抑癌基因PTEN的表达对大肠癌细胞转移侵袭能力的影响

目的 探讨抑癌基因PTEN的表达大肠癌细胞转移侵袭能力的影响。方法 1.利用westernblot法检测不同转移潜能的大肠癌细胞系内PTEN蛋白的表达水平 ,说明PTEN蛋白的表达对大肠癌细胞转移潜能的影响 ,2 .用脂质体作载体 ,将PTEN基因转染大肠癌细胞株LOVO后 ,采用计数细胞悬液加到粘附底物后 2 0min和 12 0min的细胞贴壁数用以测定细胞粘附能力 ,采用Costar的浸润小室检测PTEN基因转染前后细胞的浸润能力。结果 1.转移潜能高的LOVO细胞PTEN的表达量显著低于转移潜能较低的HT 2 9,LS 174T ,2 .未转染细胞 (LOVO)、转染 pcDNA3.0 PTEN的细胞 (LOVO/pcDNA3.0 PTEN)在特异性粘附底物 (Laminin)上 2 0min时贴壁率分别为 18.6 %± 1.4 %和 13.9%± 0 .4 8% (P <0 .0 5 ) ,12 0min时贴壁率分别为 71.2 %± 2 .5 %和 5 6 .0 %± 1.6 % (P <0 .0 5 ) ,3.采用Costar的浸润小室对LOVO、LOVO/pcDNA3.0 PTEN细胞的浸润能力分析结果显示 :细胞悬液静置培养 6h后 ,对照细胞LOVO浸润穿透多聚碳膜的细胞数为 11.7± 1.74个 ,LO VO/pcDNA3.0 PTEN细胞穿透多聚碳膜的细胞数为 7.5± 1.5 8个 (P <0 .0 5 )。 结论 在肿瘤细胞内抑癌基因PTEN的表达与大肠癌的转移侵袭行为密切相关。

常用化疗药物对大肠癌细胞系PTEN蛋白表达的影响

目的 探讨常用化疗药物对大肠癌细胞系PTEN蛋白表达的调控作用。方法 采用WesternBlot法 ,检测氟脲嘧啶( 5 Fu)、丝裂霉素及顺铂作用于大肠癌细胞HT 2 96h及 2 4h后PTEN蛋白表达情况。结果 3种药物作用 6h后 ,与对照组比较 ,PTEN表达量均呈不同程度增高 ,其中以顺铂的上升幅度最大 ,为对照组的 2 .16倍 ,5 Fu为对照组的 1.2 1倍 ,丝裂霉素为对照组的 1.5 0倍。作用 2 4h后 ,PTEN表达量顺铂为对照组的 3 .5 3倍 ,5 Fu为对照组的 1.68倍 ,丝裂霉素为对照组的 2 .2 1倍。且用上述药物作用 6h后 ,大肠癌细胞的生长速度较对照组明显减慢。

抑癌基因PTEN在人大肠癌中的表达及其意义

目的阐明抑癌基因PTEN在大肠癌的发生发展及转移过程中的作用。方法应用Nothernblot和免疫组化的方法检测 4 7例人大肠癌及癌旁组织中PTENmRNA和蛋白的表达 ,分析其与大肠癌的临床病理学分期、分级及其与大肠癌肝转移的关系。结果 PTENmRNA在大肠癌组织内的表达水平显著低于相应的癌旁组织 ,在癌组织内 ,PTENmRNA表达水平与大肠癌的恶性程度分级、Dukes分期及血清中癌胚抗原 (CEA)水平呈显著负相关 ,PTEN蛋白在大肠癌旁组织中表达阳性率为 10 0 % ,在大肠癌组织中表达阳性率为 76 6 % ,PTEN在大肠癌组织中表达的降低与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移及血清中CEA水平呈显著负相关。