基于网络药理学分析羌活的药理作用机制

运用网络药理学分析羌活的药理作用机制。通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选羌活优效化合物,使用BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction、STITCH网络服务器预测成分靶点,应用Cytoscape 3.9.1、String 11.5数据库等构建化合物-靶点网络、蛋白质间相互作用(PPI)网络,筛选出核心基因,运用DAVID 6.8数据库对靶点进行基因本体功能分析。共筛选出羌活的优效化合物15个,包括羌活酚、白芷乙素、去甲呋喃羽叶芸香素、异欧前胡素、6′-O-反式阿魏酰基紫花前胡苷等。化合物靶点有170个,包括COX7B、COX4I1、MT-CO1等,主要涉及对药物的反应、外源代谢过程及对外源刺激的反应等生物过程,为羌活优效化合物的发现及其药理作用机制的探索奠定了基础。

牢记新时代出版使命 合力迸发新能量

以中国知网(CNKI)相关论文为数据基础,应用Cite Space软件进行分析和可视化呈现,构建我国编辑继续教育相关研究的作者、机构、关键词等的知识图谱。结果显示,我国编辑继续教育研究领域总体呈现出积极的发展趋势,但仍存在一些亟待解决的问题。例如,缺乏资源,平台的共建共享未形成强势合力等。由此提出几点解决策略。新的时代背景下,青年编辑应守正创新,牢记使命;校企合力,以用促学;资源共享,促进人才流动、成长;深度融合,注重创新。

基于文献计量分析的中国当代藏、羌、彝医药研究

为了解我国当代藏、羌、彝医药研究的现状、发展进程和趋势,为民族医药的传承发展提供研究基础,本研究应用文献计量学方法对CNKI数据库中1979—2022年藏、羌、彝医药相关研究文献进行筛选、数据提取、统计分析和可视化呈现。结果表明,我国藏、羌、彝医药研究已具备一定基础,但目前整体处于研究瓶颈期,羌医药仍有较大发展空间。建议在保留各个民族特色基础上,提倡地方政府顶层设计,统筹推进;研究机构资源共享,跨域合作;人才队伍多元复合,协同创新;载文期刊突出特色,扩大影响;研究方向多元交叉,提高转化,有助于多维一体促进民族医药发展。

立足两创 辨证论治 强化专业出版文化自信

党和国家高度重视优秀传统文化的传承创新,反复强调文化自信,阐明了推动优秀传统文化“创造性转化、创新性发展”的重大方针。国家高度重视出版融合发展,陆续出台多项相关政策,为出版深度融合发展指明了方向。现基于此背景,以四川某专业出版社(以下简称“专业社”)中医类图书出版为例,通过文献研读、实证分析等研究方法梳理其融合发展现状,辨其不足,提出重视调研,以需代组,以奖促优,双点双向等建议,以期促进专业出版融合创新,增强文化自信,实现高质量出版。

中国藏、羌、彝医药研究的知识图谱分析

为了解我国藏、羌、彝医药研究热点和发展趋势,为民族医药进一步发展提供思路,本研究应用文献计量学方法对中国知网该领域近20年的相关文献进行检索、数据提取和统计分析。研究结果显示,我国在该领域研究已具备一定基础,但目前尚有较大提升和发展空间。建议在保留各民族特色基础上,提倡地方政府顶层设计,统筹推进;研究机构资源共享,跨域合作;学者守正创新,共建互利;研究方向多元交叉,提高转化,助力多位一体促进民族医药发展。

阳明病“胃家实”的传承与创新

通过对阳明病"胃家实"理论的本义探究,结合黄府汤治疗过敏性紫癜的临床研究,将"胃家实"理论在儿科领域进一步发挥运用,传承经典,发展创新,为今后儿科疾病的治疗提供新的思路参考。

面向云原生的智能运维架构和关键技术

凭借应用简单快捷、部署应用轻松自如、运行应用按需伸缩等优点,云原生技术得到迅速推广。但随着云原生的应用,系统架构愈加复杂,资源规模愈加庞大,迫切需要更加智能化的运维。利用智能运维,可以更好地助力云原生的应用开发,降低运维成本,提高服务质量。分析了智能运维的应用场景、关键点、经典实践以及存在的问题,提出了一种面向云原生的智能运维架构,详细介绍了核心服务算法平台中趋势预测、数据异常检测和故障定位诊断3个场景主要原理,最后展望智能运维未来。

清瘟败毒饮截断病毒性肺炎“气-营”传变的可能机制分析:Th1/Th2漂移

卫气营血理论概括了外感温热病的一般病机演变规律,特别是在肺系感染性疾病的辨治中发挥了重要作用。现代研究表明,Th1型细胞因子主要参与细胞免疫,Th2型细胞因子主要参与体液免疫,Th1/Th2漂移是免疫调节的中心环节。病毒性肺炎早期(卫气分)以Th1型细胞因子为主,当疾病进展由卫气分向营血分传变,Th1/Th2呈下降趋势,在疾病后期(营血分)则以Th2型细胞因子为主。因此,Th1/Th2漂移引起的细胞因子失衡可能是病毒性肺炎卫气营血传变的微观病机演变,温病名方清瘟败毒饮善治气分淫热之疫,常用于病毒性肺炎气分证的治疗,故本文以调节Th1/Th2漂移为治疗靶点,探讨清瘟败毒饮截断气营传变的内在机制。

家族聚集性慢性HBV感染肾阳虚证与HLA-DQ/HLA-DR/HLA-DP基因多态性的关联研究

目的:研究HLA-DRB1、DQB1、DPA1、DPB1等位基因与家族聚集性肾阳虚证慢性乙肝病毒(HBV)感染的关联性。方法:采用测序分型方法(PCR-SBT)对42例家族聚集慢性HBV感染者与非家族聚集慢性HBV感染者,以及10名健康者进行HLA-DRB1、DQB1、DPA1、DPB1等位基因检测,比较各组间等位基因表达频率差异。结果:(1)52例样本中,共检出HLA-DQB1等位基因14个、HLA-DPB1 12个、HLA-DRB1 19个、HLA-DPA1 5个;(2)慢性HBV感染者HLA-DQB1*0303、0502,HLA-DRB1*0901和HLA-DPA1*0103频率分布显著高于健康对照组(P<0.05);(3)家族聚集性慢性HBV感染肾阳虚证HLA-DPA1*0103、HLA-DRB1*0301和HLA-DQB1*0201频率显著高于非家族聚集慢性HBV感染肾阳虚证(P<0.05);(4)家族聚集性慢性HBV感染肾阳虚证HLA-DQB1*0201、HLA-DRB1*0301频率显著高于家族聚集性慢性HBV感染非肾阳虚证(P<0.05)。结论:HLA-DQB1*0201、DRB1*0301可能是四川地区家族聚集性慢性HBV感染肾阳虚证易感基因。

基于Th1/Th2平衡探讨清瘟败毒饮对病毒性肺炎大鼠的影响

目的:探讨清瘟败毒饮对病毒性肺炎大鼠的作用和机制。方法:将18只Wistar大鼠随机分为空白对照组、病毒模型组、截断治疗组,每组6只。病毒模型组、截断治疗组予FM1(0.05 mL,LD)流感病毒液滴鼻,空白对照组予PBS液滴鼻。造模第4天每组各取3只大鼠,运用ELISA测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素(IL)-6、IL-10表达水平,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺组织T-Bet mRNA、GATA-3 mRNA表达情况。同时从造模第4天开始,截断治疗组给予清瘟败毒饮灌胃治疗4 d,空白对照组和病毒模型组给予同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃。在第7天取剩余大鼠运用ELISA、RT-qPCR检测相关指标。结果:在流感病毒感染第4天,与空白对照组比较,病毒模型组IFN-γ、TNF-α、T-Bet mRNA显著升高(P<0.01)。流感病毒感染第7天,与空白对照组比较,病毒模型组和截断治疗组IFN-γ、TNF-α、T-Bet mRNA仍显著升高(P<0.05),病毒模型组IL-6、IL-10、GATA3 mRNA显著升高(P<0.01);与病毒模型组比较,截断治疗组TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10,T-Bet、GATA3 mRNA显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清瘟败毒饮能改善流感病毒感染大鼠肺组织病理状态,其机制可能与清瘟败毒饮调节Th1/Th2平衡有关。