石煤沸腾焙烧料提取五氧化二钒工艺研究

针对石煤沸腾焙烧料提钒原料差异大、工艺流程过长、钒回收率低(大多低于60%)、成本偏高等问题,采用拌酸熟化浸出-氧化中和-离子交换-铵盐沉钒-煅烧的工艺路线提钒。实验结果表明,在硫酸用量为原料质量的20%、熟化温度100℃、熟化时间6 h的条件下,石煤沸腾焙烧料中的钒浸出率达到90.2%,最终制备得到的产品V_(2)O_(5)粉末质量稳定可靠,达到了行业标准水平。该工艺流程短,工程建设投资低、钒回收率高、提钒冶炼成本低,取得了较好的经济技术指标。

低钙镁石煤钒矿熟化浸出工艺研究

针对低钙镁钒矿碱度低、二氧化硅含量高的特点,采用硫酸熟化-水浸出工艺处理石煤钒矿,考察了矿物粒级、硫酸用量、熟化温度、熟化时间等参数对钒浸出的影响。结果表明,在矿石粒度-0.15 mm、硫酸用量20%、熟化温度120℃、熟化时间8.5 h的优化条件下,所得熟料在液固比2∶1、室温下用水搅拌浸出2 h,钒浸出率达到了88.6%。熟化过程矿物中包裹钒的云母结构得到高效解离,并释放可溶性钒,浸出液中硅含量低(0.08 g/L),比直接酸浸或焙烧酸浸工艺中硅含量大幅降低,对后续萃取工序非常有利。

LiNi_(x)Co_(y)Mn_(1-x-y) O_(2)正极材料合成对匣钵的侵蚀过程

采用工业上用于焙烧三元正极材料LiNi_(x)Co_(y)Mn_(1-x-y) O_(2)的废旧匣钵为试样,通过对试样进行荧光和化学分析、X射线衍射分析、微观结构以及能谱分析,研究了三元正极材料LiNi_(x)Co_(y)Mn_(1-x-y)O_(2)高温合成过程对匣钵的侵蚀机理。结果表明:LiNi_(x)Co_(y)Mn_(1-x-y)O_(2)合成过程中,主要是锂离子侵蚀,侵蚀产物为LiAlO_(2),同时对原有匣钵基体破坏形成了新物相Mg_(6)Al_(2)(OH)_(18)·4.5H_(2)O;镍、钴、锰三种金属离子在高温合成过程中并未对匣钵基体侵蚀形成新物相。经过侵蚀的匣钵明显分成两层,两层之间有一个过渡带状,可能是中间形成的致密过渡层,避免匣钵进一步被破坏。

LiCoO_(2)烧结用匣钵侵蚀机制研究

以工业上用于烧结合成LiCoO_(2)、经反复多次使用报废的匣钵为研究对象,通过荧光分析、化学成分分析、物相分析、微观结构以及能谱分析等研究了LiCoO_(2)高温合成过程对匣钵的侵蚀机理。结果表明,用于盛装碱式碳酸钴和碳酸锂并在950℃下煅烧15 h的匣钵在使用15次后发生侵蚀损毁,在LiCoO_(2)合成过程中,对匣钵的侵蚀主要为锂离子侵蚀,侵蚀产物主要有四方晶系LiAlO_(2)、α⁃LiAlO_(2)、LiAlSiO_(4)、Li_(3)AlSiO_(5)和Li_(3.17)Si_(0.7)S_(0.3)O_(4);钴离子不参与侵蚀反应,但合成的锂钴化合物会沿着匣钵的孔道进行迁移,并沿着迁移孔道沉积。

离子交换树脂吸附钒的动力学研究

研究了不同树脂对钒的吸附能力,并分析在低酸条件下钒的赋存状态。对吸附数据进行模型拟合,同时用动边界模型对离子交换过程进行了描述。结果表明,D301树脂对钒吸附能力较强,在pH<2.5时,钒存在阴阳离子状态平衡。D301树脂对钒的吸附为吸热过程,吸附等温线同时较好的符合Langmuir和Freundlich经验式。离子交换过程的控制步骤为颗粒扩散控制。

髓外硬膜下肿瘤的MRI诊断及鉴别诊断

目的:分析评价髓外硬膜下肿瘤的MRI表现及影像学特征,提高诊断与鉴别诊断水平。方法:收集经MRI检查手术病理证实的髓外硬膜下肿瘤58例,对其MRI表现及影像学特征进行回顾性分析。结果:58例髓外硬膜下肿瘤中,神经鞘瘤24例,神经纤维瘤18例,脊膜瘤8例,脂肪瘤5例,畸胎瘤3例,各种不同肿瘤的MRI征象,都各有其特征性。结论:髓外硬膜下肿瘤MRI检查是首选方法、定位、定性诊断及鉴别诊断均有重要价值。

早期和活动性肺结核的影像学表现

目的研究早期和活动性肺结核的影像学表现,提高对本病的诊断水平。方法回顾性分析经临床证实的170例肺结核病例的X线胸片和CT影像学检查资料。结果在170例肺结核病例的X线胸片和CT像上,小叶中心病变见于158例,占92.3%,树芽状改变129例,占75.8%,支气管管壁增厚119例,占70%,均为检出率较高的征象。结论小叶中心病变是早期和活动性肺结核最常见并有特征性的影像征象。

某石煤矿浓酸熟化两段逆流浸出钒的研究

以湖南岳阳某石煤钒矿为原料,对其进行了浓酸熟化处理和两段逆流浸出提钒研究。结果表明,首先在硫酸加入量26%、物料粒度-2.0mm、熟化温度150℃、熟化时间3.5h条件下进行熟化,熟化料随后在常温下按液固比1.5∶1进行两段逆流浸出,每段浸出时间为3.0h,矿石中钒总浸出率可达94%左右,该流程具有无焙烧烟尘污染、钒浸出率高、工艺流程简单等优点。

氧化铋法从硫酸锌溶液中除氯的研究

以硫酸锌溶液为研究对象,研究了氧化铋脱除硫酸锌溶液中氯的工艺条件,结果表明,较佳的工艺条件为:p H值约2.0,50℃,氧化铋用量为理论计算值的1.5倍,反应时间2 h,此条件下除氯后溶液中Cl含量为0.28 g/L,Bi含量为0.96 mg/L。同时研究了氯氧铋转化的工艺参数条件,较佳的工艺条件为:Na OH用量为计算值2倍当量,初始碱浓度1 mol/L,反应时间4 h,常温,在此条件下可达到转化率93.97%、余铋浓度约2.35 mg/L的较好转化效果。进行了6周期工业实验,与模似实验结果重现性好。本工艺操作简单,能有效降低硫酸锌溶液中氯的浓度,且铋损失较小。

高镁锂比盐湖卤水萃取提锂研究

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、煤油为稀释剂,在协萃剂A和共萃剂FeCl3存在的条件下,从高镁锂比盐湖老卤中萃取提锂。系统研究了pH值、Fe/Li摩尔比、萃取相比、萃取时间、温度等因素的影响,得出最佳工艺条件为:pH=2、Fe/Li摩尔比1.25、萃取相比(O/A)1/1、室温下萃取10 min。在优化条件下锂单级萃取率在76%以上,经过4级萃取卤水中锂萃取率可达99.44%。

某石煤钒矿的选矿与提钒试验研究

对某石煤矿的提钒工艺研究结果表明,该石煤矿的最佳提钒工艺路线为预脱碳活化—浓酸熟化—水浸法提钒,但矿区中石煤矿的最高发热值仅为3 450 k J/kg,不能满足脱碳焙烧设备对燃料发热值的最低要求(燃料热值≥4 200 k J/kg)。本研究根据矿山中钒资源主要分布于两个区域,且一个矿区钒资源储量少(占资源量的25.5%),矿石含钒含碳均较低,另一个区域钒资源储量高(占资源量的74.0%),矿石含钒含碳均较高的实际情况,对含钒含碳均较低的矿石进行选矿处理,得到了V2O5含量为1.69%,热值为5 920 k J/kg的碳精矿,将其作为高热值燃料与含钒含碳较高的矿石配制成热值≥4 200 k J/kg的混合料后作为提钒原料,顺利解决了脱碳焙烧设备对燃料热值的要求。

高镁锂比盐湖卤水镁锂分离工艺

以酸化提硼后卤水为原料,采用饱和氯化钾溶液作为沉镁剂,使用三步结晶法进行了沉淀镁并富集锂的研究。结果表明,通过3段蒸发结晶析出光卤石,可以有效地实现镁锂分离:添加95%理论用量的氯化钾可以把原卤水中的镁锂质量比由10.1∶1降低到0.39∶1,锂在滤液中总回收率为77.90%,并使锂浓度从10 g/L富集到49.30 g/L。

肺出血肾炎综合征的临床与影像学表现

目的探讨肺出血肾炎综合征的临床影像学表现。方法回顾性分析了5例经肾穿刺活检证实的肺出血肾炎综合征的临床影像特点。结果因病变时期不同而影像学表现呈多样化,典型表现为由肺门向肺野散布的斑点状或片状阴影(2例),多发团块状影1例,网状影及柯氏B线1例,CT示有含铁血黄素沉着1例。结论本病有典型的临床及影像学表现,肾穿刺活检阳性是确诊的依据。

抗结核药物加猫爪草胶囊治疗颈淋巴结核60例

目的:通过猫爪草胶囊治疗加用抗结核药物对颈淋巴结核的研究,寻找一条治疗浅表淋巴结核的新途径。方法:收集门诊和住院颈淋巴结核115例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予2DL2ZS/4DL2抗结核治疗。治疗组给予2DL2ZS/4DL2和猫爪草胶囊,4粒,每天3次,用6d停3d为1周期,共10周期(90d)。所有病例每个月对包块变化情况进行测量(查体及B超)和登记,所有的病例均随访1年。结果:疗程结束时,两组总有效率为100%,治疗组临床治愈率93.3%,对照组78.2%,两组间差异有显著性(P<0.01)。随访1年后,治疗组临床治愈率95.1%,对照组83.6%,两组间差异有显著性(P<0.01)。治疗组总有效率为100%,对照组94.5%,差异无显著性,对照组有3例复发,复发率5.5%,治疗组无复发。结论:抗结核药物加猫爪草胶囊对颈淋巴结核临床治愈率高,无复发,是一条有效的治疗颈淋巴结核的新途径。

含铅锌铁锰矿综合利用新工艺研究

针对湖南某含铅锌铁锰矿,开发了冷固球团-还原挥发-电炉熔分新工艺,先将矿粉与还原剂及粘结剂混合,造球后经低温固结,再送入回转窑还原。矿中铁还原为海绵铁;MnO2还原为MnO;同时铅、锌还原成金属态并挥发,在烟气中氧化并富集到烟尘中;还原后的金属化球团直接进入电炉,通过熔分得到生铁和锰渣。实现了含铅锌铁锰矿的综合回收利用。回转窑还原挥发后的金属化球团中铅、锌含量较低,不会影响电炉炉衬寿命和操作,回收铅锌的同时省去了铁锰粉矿进电炉前需造块的工序。试验结果表明,在焦粉加入量为20%,硅石用量2.5%,1 390℃下熔分90 m in,得到生铁和锰渣,生铁中铁品位为95.72%,锰渣中锰品位为31.53%。

内配碳冷固球团-电炉冶炼工艺处理贫锰矿的试验研究

针对贫锰矿石,采用内配碳冷固球团-电炉冶炼工艺流程,成功制取了合格的富锰渣。还原焙烧温度1000℃,还原时间45min,原矿粒度-1mm,还原剂用量1.6%,碱度0.3,冶炼温度1410℃,冶炼时间60min,在此条件下,渣相与金相熔分较好,渣相中Mn含量为32.58%,锰的回收率为92.16%;金相中Fe含量为94.40%,铁的回收率为95.32%,并通过验证试验得到证实。

湖南某铜冶炼厂固废渣砷物质流分析及其环境属性研究

针对某铜冶炼厂的固废渣进行了砷元素的物质流分析和环境属性研究,结果表明,含砷固废渣主要是硫化砷渣、铁砷渣及尾矿渣,含砷固废渣的酸可提取态占比较高,属于危险固废,需要无害化处置。

1,7-二氮杂15冠5醚对镧(Ⅲ)的配位识别机理研究

研究了硫酸体系中氮杂冠醚萃取分离La^(3+)的过程,考察了氮杂冠醚浓度、平衡阴离子浓度对La^(3+)分配比的影响,并结合DFT计算和红外光谱表征探索了氮杂冠醚对硫酸体系中La^(3+)的配位结合机理。结果表明,La^(3+)与1,7-二氮杂15冠5醚形成8配位、La∶2N-15C5∶H_(2)O=1∶1∶3构型的配合物,配位反应的实质在于冠醚环上N原、O原子和水分子中的O原子与La^(3+)之间的离子偶极相互作用;在硫酸体系下,氮杂冠醚萃取La^(3+)所生成的萃合物结构式为La(2N-15C5)(H_(2)O)_(3)(SO_(4))_(0.5)^(2+),对应的萃取平衡常数K=2.88×10^(5)。

新型氮杂冠醚吸附剂对低浓度La^(3+)的富集性能研究

基于分子识别分离技术,将氮杂冠醚固化到硅胶树脂上制备成新型吸附剂,用于从硫酸体系中吸附分离La^(3+)。结果表明,氮杂冠醚吸附剂对硫酸体系中稀土La^(3+)表现出较强的吸附分离能力。最佳吸附条件为温度298 K、时间15 min,且液相中平衡阴离子浓度和溶液pH对吸附过程影响不大。吸附反应为吸热过程,以化学吸附为主,最大饱和吸附容量22^23 mg/g。吸附反应的机理在于冠醚环上N、O原子与La^(3+)之间的配位反应。

胃脂肪瘤的影像学综合诊断(附5例报告)

胃脂肪瘤的影像学综合诊断（附５例报告）宋振龙①李洪福巩曰红刘玉元柴新李文元②余献曾③赵文龙④万洪强①赵香１材料和方法本组５例，男３例，女２例。年龄３３～７５岁。５例均有上腹部不适，腹痛。呕吐内容物呈咖啡色的１例，反复黑便者３例。体检：５例全身淋巴结不...