冠醚化合物的合成——ⅩⅣ.二茂铁硫冠醚的合成及其银离子选择电极的研究

本文合成了两种类型6个二茂铁硫冠醚1—6,其中4—6是一类新型缩醛硫冠醚。将冠醚2—6作为传感活性物质研制成PVC膜银离子选择电报,其中以用冠醚4的电极性能最佳,对一价和二价干扰离子的选择性,远优于文献结果。

冠醚PVC膜锂离子选择电极的研究

以冠醚为中性载体的PVC膜锂电极的研究,近年来十分活跃,所用的冠醚有16-冠、14-冠-4、12-冠-4等,但这些电极受一价离子的干扰严重,线性范围在10°～10~3M LiCl之间,Kimura等和黄枢等分别以长链烷基取代14-冠-4和苯并12-冠为活性物质研制的锂电极,抗一价离子的干扰性能有较大提高。为了探讨冠醚结构对电极能的影响,我们合成了七个新型冠醚Ⅰ—Ⅶ,并以它们为中性载体,研制了PVC膜锂离子择电极。

羧甲基茯苓聚糖的制备及性质研究

作者采用水媒法和溶媒法,分别将茯苓聚糖直接羧甲基化,得到了具有抗肿瘤活性的羧甲基茯苓聚糖,并对产物进行了IR、^(13)CNMR分析。

甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯与SBS的接枝共聚合及产物的粘合行为

研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸正丁酯(BA)与丁苯嵌段共聚物(SBS)在甲苯-环已烷混合溶剂(体积比为1:1)中的三元接枝共聚合。结果表明,以引发剂过氧化苯甲酰用量1.5～2.5质量份(按100份SBS计),反应温度80～85℃,反应时间4～5h,BA用量小于单体(BA+MMA)总用量的40％为宜;当BA用量为30％时,接枝聚合物的剥高强度出现极大值。用红外光谱图和裂解色谱图证实了接枝聚合物的结构。

水溶性羧甲基茯苓次聚糖的合成及性能研究

羧甲基茯苓次聚糖具有明显的抗肿瘤活性,有希望作为优良的细胞药物响应的免疫促进剂。本文研究了水溶性羧甲基茯苓次聚糖的合成工艺,确定了β-茯苓次聚糖羧甲基化条件.并用IR、^(13)C NMR对化合物进行了结构表征。

茯苓乙醚萃取物化学成分研究

茯苓乙醚萃取物中分得4种晶体,鉴定为O-乙酰茯苓酸(Ⅰ),3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(Ⅱ),β-香树脂醇乙酸酯(Ⅲ),3β-羟基-16α-乙酰氧基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(Ⅳ)。Ⅲ系首次从茯苓中分得,Ⅳ为一新化合物。

冠醚化合物的合成(ⅩⅤ)——羟基冠醚的合成及其异构体分离

羟基冠醚作为碱金属阳离子的载体显示出极好的性能,它们还可以转化成双冠醚、套索冠醚和具有高络合能力的碳桥三维空间的大环聚醚等许多衍生物,近年来对羟基冠醚及其衍生物的合成和应用研究十分活跃。 本工作以邻苯二酚为原料合成了高产率的中间体A——1,1-(邻苯)-双-(2,3-环氧丙基)

MMA、BA与SBS接枝共聚及其粘接行为的研究

本文对BA、MMA与SBS接枝共聚及其产物的粘接行为进行了研究,探讨了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间对接枝聚合的影响。用PGC、IR对经提纯过的PBA-g-SBS-g-PMMA进行了分析表征。通过性能测试证实:该胶粘剂初粘力强、终粘强度高、毒性小、熔融温度低,使用时勿需添加低分子增粘剂。

饱和漆酚冠醚铊(Ⅰ)离子选择电极—冠醚结构与电极性能的关系

本文以8个不同结构的饱和漆酚冠醚(1～8)为传感活性物质,研制了10种铊(Ⅰ)离子选择电极,综合性能最好的为1号和4号两个电极。它们的线性响应范围分别为4×10^(-7)～5×10^(-1)和8×10^(-7)～1×10^(-1)mol/L TINO_3,检测下限分别为1×10^(-7)和6.5×10^(-7)mol/L TINO_3,对钾离子的选择优于文献报道的其它冠醚铊(Ⅰ)离子电极。

冠醚合成的模板效应──3个小环冠醚合成方法的改进

根据冠醚合成模板效应和反应机理的特点，选用合适的模板离子和反应条件，合成了３个小环冠醚，取得了满意的实验结果，为其它小环冠醚的合成提供了一种很好的新方法．

钯—炭催化生漆氢化制备饱和漆酚

研究了不同重量的钯—炭催化剂对生漆的催化氢化,实验结果表明,钯—炭催化剂具有比Raney Ni催化剂更好的优点。

茯苓化学成分的研究

从茯苓的乙醚、乙醇萃取物中分得8个化合物。通过理化性质和光谱分析，Ⅰ～Ⅷ分别鉴定为3β－羟基－16-α－乙酸氧基－羊毛甾7，9（11），24－三烯－21－酸（Ⅰ），O－乙酰茯令酸（Ⅱ），3β－羟基－羊毛甾－7，9（11），24－三烯－21－酸（Ⅲ），β－香树脂醇乙酸酯（Ⅳ），O－乙酰茯苓酸－25醇（Ⅴ），O－乙酰茯苓酸甲酯（Ⅵ），茯苓酸甲酯（Ⅶ），ganodericacid（Ⅷ）。Ⅳ和Ⅷ系首次从裁等中分得，Ⅵ和Ⅶ系首次从天然产物中分得，Ⅰ和Ⅴ为2种新化合物。并首次报道了Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ的^(13)CNMR数据。