再生水用于河湖补水壬基酚环境风险评价

为分析城市污水再生回用的环境风险,根据对北京市不同补水方式的河湖中壬基酚监测结果,参考美国国家环保局风险信息综合系统中有关酚类物质风险评价参数和相关机构及文献资料提供的壬基酚鱼类毒性试验数据,采用商值法,对污水再生后回用于河湖补水时壬基酚对鱼类雌激素作用风险进行了评价.结果表明,污水回用于河湖补水时,壬基酚对部分鱼类的性分化危害风险不容忽视,必须采取相应的对策和管理措施消减这种风险;当河湖补再生水的比例小于50%时,再生水中壬基酚标准限值建议为2μg/L.

GC-MS法同时测定壬基酚聚氧乙烯醚短链生物降解产物

采用固相萃取-气相色谱-质谱联用法，研究了污水中壬基酚聚氧乙烯醚短链生物降解产物NP、NP、EO、NP2EO同时定量检测的方法；优化了相关色谱条件和选择定量离子。结果表明，当进样量为4μL，进样口温度为320℃时，可获得较高的色谱响应值，改善了方法的检测灵敏度；选用多个质谱特征离子进行定量分析，各种降解产物的选择离子色谱图响应值占总离子流色谱图响应值的70％左右，较准确地反映了各产物不同同分异构体的组成。该方法的相对标准偏差小于5％，NP2EO加标回收率在98．34％-101．40％之间；采用该方法对实际污水样品进行了分析，结果表明重现性较好，精密度和准确度均满足痕量分析的要求。

反相高效液相色谱法测定污水中壬基酚聚氧乙烯醚总量

建立了固相萃取-反相液相色谱-荧光检测法分析污水中壬基酚聚氧乙烯醚总量的方法。固相萃取采用Waters Oasis固HLB固相萃取柱（30μg×60mg×3mL），6mL二氯甲烷／甲醇（90／10，V／V）混合溶剂洗脱，洗脱液用氮吹仪浓缩至1mL，回收率为99．68％。采用ZORBAX Eclipse XDBC-18（4．6mm×150mm，5μm）反相色谱柱，甲醇／水为流动相，流速1．0mL／min，以每分钟增加2．5％的梯度陡度进行洗脱，流动相中甲醇比例由70％增加到100％，柱温23℃，进样量15μL。荧光检测器的激发波长230nm，发射波长313nm。采用外标法定量。该方法的空白加标和污水样品加标回收率均在90％以上，标准偏差小于10％，定量下限为0．97～1．90μg／L。利用该方法分别对污水处理厂进水水样、二级处理出水水样、再生水水样进行了测定，测定结果的准确度和精密度满足痕量分析的要求。

城市污水处理厂泥区废液水质特性分析

采用常规水质分析方法、三维荧光光谱分析方法、超滤分子质量分级分析方法以及色谱法,对3座典型城市污水处理厂的泥区废液水质特性进行了调查分析。结果表明,泥区废液污染物的负荷较高,其水质状况与污水、污泥处理工艺及其运行工况有关。泥区废液中的主要有机污染物种类有类蛋白质、类富里酸及类腐殖酸,各类物质的含量与污泥稳定程度有关,浓缩池上清液和未经消化的污泥脱水滤液以类蛋白质为主,污泥消化后的脱水滤液以类富里酸或类腐殖酸为主。泥区混合废液中表观分子质量>6ku的有机物所占比例>70,泥区废液中内分泌干扰物质壬基酚及其前体物质壬基酚聚氧乙烯醚含量约为1.35～23.01μg/L。

顶空进样-GC-MS-∑SIM分析再生水中三卤甲烷

为分析再生水中消毒副产物,采用顶空进样-毛细管气相色谱-质谱联用技术和选择性离子定量分析,通过优化顶空进样条件和色谱、质谱检测条件,建立了再生水中三卤甲烷类消毒副产物快速检测方法.研究结果表明,在三卤甲烷(三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷)4种卤代烃的质谱图中,含有2个卤素原子的质谱离子(A)及其同位素离子(A+2、A+4)的丰度远远高于其他质谱离子,作为定量分析离子具有较强的特异性、选择性、代表性,有利于提高方法的灵敏度.以选择性离子∑SIM(83,85,87)、∑SIM(127,129,131)、∑SIM(171,173,175)作为再生水中三卤甲烷外标法定量依据,方法的回收率为83.4%～112.2%,相对标准偏差(RSD)为3.5%～8.2%,检出限小于0.21μg/L.城市再生水中三卤甲烷在100μg/L以上.

泥区废液回流对污水处理系统出水水质特性的影响

研究了泥区废液回流对污水处理系统出水水质特性的影响,为污水再生与安全回用提供参考。通过模拟泥区废液回流SBR污水处理系统,分别对不同回流比出水的COD、UV254、表观分子量分布以及三维荧光光谱特性进行检测分析。研究显示:虽然泥区废液回流污水处理系统一般不会引起处理系统出水COD的显著变化,但出水残留有机物的芳香性和不饱和度增强,大分子物质和腐殖质类污染物所占比例增加,致使出水水质呈现复杂化趋势。因此,泥区废液回流不利于污水的资源化和安全健康回用。

再生水中消毒副产物——卤乙酸的测定方法研究

参照美国国家环保局(USEPA)推荐的饮用水卤乙酸类消毒副产物测定方法(Method 552.3),通过优化该方法的预处理条件和改变检测方法,提出了酸化萃取-衍生化-中和萃取-GC-MS测定再生水中卤乙酸含量的分析方法,并分析了北方某市再生水中4种卤乙酸类消毒副产物含量。结果表明,该方法适用于我国再生水水质,能够有效地消除再生水中共存污染物的干扰;其相对标准偏差(n=7)小于10%,方法的精密度较好;检出限与USEPA方法基本一致;样品加标回收率满足USEPA 6251B标准方法中(100±30)%要求;再生水中的卤乙酸比自来水高出几十倍,对环境和人类存在一定的潜在危害。