成人接种2剂新冠灭活疫苗12个月后T细胞免疫应答特点

目的评估成年人接种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)灭活疫苗12个月后不同抗原特异性T细胞免疫应答的特点。方法解放军总医院第五医学中心2022年4-6月招募15名健康成年人,于接种2剂新冠灭活疫苗12个月后采集其静脉血标本,以基于多色流式细胞术的活化诱导标记法(AIM)检测SARS-CoV-2抗原特异性T淋巴细胞水平,并分析其记忆表型与亚群分化特点。结果成年人接种2剂灭活疫苗12个月后,90%以上个体可检测到Spike及Non-spike特异性CD4^(+)T细胞反应(S:14/15,P=0.0001;NS:15/15,P<0.0001);80%个体检测到Spike及Non-spike特异性CD8^(+)T细胞反应(S:12/15,P=0.0463;NS:12/15,P=0.0806)。抗原特异性CD4^(+)T细胞主要表现为中央记忆细胞(CM)、1型效应记忆细胞(EM1)记忆表型,以及1/17型辅助性T细胞(Th1/17)、2型辅助性T细胞(Th2)辅助表型。结论灭活疫苗接种后能诱导广泛且持久的抗原特异性CD4^(+)T细胞反应,可能是当前国内新型冠状病毒感染重症化比例较低的关键因素。

海面GNSS-R模型与时延-多普勒特征研究

GNSS海面反射信号的建模对全球导航卫星系统反射测量(Global Navigation Satellite System-Reflectometry,GNSS-R)遥感应用具有重要意义.针对海面GNSS反射信号建模问题,本文采用Z-V模型研究了GNSS反射信号的时延一维相关功率和时延-多普勒二维相关功率特征,分析了不同风速下一维相关功率的变化情况,讨论了时延间隔和多普勒间隔对时延-多普勒图(delayDoppler map,DDM)的影响.数值结果表明:海面GNSS反射信号的相关功率对海面风速具有敏感性,在DDM波形仿真中,应选择合适的时延与多普勒间隔参数.该模型可模拟不同海况下海面GNSS反射信号的相关功率,为GNSS-R反射信号模拟及海洋遥感应用提供理论模型支撑.

经治艾滋病患者免疫恢复和免疫无应答相关研究进展

有效的抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)可以持续抑制HIV-1复制,同时促进HIV-1感染者的免疫恢复。然而不同疾病阶段的艾滋病患者经ART后的预后不同,大部分HIV-1感染者免疫恢复较好,但仍有15%~30%左右的HIV-1感染者无法实现有效的免疫重建,即免疫无应答者(immunological non-responders, INRs)。本文重点介绍了免疫恢复的分类及定义,导致INRs的可能原因以及针对INRs治疗的临床试验进展,以期为INRs的诊断和治疗寻找潜在的方向。

经治HIV-1感染者CD8细胞免疫紊乱与CXCL9/10/11的相关性分析

目的分析经治HIV-1感染者CD8细胞分化及激活特征,探索其与趋化因子CXCL9/10/11及CD4/CD8细胞比值的关系。方法入组33例ART时间大于2年且血浆VL小于20拷贝/mL的HIV-1感染者以及15例健康对照,通过流式细胞术检测CD8细胞分化和激活水平,利用酶联免疫吸附法检测血浆CXCL9/10/11水平,随后分析CD8细胞分化、激活水平和血浆CXCL9/10/11水平以及CD4/CD8细胞比值的相关性。结果与健康对照相比,经治HIV-1感染者幼稚CD8细胞占比(中位数9.6%vs.28.6%,P=0.004)显著降低,而效应记忆CD8细胞占比(中位数36.9%vs.7.0%,P<0.0001)及HLA-DR+CD38+CD8细胞占比(中位数7.4%vs.3.3%,P<0.0001)显著升高。在经治HIV-1感染者中,HLA-DR+CD38+CD8细胞占比与CXCL9(r=0.477,P=0.005)和CXCL11(r=0.4029,P=0.0201)水平显著正相关,效应CD8细胞占比与CXCL9(r=0.5819,P=0.0004)、CXCL10(r=0.4168,P=0.0158)水平显著正相关,而幼稚CD8细胞占比与CXCL9(r=-0.4493,P=0.0087)、CXCL10(r=-0.4487,P=0.0088)水平显著负相关。此外,经治HIV-1感染者效应CD8细胞占比与CD4/CD8细胞比值显著负相关(r=-0.4018,P=0.0205)。结论长期接受ART的HIV-1感染者CD8细胞仍处于异常激活及过度分化状态。趋化因子CXCL9/10/11的分泌可能影响CD8细胞激活、效应CD8细胞扩增以及幼稚CD8细胞和CD4/CD8细胞比值恢复。

免疫缺陷人群接种新型冠状病毒疫苗免疫应答的研究进展

与一般人群相比,免疫缺陷人群感染新型冠状病毒后患重症新型冠状病毒肺炎和死亡的风险更高,同时有证据表明,该人群接种其他疫苗(如流行性感冒病毒、肺炎球菌、乙型肝炎疫苗)后免疫应答能力也相对较弱。因此,迫切需要评估免疫缺陷人群接种新型冠状病毒疫苗的保护效果并阐明其机制。现总结免疫缺陷人群(包括人类免疫缺陷病毒感染者、恶性肿瘤患者、实体器官移植受者和自身免疫病患者等)接种新型冠状病毒疫苗后免疫应答的研究进展,以及影响疫苗应答的因素和免疫缺陷人群在新型冠状病毒感染疫情中面临的挑战。同时,结合基础和临床转化研究进展,提出针对免疫缺陷人群可能的疫苗接种策略。

长期抗病毒治疗HIV-1感染者T细胞的线粒体氧化磷酸化特点

目的分析长期抗病毒治疗的HIV-1感染者T淋巴细胞中线粒体质量和氧化磷酸化水平,探讨其与主要临床指标的关系及临床意义。方法本研究入组20例健康对照(HCs)和67例ART时间大于2年的HIV-1感染者,其中完全免疫应答者(CRs)29例,免疫无应答者(INRs)38例。通过流式细胞术检测CD4、CD8细胞线粒体质量和氧化磷酸化水平,分析线粒体质量和氧化磷酸化水平与CD4、CD8细胞计数、以及CD4/CD8细胞比值的关系。结果HCs、CRs、INRs三组间T细胞线粒体质量差异无统计学意义;与HCs和CRs组相比,INRs组CD4和CD8细胞线粒体氧化磷酸化水平明显升高。长期ART的HIV-1感染者中,CD4细胞线粒体氧化磷酸化水平与CD4细胞计数(r=-0.3807,P=0.0015)、CD4/CD8细胞比值(r=-0.3385,P=0.0051)、基线CD4细胞计数负相关(r=-0.3005,P=0.0135);CD8细胞线粒体氧化磷酸化水平与CD4细胞计数(r=-0.3667,P=0.0023)、CD4/CD8细胞比值(r=-0.4429,P=0.0002)、基线CD4细胞计数负相关(r=-0.3293,P=0.0065)。结论免疫无应答者T淋巴细胞线粒体氧化磷酸化水平异常升高,并且线粒体氧化磷酸化水平的升高伴随着CD4细胞计数、CD4/CD8细胞比值的降低,提示T淋巴细胞线粒体功能障碍与HIV-1感染者免疫恢复相关。