拉米夫定+齐多夫定联合奈韦拉平对HIV感染患者细胞免疫功能的影响

目的探讨拉米夫定与齐多夫定联合奈韦拉平对人免疫缺陷病毒(HIV)感染患者细胞免疫功能的影响。方法选取70例HIV感染患者,按照随机数表法分为研究组和对照组各35例。对照组予以拉米夫定与齐多夫定治疗,研究组在对照组基础上联合奈韦拉平治疗。比较治疗前、治疗6个月后、治疗12个月后,两组患者病毒载量、细胞免疫功能(CD4^(+)T淋巴细胞)变化;比较治疗12个月内,两组患者药物不良反应发生情况差异。结果治疗6个月后及治疗12个月后,两组患者病毒载量较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者CD4^(+)T淋巴细胞水平较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);治疗12个月内,两组患者药物不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定与齐多夫定联合奈韦拉平用于治疗HIV感染患者,能够降低其病毒载量,提升细胞免疫功能,并保证患者用药安全性。

艾滋病患者抗病毒治疗依从性的影响因素

目的探讨艾滋病(HIV/AIDS)患者抗病毒治疗(ART)依从性的影响因素,为临床治疗提供参考。方法采取前瞻性分析,选择2017年6月—2021年1月抚州东乡区疾控中心收治的61例HIV/AIDS患者。所有患者均接受依从性量表评估,分析患者基线资料,经单因素及多因素找出影响HIV/AIDS患者抗ART治疗依从性的危险因素。结果61例HIV/AIDS患者ART治疗依从性良好47例(77.05%),依从性差14例(22.95%);经初步检验,HIV/AIDS患者ART治疗依从性与不知晓HIV/AIDS防治知识、有不良反应有关,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归模型分析,结果显示,不知晓HIV/AIDS防治知识、有不良反应可能是HIV/AIDS患者ART治疗依从性的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论HIV/AIDS患者ART治疗依从性差可能受不知晓HIV/AIDS防治知识、有不良反应的影响,临床需积极给予针对性干预,提高其治疗依从性。

盐酸莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的探讨盐酸莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法选取抚州市东乡区疾控中心2018年4月—2020年4月收治的下呼吸道感染患者96例,按照随机投掷法分为参照组和研究组,各48例。参照组予以盐酸左氧氟沙星治疗,研究组予以盐酸莫西沙星序贯治疗,2组均连续用药1周。比较2组临床疗效,咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等症状消退时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4^(+)细胞分数、CD8^(+)细胞分数、CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并观察2组不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组咳嗽咳痰、发热、肺部啰音消退时间短于参照组(P<0.05)。治疗前2组CD4^(+)细胞分数、CD8^(+)细胞分数、CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CD4^(+)细胞分数、CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值高于参照组,CD8^(+)细胞分数低于参照组(P<0.05)。治疗前2组IL-6、IL-8、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组IL-6、IL-8、TNF-α低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论盐酸莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效,可有效降低机体炎性反应,提升免疫功能状态,且用药安全性较高。

正交试验优选镇眩方提取纯化工艺

目的优选镇眩方的最佳提取纯化工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率、甘草苷和芍药苷提取率为指标,考察液料比、提取时间、提取次数三个因素,优选镇眩方最佳水提工艺;以浸膏密度、醇沉浓度、醇沉时间为考察因素,优选镇眩方最佳醇沉工艺。结果镇眩方最佳水提工艺为加9倍量水煎煮2次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1.04~1.08 g·mL^(-1),醇沉浓度为90%,醇沉时间为24 h。结论优化后的水提、醇沉工艺更稳定可靠,可为进一步研发镇眩方提供参考。