超大山地城市滨水空间综合评估体系研究——以重庆两江四岸为例

重庆主城区两江四岸是其最具标志性的城市区域,也是城市发展主轴,经历多轮岸线治理提升后,在取得一定成效的同时也暴露出存在的问题。从国内外滨水空间评估经验入手,提炼总结符合重庆自身特色的评估体系,运用该体系对两江四岸项目进行评估分析并提出针对性建议,以构建滨水空间评估框架与技术路径,加快建设管理模式转型,建立质量评估机制。

基于海绵城市理念下的绿地规划设计

城市绿地的规划关系着整个海绵城市的"海绵"系统,是城市建设发展的重要保障,所以要重点发展不同类型绿地的开发设施的建设。文章通过针对不同类型的绿地设计进行了规划,描绘出每个类型的海绵型绿地的设施要点,为海绵城市理念下的绿地建设提供进一步的研究方向。

市政公园园林绿化设计的创新研究

随着我国社会经济的发展,我国城市市政园林规划设计也在不断的发展。本文通过对现阶段我国市政绿化建设的状况的把握,针对目前市政绿化建设存在的问题给予了回应,提出了城市规划设计的创新原则以及技术手段,希望对目前我国的市政绿化设计以及实施方面有所帮助。

城市道路景观绿化风貌设计探究

道路绿化的施工既要考虑实用性、经济性,又要考虑安全性和生态型,总体来说,我国的道路绿化施工仍然处于一个有待完善的阶段。本文就城市道路景观绿化风貌设计进行探究。

城市滨水景观设计趋势与设计要点分析

人对水的喜爱仿佛与生俱来。随着城市化水平的提升,人们对于城市滨水景观的设计要求也愈来愈趋于自然,趋于严格。本文分析了现代城市河道景观的趋势,提出了景观设计的几个要点。

氧化石墨烯负载吡啶基碱性离子液体催化合成碳酸二甲酯的研究

以氧化石墨烯(GO)为载体,采用缩合与阴离子交换2步反应制备负载吡啶基碱性离子液体催化剂GO-[SPy]OH。通过FT-IR、TGA、XPS等手段对催化剂组成和结构进行表征,并考察了催化剂质量、醇酯摩尔比、反应时间、反应温度等工艺参数对酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)反应的影响。结果表明,在催化剂质量为0.05 g、反应温度为90℃、甲醇/碳酸乙烯酯摩尔比为12∶1、反应时间为3 h的优化条件下,DMC的收率达到92%,选择性为100%。催化剂重复使用4次后仍能保持良好的催化活性。

约瑟芬结构域含蛋白2对肾透明细胞癌的增殖和迁移能力的影响

目的:探讨约瑟芬结构域含蛋白2(JOSD2)的表达对肾透明细胞癌增殖与迁移的影响。方法:在Timer、UALCAN,数据库中分析JOSD2在肾癌中的差异表达和预后(P<0.05)。在Caki-1细胞系中使用成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9技术导入shRNA敲低JOSD2。设置对照组和稳定JOSD2敲低组(sh1、sh2),通过细胞计数试剂盒(CCK-8)增殖实验、平板克隆实验、Transwell实验分别观察对细胞增殖、迁移能力的影响。采用独立样本t检验进行组间比较。结果:生信数据库发现JOSD2在多种肿瘤中异常高表达,其中包括肾透明细胞癌[28.707(22.825~36.424)比20.433(17.507~23.548),P<0.05]。在敲低JOSD2后,CCK-8结果显示,JOSD2敲低后细胞增殖能力明显低于对照组(3.11±0.08比2.12±0.13,t=14.64,P<0.05;3.10±0.08比2.18±0.20,t=10.26,P<0.05)。平板克隆形成实验结果显示,JOSD2敲低后细胞集落形成能力显著低于对照组[(365.0±34.6)个比(217.0±22.0)个,t=6.948 P<0.05;(365.0±34.6)个比(186.0±38.2)个,t=7.216,P<0.05]。Transwell实验显示,JOSD2敲低后细胞迁移能力显著低于对照组[(1234.5±85.1)个比(689.8±58.7)个,t=10.540,P<0.05;(1234.5±85.1)个比(635.0±112.3)个,t=6.967,P<0.05]。结论:JOSD2在肾癌中表达上调,敲低JOSD2能抑制肾癌细胞增殖和迁移。

SCL/TAL1中断基因座对膀胱癌增殖和迁移的影响及其作用机制

目的:探讨SCL/TAL1中断基因座(STIL)的表达对膀胱癌增殖和迁移的影响及其作用机制。方法:在Timer和UALCAN数据库中分析STIL在膀胱癌中的差异表达和分期。在T24细胞系中使用CRISPR/Cas9技术导入单链向导RNA(sgRNA)敲除STIL。设置组别为T24细胞株对照组和稳定敲除STIL实验组的T24细胞株(6#、30#)。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、平板克隆形成实验、Transwell实验和软琼脂克隆实验观察STIL对膀胱癌的增殖和迁移的影响。通过免疫荧光实验检测细胞增殖标志物细胞核增殖抗原(Ki-67)和5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EDU)验证敲除STIL抑制膀胱癌细胞的增殖。转录组测序技术(RNA-seq)和基因富集分析(GSEA)寻找STIL的相关信号通路。通过蛋白质印迹法(Western blot)实验观察STIL对实验观察STIL对细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、细胞周期蛋白(Cyclin)B1的影响。组间比较采用独立样本t检验。结果:生信数据库发现STIL在多种癌症中高表达,其中包括膀胱癌,肿瘤组织组中STIL的表达高于正常组织组[4.411(2.322~7.133)比0.659(0.312~0.892),P<0.05]。STIL的表达与膀胱癌的分期显著相关。在敲除STIL后,CCK-8实验[对照组光密度明显高于敲除组(2.76±0.17比1.11±0.11),t=19.865,P<0.05和(2.76±0.17比1.30±0.17,t=14.720,P<0.05]、平板克隆形成实验结果显示,对照组集落数明显高于敲除组[(77.67±9.50)比(18.67±4.04),t=9.895,P<0.05]和[(77.67±9.50)比(20.67±3.79),t=9.650,P<0.05]、Transwell实验结果显示,对照组迁移细胞数明显高于敲除组[(171.00±13.53)比(56.33±13.5),t=10.391,P<0.05]和[(171.00±13.53)比(23.33±9.29),t=15.585,P<0.05],软琼脂克隆实验结果显示,对照组细胞数明显高于敲除组[(168.67±11.02)比(48.33±5.03),t=17.210,P<0.05]和[(168.67±11.02)比(23.33±5.69),t=20.307,P<0.05]。免疫荧光实验示,对照组Ki-67明显高于敲除组[(0.273±0.014)比(0.088±0.012),t=16.870,P<0.05]和[(0.273±0.014)比(0.022±0.007),t=27.505,P<0.05],对照组EDU明显高于敲除组[(0.379±0.026)比(0.054±0.01),t=20.248,P<0.05]和[(0.379±0.026)比(0.042±0.007),t=21.802,P<0.05]。RNA-seq和GSEA显示STIL与ERK通路显著相关(P<0.05)。Western blot实验显示,p-ERK、CDK1、Cyclin B1下降。结论:STIL在膀胱癌中表达上调,敲除STIL能抑制膀胱癌细胞增殖和迁移,ERK、CDK1、Cyclin B1等细胞周期相关基因可能是其作用机制之一。