环己醇脱氢ZnO/CaCO_3催化剂结构与催化性能的研究

应用反应评价、XRD、EDAX和TPR等测试手段,考察了不同方法制备的ZnO/CaCO_3催化剂结构与环己醇脱氢反应性能,实验结果表明,ZnO分散度是影响催化活性的主要因素,活性大小为共沉淀法～浸渍法>混合法。TPR考察结果表明,ZnO-CaCO_3两相界面间存在键合作用,且键合程度与ZnO分散度有关。共沉淀法制备的ZnO/CaCO_3催化剂ZnO分散最为均匀,故表现出优良的抗烧结能力。

烯烃在Pd/C催化剂上加氢中的取代基效应和含氮添加剂的影响

本文研究了Pd/活性炭催化剂对烯烃催化加氢的性能,考察了双键碳原子上取代基与加氢速率的关系,探讨了添加吡啶系列化合物对加氢速率的影响,添加吡啶类化合物可提高烯烃的加氢速率;烯烃催化加氢速率随吡啶类化合物N原子上的电子密度Q_M增大而增大。并证明取代基团从双键碳原子上吸电子或由氮原子向金属钯供给孤对电子,都有利于Pd对>C—C<π~*轨道反馈电子而活化了双键。

环己基过氧化氢催化分解动力学

本文研究了在二苯甲酰甲烷氧钒VO(dbm)_(2)存在下,环己基过氧化氢(CHHP)的分解动力学,实验表明:CHHP催化分解接近等摩尔生成环己醇和环己酮,产物环己醇对CHHP的分解有明显阻化作用,当(VO(dbm)_(2))<2.5×10^(-4)M/1、温度在50—70℃之间时,CHHP催化分解的初始速率Ro服从如下关系式:R_(o)=kK[VO(dbm)_(2)]_(o)[CHHP]_(o)/(1+K[CHHP]_(o))表观活化能E_(a)=53.7KJ/M,k=1.9×10^(8)exp(-53.7×10^(3)/RT)秒^(-1)。

希夫碱钴配合物的氧合动力学

用红外光谱和循环伏安法证实了Ｃｏ／Ｏ２１：１的氧含物的生成，并确定形成类超氧型的键合氧．在恒定氧压下，Ｃｏ［４－ＯＨＳａｌｅｎ］和Ｃｏ［４－ＯＨＳａｌｐｈ］在ＤＭＦ和ＤＭＳＯ溶剂中氧合反应的级数对配合物浓度为一级，测定了反应速率常数及表观活化能，讨论了氧合机理．

环己醇脱氢Zn-Ca催化剂的广角X-射线衍射研究

采用广角X-射线衍射(WAXD)法,对环己醇脱氢Zn-Ca催化剂中CaCO_3载体的晶粒尺寸进行了研究,讨论了混合、浸溃和共沉淀三种制备方法对CaCO_3载体晶粒尺寸的影响及 Zn-Ca 催化剂的活性和CaCO_3载体晶粒尺寸的关系。试验结果表明,用共沉淀法制得的催化剂,其CaCO_3载体的晶粒尺寸最小,而催化活性和用浸渍法制得的催化剂的催化活性相近,均高于用混合法制得的催化剂的催亿活性。

二苯甲酰甲烷钴(Ⅲ)液相催化氧化环己烷的模型工艺研究

环己酮是生产己内酰胺的中间体,一般用环己烷液相空气氧化法制造。氧化催化剂如环烷酸钴、辛酸钴等有机酸钴盐。但是,这类催化剂在氧化过程中,钴离子易与氧化液中酸性副产物形成沉淀,影响催化效率;反应产物收率低。同时,因收率低,副反应比重较高,易产生易结壁树脂状物质,造成堵塞。国内氧化收率尚未超过66%。因此,

活性炭负载钯催化剂对邻硝基甲苯波相加氢制邻甲苯胺的研究

本文研究了不同载体负载的钯催化剂对邻硝基甲苯催化加氢制邻甲苯胺的性能,考察了载体的性能、钯的分散度对催化加氢速率的影响,探讨了该反应的动力学特征.结果表明,Pd/C催化剂液相催化邻硝基甲苯加氢制邻甲苯胺活性高,选择性好,寿命长.该反应为双分子吸附的表面反应.属于非择形反应.