氟虫腈磺酰胺类衍生物的合成及对柞蚕饰腹寄蝇的防治效果试验

柞蚕饰腹寄蝇(Blepharipa tibialis Chao)是严重危害柞蚕的寄生性害虫,因长期使用单一防治药剂已导致防效下降,需要寻求新型药剂有效控制其危害。以苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈为母体化合物,分别合成了5种氟虫腈磺酰胺类衍生物(FSD),采用熔点测试、红外光谱(IR)和核磁谱(1H-NMR)确认结构后,经反相高效液相色谱测定FSD的色谱容量因子(log K)作为疏水性参数,其取值范围为0.169~0.778,低于氟虫腈(4.271),表明5种FSD化合物的亲水性强于氟虫腈。FSD对柞蚕4龄幼虫的毒性试验表明,其5%致死浓度(LC5)均>1 300 mg/L。在此基础上以被柞蚕饰腹寄蝇寄生的柞蚕5龄幼虫为试虫测试FSD的防治效果:质量浓度为500 mg/L的5种FSD药液处理组的防效均<70%,并随着药液浓度增加防效略有增加,其中编号为1的FSD化合物质量浓度为1 000 mg/L时的防效达到80%以上;用5种FSD化合物100~1000 mg/L药液处理后,柞蚕的结茧率经归一化处理均达到96%以上。综上试验结果认为,FSD由于具有磺酰胺键而提高了氟虫腈的亲水性,对柞蚕的毒性较氟虫腈原药大幅降低,但需要对FSD结构进行改进设计,筛选出对柞蚕饰腹寄蝇防治效果更明显的药剂。

超声波辐射法制备芳香醛缩醛(酮)

采用超声波辐射法,以对甲基苯磺酸(p-TSA)和分子筛为催化剂,醇作溶剂和反应物,在室温下合成了16种芳香醛缩醛(酮)。此法适用性强、操作简单、反应时间短、反应条件温和,为合成此类化合物提供了一种新的有效途径。实验表明,超声波辐射法制备取代芳香醛缩醛(酮)的最佳条件是:c[醛(酮)]=0.25mol/L,n(p-TSA)∶n[醛(酮)]=1∶4,室温超声时间为30min。

超声波辐射法仿生催化合成取代二苯乙醇酮

以苯甲醛为原料,维生素B_1/Na_2CO_3代替氰化物作为催化剂,在超声波辐射条件下反应,控制反应体系pH为8~9,安息香产率可达50%以上,重现性好,其他6种安息香衍生物也可以用此法合成,此法反应时间短、无毒且条件温和,具有仿生催化的特点。