“湖北菊”——福白菊

“春兰兮秋菊,长无绝兮终古”,“花中四君子”之一的菊花以其高洁被世人吟诵。菊花不仅可观赏,更可入药,在桑菊饮、杞菊地黄丸等中医经典名方中大量使用。《神农本草经》记载,菊花“久服,利血气,轻身,耐老延年”。菊花是菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序,味甘苦,性微寒,归肺、肝经。具有散风清热,平肝明目,清热解毒的功效。用于治疗风热感冒,头痛眩晕,目赤肿痛,眼目昏花,疮痈肿毒等病症[1]。我国菊花种植历史悠久,产地众多,尤以亳菊、滁菊、贡菊、怀菊和杭菊最为知名,湖北麻城福白菊的迅速崛起,改变了这一格局。

《湖北中医药大学学报》近10年载文计量分析

目的基于湖北中医药大学创建“双一流”中医药高校的建设背景,研究分析《湖北中医药大学学报》(《学报》)近10年(2012—2021年)的发文情况,了解《学报》的发文特点、发展态势、办刊质量,为《学报》的建设和发展提供参考。方法以CNKI中国知网的“学术期刊库”和“中国引文数据库”为数据统计源,用EXCEL软件处理、分析数据,统计《学报》近10年的载文量、期刊影响因子、基金资助论文情况、高产作者和高被引作者、主要发文机构、栏目影响力。结果2012—2021年《学报》共发表论文2334篇,载文量整体较稳定;期刊复合影响因子呈逐年上升趋势;基金资助论文量占总发文量的74.3%,基金项目发文量排名第一的为国家自然科学基金;高产作者和高被引作者大部分为本校教师,其余来自南京中医药大学和武汉市各大医院;主要发文机构为本校和本校附属省中医院;10年间共设立28个栏目,各栏目被引情况相差较大。结论《学报》期刊影响力总体呈逐年上升趋势;除本校教师外,还应吸引外省、外校作者积极投稿;可加强优势栏目建设,设立与建设“双一流”大学相关的学科栏目,吸引同类大学高质量论文投稿。

茅苍术DXS基因的克隆与分析

目的:克隆茅苍术萜类化合物生物合成关键酶1-脱氧木糖-5-磷酸合酶(DXS)基因,并进行序列特征分析和组织特异性表达分析。方法:根据转录组测序所得的DXS基因片段,克隆出全长c DNA序列。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),以tublin为内参基因,检测DXS基因在不同组织中的表达量。结果:克隆得到的DXS基因全长c DNA序列为2 151 bp,编码716个氨基酸,并在Gen Bank注册(登录号KY659208)。氨基酸序列系统发育分析表明,该序列与甜叶菊等菊科植物DXS基因有较高的同源性。Real-time PCR法检测发现茅苍术DXS在叶片中表达量最高,其次为花,而在根茎和根中表达很低。结论:获得了茅苍术DXS基因的全长c DNA序列,对其进行了初步生物信息学分析,揭示了其组织差异性表达特征,为进一步阐述该基因在茅苍术萜类成分生物合成途径中的功能奠定了基础。

扁茎变异茅苍术植原体的分子检测及鉴定

茅苍术种植基地内发现少数植株表现为扁茎、叶序紊乱、花变叶等症状,与植原体侵染引发的症状类似。为确定是否是植原体侵染,以及是何种植原体侵染,本研究利用植原体通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对扁茎变异茅苍术植原体的16S rDNA基因序列进行巢式PCR扩增、克隆、测序,并进行分析。结果表明,所得扩增产物约1.2 kb的植原体特异片段,通过对实验结果分析,确定该苍术变异原因为植原体感染。系统进化分析结果表明,引起茅苍术发生扁茎变异的植原体属于翠菊黄化组(Aster yellows group)16SrI-B亚组。本研究首次从分子水平确定了引起中国湖北英山地区茅苍术扁茎变异的病原菌为植原体,明确了其分类地位,为指导苍术该病害流行学研究和苍术植原体防治提供了理论依据。

植物扁茎形成机制研究进展

扁茎变异是植物形态学上的常见变异类型之一,其特点是茎尖分生组织变宽、茎变扁平以及叶序的混乱。植物扁茎变异报道较多,涉及107个科属。在系统研究文献的基础上,本综述综合分析了引起扁茎变异的因素及其机制,认为诱发扁茎的因素主要有基因控制的遗传因素和其他非遗传因素,如自然环境条件(如温度变化,病虫害入侵等)或人为因素(如施用生长调节剂,物理或化学诱变剂等)。扁茎形成的机制主要是顶端分生组织异常和病原菌诱发植物代谢紊乱,但具体的分子机制尚待进一步阐明。

中医药传承及其创新发展的思考

中医药是中华民族创造的医药学学术体系,秉承着悠久的历史与独特的系统理论及技术方法,更在这次“新冠肺炎”爆发后的抗疫中发挥了重要的作用,因此,其传承工作十分重要;同时,在当前科学技术飞速发展的背景下,中医药如何结合现代应用而发展,成为一个紧迫的焦点问题。文章归纳、整理与分析了中医药传承与现代应用发展的现况,以期为研究与促进中医药的传承与发展提供更多的思路与方法。

茅苍术两个HMGR基因(AlHMGR)的克隆与分析

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是植物萜类化合物生物合成的关键酶,在茅苍术挥发油生物合成过程中起重要作用,但目前茅苍术AlHMGR全长序列尚不清楚。本研究在前期茅苍术转录组学研究的基础上,筛选AlHMGR序列,并进行其c DNA序列的全长克隆,然后分析AlHMGR的序列特征及其编码蛋白的结构特征。结果显示,所得两条AlHMGR全长cDNA序列分别为1749 bp和1770 bp,分别编码582个和589个氨基酸;系统进化分析表明与菊科植物朝鲜蓟亲缘关系最近。本研究还探讨了AlHMGR编码蛋白的氨基酸序列特征、蛋白结构特征及亚细胞定位。本研究结果为进一步阐明茅苍术萜类化合物生物合成和调控的分子机制提供了理论依据。

纳米雄黄酸水飞品X射线衍射及拉曼光谱分析

目的：分析纳米雄黄酸水飞品（Realgar nanoparticles processed,NRPP）X射线衍射（XRD）图谱和拉曼光谱的图谱特征,并比较雄黄炮制前后晶形结构的异同。方法：采用X射线衍射法和拉曼光谱法对6批雄黄生品,6批雄黄水飞品,6批纳米雄黄酸水飞品进行测定,确定各样品的物相组成及晶形结构成键情况。结果：XRD分析表明雄黄生品和雄黄水飞品均为β-As_4S_4,纳米雄黄酸水飞品中NRPP1,NRPP5及NRPP6批次为β-As_4S_4,NRPP2,NRPP3及NRPP4批次为β-As_4S_4和α-As S的混合体。拉曼光谱分析表明雄黄生品、雄黄水飞品和纳米雄黄酸水飞品均在360~362,342~344,185~187,164~166 cm^（-1）等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰。结论：X射线衍射技术与拉曼光谱法相结合,能较好地反映出纳米雄黄酸水飞品的特征吸收峰,可用于纳米雄黄酸水飞品的鉴定与分析。雄黄经常规的水飞法炮制未造成晶型结构的变化,而经纳米化并酸水飞后晶形结构则发生改变。

茅苍术两个DXR基因(AlDXR)的克隆与分析

茅苍术萜类化合物生物合成关键酶1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原酶异构化酶基因序列(AlDXR)尚未阐明,本研究克隆其基因序列并分析其序列特征,以期为阐明茅苍术萜类化合物生物合成分子机制提供帮助。从已获得的茅苍术转录组序列中筛选出DXR基因,克隆其全长cDNA序列,然后分析基因编码氨基酸序列特征、蛋白亚细胞定位、蛋白结构预测、系统发育等。成功筛选并克隆出两条全长cDNA序列分别为1 431 bp和1 422 bp的DXR基因(GenBank登录号分别为MG859908和MG859909),分别编码476个和473个氨基酸,系统发育分析表明二者分别与橡胶草和野菊花具有较高的同源性。本研究获得两个茅苍术DXR基因的全长cDNA序列,并对其进行初步生物信息学分析,为进一步阐明该基因在茅苍术萜类化合物生物合成中的功能提供指导。

大叶蛇葡萄无色花色素还原酶基因的克隆及其序列分析

无色花色素还原酶(LAR)是植物类黄酮合成途径中一个关键酶。本研究根据大叶蛇葡萄转录组测序得到了无色花色素还原酶(LAR)基因序列,通过RT-PCR技术克隆得到LAR基因cDNA全长,并对该序列进行生物信息学分析。结果表明:大叶蛇葡萄LAR基因cDNA全长为1 267 bp,包含一个长度为1 170 bp的开放阅读框,编码389个氨基酸,理论蛋白分子质量为42.38 kD,等电点为7.73。氨基酸多序列比对发现,该序列与同科植物葡萄等具有较高的同源性。生物信息学分析表明LAR为亲水性蛋白,不含信号肽,很可能定位于细胞质。本研究为进一步研究LAR基因的功能,阐明该基因在大叶蛇葡萄类黄酮合成路径中的作用提供了新的线索。

基于蚁群-势场算法的折弯机器人随动轨迹规划

为提高折弯机器人随动轨迹规划的编程效率和光滑性,提出了一种将蚁群算法和改进人工势场算法相结合而成的混合轨迹规划方法。首先,利用蚁群算法规划出一条初始路径,并根据该路径上的节点,生成轨迹的方向引导向量。然后,利用该向量引导人工势场法中的引力势场和斥力势场,进而得到一条光滑、平缓、稳定的折弯随动轨迹。最后,与传统几何解算进行仿真对比表明,该方法生产的轨迹具有更高的光滑性和平稳性。