反相高效液相色谱法测定复方头孢克洛片中头孢克洛含量

目的:建立反相高效液相色谱法,以测定复方头孢克洛片中头孢克洛的含量。方法:色谱柱为KromasilC18柱,流动相为水-乙腈溶液(90∶10),检测波长为254nm;流速为1.0mL/min。结果:头孢克洛进样量在100～800μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.77%,RSD为1.22%(n=4)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于头孢克洛原料或制剂的含量测定与质量控制。

高效液相色谱法测定利塞膦酸钠的含量

目的建立测定利塞膦酸钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为缓冲液(含5mmol/L磷酸二氢铵、2mmol/L四丁基溴化铵、1.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠,用氢氧化钠调节pH至7.2)-甲醇(75∶25,v/v),流速为1mL/min,检测波长262nm。结果辅料及中间体对样品测定不产生干扰,利塞膦酸钠质量浓度在4.2～37.8μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.1%(n=9)。结论该法可以用于利塞膦酸钠的含量测定。

多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗的药物治疗进展

胰岛素抵抗和高胰岛素血症在多囊卵巢综合征的自然病程及进展中起着早期及不可缺少的作用,减轻胰岛素抵抗的药物也已被证实对多囊卵巢综合征的患者有效。该文就多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗的药物治疗进展进行综述,以供临床参考。

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu-ODS柱(150 mm×4.5 mm,5μm),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(55∶45)。结果淫羊藿苷进样量在0.095 2～0.952μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.11%,RSD=3.43%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于舒冠胶囊的质量控制。

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5～40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C +0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。

品管圈在药房管理工作中的实践

目的通过试行品管圈活动,探索降低门诊药房调配内差例数,提高患者对门诊药房的满意度。方法按照品管圈活动的各个步骤实施各项活动,分析处方调配内差的原因,制定相应的对策并实施。结果通过品管圈活动,门诊药房调配内差例数从改善前的每周46例下降为改善后的每周20例,下降了56.52%;圈员沟通协调能力、品管手法、和谐度等方面均有不同程度提高。结论推行品管圈活动提高了药学人员参与管理的意识和解决问题的能力,调动了工作积极性,增强了工作责任心,降低门诊药房调配内差例数,提高患者对门诊药房满意度,提升了药学服务质量。

中药注射剂在肿瘤治疗中的合理用药分析

目的:了解某院与抗肿瘤相关的中药注射剂使用情况,为临床合理应用提供参考.方法:统计该院2015~2017年抗肿瘤中药注射剂的使用量、使用金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及排序比(B/A)等,并对相关药品说明书和药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果:香菇多糖注射液、复方苦参注射液、鸦胆子油乳注射液DDDs位居前三;生脉注射液使用量逐年减少,其他逐年增加.不良反应以过敏反应为主;药品说明书描述信息不全面.结论:抗肿瘤中药注射剂在该院使用量逐年增加,用药基本合理;药师应将使用情况及时通报给临床,促进临床合理使用.

反相高效液相色谱法同时测定仙灵骨葆滴丸中淫羊藿苷和补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸(淫羊藿,补骨脂,川续断等)中有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55∶45);检测波长为246 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为30℃。结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在淫羊藿苷进样量范围0.523～4.184μg,补骨脂素进样60.8～486.4 ng范围,异补骨脂进样量47.2～377.6 ng范围内线性关系良好;平均回收率在97%～99%之间,RSD均小于2.6%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于仙灵骨葆滴丸的质量控制。

解痉药西托溴胺的毒理学研究进展

西托溴胺是继东莨菪碱之后又一个解痉新药,研究发现,西托溴胺较阿托品、东莨菪碱其治疗作用更强,不良反应更小。一般患者对其治疗剂量有很好耐受性,其临床不良反应也较少。本文阐述西托溴胺的毒理学研究,将有助于为临床上推荐使用提供理论依据。

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱(HPLC)法,用于人体药代动力学研究。方法色谱柱为Zichrom ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为pH=4.2的缓冲溶液(于500mL水中加入2.1g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺)-甲醇(79∶21),流速1.0mL/min,检测波长265nm。结果头孢克洛的质量浓度线性范围为0.06～20.0μg/mL,r=0.9997(n=7),最低检测质量浓度为0.06μg/mL,日内、日间精密度的RSD在5.03%～6.26%之间,平均回收率为(100.77±3.17)%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究。

高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸的含量

目的用高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸含量,为该滴丸的含量测定提供检测方法,制订质量控制标准。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水900 mL溶解,加三乙胺10 mL,用磷酸调节pH至3.0,加水稀释至1 000 mL)-甲醇(3∶7)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为223 nm。结果盐酸西布曲明质量浓度在10.0～499.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98。结论该法简便、准确、专属性好,可用于盐酸西布曲明滴丸的含量测定。

替硝唑片的溶出度考察

目的:考察6厂家替硝唑片剂的溶出度。方法:按照中国药典2000年版附录中溶出度项下第一法,以紫外分光光度法测定含量,转篮法测定溶出度,并对其溶出参数进行统计处理。结果:6厂家替硝唑片的溶出速率相差很大(P<0.01)。结论:建议加强对药品溶出度的监测,确保药品质量。