物,包括石英、长石、石膏、硫酸钡、方解石、岩盐及铁质等;红外及核磁共振谱图显示油泥中还包括极少量的化学药剂,主要成分为短直链、含硝基或含氮类化学药剂。