细胞培养人用狂犬病疫苗的生产及其效果观察

89～91年本站生产狂犬病疫苗63批,其中60批产品达到中国生物制品规程要求,合格率为95.24％,有33批疫苗效力≥2.5IU/支占52.38％。用自产疫苗进行免疫后抗体检测其抗体阳转率达84.35％,并对90和91年我省狂犬病发病率下降进行了讨论。

10例人用狂犬病疫苗接种后发病原因的探讨

狂犬病是一种人兽共患的传染病,严重地威胁着人类健康和生命安全。近年来,狂犬病在我省呈明显上升趋势,在预防措施上采用地鼠肾细胞培养人用狂犬病疫苗作为暴露后的免疫接种,但免疫后不尽人意,仍有少数罹患狂犬病致死。本文对10例使用狂犬病疫苗接种后发病情况分析如下。

不同效价组织培养人用狂犬病疫苗免疫后抗体水平的监测

本文对禹州市262例犬咬伤者接种不同效价的狂犬病疫苗,用ELISA法检测三组疫苗免疫后血清抗体。A组、B组和C组抗体阳转率分别是77.9％、85.06％和89.89％。三种不同的效价疫苗的免疫效果无显著性差异。免后抗体阳转率与年龄、性别无关。

云南省昭通市婴幼儿急性胃肠炎中轮状病毒的研究

本文报道应用PACE、EM、ELISA检测技术,对1982年10月到1985年12月间采自云南省昭通市的婴幼儿急性胃肠炎患者大便标本中的A组轮状病毒(RV)和腺病毒(Adv)的研究结果。从309例标本中共检出169例含有RV,阳性率为54.7％。在不同性别间RV检出率没有显著差异。RV>6月～24月龄患儿组中的检出率(59.1％)显著高于(?)6月龄患儿组(33.3％)(P<0.01)。10月至1月是PV胃肠炎流行的高峰季节,在这一季节中RV的检出率(65.1％)显著高于其它季节(P<0.001)。对RV基因RNA的分子流行病学研究发现,1984年2月至1985年12月间在昭通市流行的RV全为第二亚组。Adv在婴幼儿急性胃肠炎中的检出率为16.7％。结果表明,RV是昭通市婴幼儿急性胃肠炎的主要病原体,它的流行具有明显的季节性。