应用胞质阻断法对急性白血病和骨髓增生异常综合征患者微核分析

应用胞质阻断法对３０例急性白血病（ＡＬ），３０例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者进行了静脉血细胞微核检测；同时对３０例白血病患者静脉血和骨髓细胞微核进行了对比分析。结果显示，白血病患者静脉血淋巴细胞微核明显高于正常人，亦高于ＭＤＳ病人，即将转变为白血病的ＭＤＳ患者微核率显著增高；白血病患者骨髓细胞与静脉血细胞微核率无明显差异。

紫外线照射L7212细胞及人外周血淋巴细胞微核率的观察分析

本人报道应用胞质阻断法对L7212细胞株及接受血液紫外线照射Ultraviolet BloodIrradiation(UBI)疗法的20例神经系统及脑部疾病患者的血液进行紫外线照后作淋巴细胞的微核分析观察。结果显示L7212细胞株经紫外线照射后,细胞微核显著增高;经UBI治疗(经紫外线照射充氧后的血液回输予患者)又称自血紫外照射疗法前后的微核率对照组比较P值均<0.01。同时发现微核率与紫外线剂量和强度呈正相关。经治患者的微核率且不能在较短时间内恢复疗前水平。

癌症患者及其一级亲属微核率观察

应用胞质阻断法对癌症患者，患者一级亲属外周血淋巴细胞的微核测定。结果表明：癌症患者（喉、肺、食、道、胃、肝、白血病）微核率显著增高；一级亲属微核率比正常健康人对照亦高。癌症患者平均微核率１５８±２２５‰，分布在１０６－３０４８‰，一级亲属微核率７４±２．５‰，分布在０．８－１４．５‰，对照组微核率４．８±１１‰，分布在０．５－８．５‰。提示：癌症患者及其一级亲属是一组癌瘤的易发人群，具有一定的遗传易感性。

肥大细胞白血病1例报告及文献复习

报告1例经外周血、骨髓细胞学、细胞化学及活体组织病理检查证实的急性组织肥大细胞白血病(Mast Cell Leukemia、MCL)并结合文献对其临床病理变化、诊断、治疗、预后进行讨论。

紫外线照射后可移植性白血病模型微核研究

目的 :研究可移植性T细胞白血病模型 (L72 12细胞 )在不同剂量紫外线照射后的微核变化。方法 :应用胞质阻断培养法检测L72 12细胞微核。结果 :发现该模型对紫外线敏感 ,当紫外线剂量达 45× 10 -7J/ (s·mm2 )以上时 ,其微核细胞率、微核率均高于对照组 (P <0 .0 5 ) ) ,并且剂量 效应曲线呈Y =a +blgX(P <0 .0 1)。 结论

脐血免疫活性和造血干细胞活性体外研究

:目的 探讨造血生长因子不同组合方式对脐血有核细胞的扩增作用。方法 ①用流式细胞术检测脐血中CD34 + 、CD38-、Th(CD4+ 、CD8-、CD3+ )细胞和Ts(CD4-、CD8+ 、CD3+ )细胞 ;②用液体培养及半固体琼脂培养方法检测不同刺激因子的组合CD34 + 、CD38-、Th、Ts扩增后的变化。结果 在各种造血因子的协同作用下脐血中有核细胞数、CD34 + 、CD38-分别是扩增前的 7.2、3.4、4.8倍。结论 脐血有核细胞在各种造血生长因子的协同作用下 ,可以在体外扩增 ,扩增后Th、Ts减少 。

人白血病细胞系筛选抗癌药物的可行性

背景与目的 :探讨以人白血病细胞系筛选抗癌药物的可行性。 材料与方法 :应用活细胞计数法 ,3H_TdR及 3H_UR掺入 ,克隆分析法判断抗癌药物对肿癌细胞的杀伤能力。结果 :用人白血病细胞系K562和HL_60来检测对3种已知抗肿瘤药物(阿糖胞苷、柔红霉素、三尖杉酯碱)和一种新的药物MTB。在实验条件完全相同的条件下 ,同时用4种方法在不同药物浓度下存活分数曲线十分接近 ,其敏感范围在10 -2以内 ,克隆分析法检测敏感度可达10 -7水平。K562细胞存活分数高于HL_60细胞 ,与临床治疗结果相一致。结论 :采用人白血病细胞系为靶细胞进行抗癌药物的选择具有一定的优越性 ,不仅实验操作简便 ,而且与临床有较好的相关性。

输血后HLA及血小板相关抗体的检测及其意义

应用标准的微量淋巴细胞毒试验,对反复输血的患者进行了血清中 HLA 抗体筛选及特异性鉴定。同时检测了血小板相关抗体。结果 HLA 抗体的检出率为39.14%(119/304例),其中24.37%(29/119例)的抗体具有特异性,血小板相关抗体阳性率为39.83%(47/118例)。HLA 抗体的阳性频率随输血次数及供血者人数的增加而增高,差异显著。非溶血性输血反应与 HLA 抗体相关。输注浓缩粒细胞后 HLA 抗体的阳性频率最高。本文提出了一些预防及减少输血反应的措施。

接受光量子疗法患者外周血细胞的微核分析

80年代后中苏学者相继开展光量子疗法(Ultraviolet Blood Irradiation,UBI)于临床,而对紫外线影响人体染色体的研究甚少,本文应用细胞周期阻断法(Cytokinesis-block method)对接受UBI疗法患者外周血细胞进行微核分析,以观察其对染色体损伤的程度,并估价其应用价值。 资料与方法 一般资料:治疗组12例,男10例,女2例;年龄35～70岁,平均54.3岁;其中脑梗塞9例。

毛茛甙体外抗白血病细胞的毒性试验

本文报道了毛莨甙体外的抗白血病作用，本实验采用抗癌药物筛选常用的２个方法，死活细胞计数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入，对毛莨甙体外白血病细胞作用进行测定，并用临床常用抗癌药物高三尖杉酯碱作对照，实验结果表明两种方法测定的数据反映了毛莨甙对各种白血细胞均有一定杀伤作用，在达同同样的杀伤效果时，毛莨甙的剂量要比高三尖杉酯碱高出１００倍左右。

不同配比纳米羟基磷灰石/聚己内酯复合材料细胞相容性的研究

目的:观察不同配比nPCL/HA电纺纤维取向薄膜材料的细胞相容性。方法:将人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)体外诱导培养为成骨细胞;并经传代培养第5代的人骨髓间充质干细胞,以2×105cm2的密度与不同配比nPCL/HA电纺纤维取向薄膜支架在培养板内共培养,同时以nPCL电纺纤维非取向薄膜材料作为对照,初步观察hBMSCs在不同配比nPCL/HA支架材料上复合培养,对其细胞相容性进行评价。结果:hBMSCs与3种电纺薄膜支架材料均有细胞相容性,细胞能在不同材料表面黏附生长、分化增殖。但是PCL/HA的配比为20:1电纺纤维取向薄膜材料黏附率(35.3±2.6)%,为3中材料中黏附率最高的一种,材料表面细胞生长良好,体积变大,有伪足生长。结论:PCL/HA的配比为20:1电纺纤维取向薄膜材料,较适合作为支架材料应用于hBMSCs为种子细胞的组织工程构建。

高糖对血管内皮细胞凋亡的影响及卡托普利的干预作用

人脐静脉内皮细胞培养分5组:正常葡萄糖为对照,高糖浓度有20mmol/L,40mmol/L,20mmol/L糖联合10-5mol/L卡托普利,40mmol/L糖联合10-5mol/L卡托普利。细胞凋亡和Fas、Bcl-2基因表达均用流式细胞仪测定。高糖组均引起细胞凋亡增加,引起Fas表达增加和Bcl-2表达减少。卡托普利能够减少高糖所致细胞凋亡,减少Fas表达,增加Bcl-2表达。

高糖抑制内皮细胞增殖的细胞周期调控

目的研究高浓度葡萄糖（HG）对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）增殖和细胞周期的影响。方法以体外培养的HUVEC为模型，采用倒置显微镜观察细胞形态学；噻唑蓝比色法测定细胞的增殖与活性；流式细胞术检测细胞周期以及相关蛋白-增殖性细胞核抗原（PCNA）与细胞周期蛋白D1的表达。结果HG（20mmol／L、40mmol／L）作用72h后，HUVEC的增殖受到了明显抑制（P〈0.01）；48-72h后细胞周期中G0-G1期细胞的百分比增加，与对照组同期比较均有显著差异（P〈0.01）；同时PCNA、周期蛋白D1的表达均明显低于对照组（P〈0.01）。结论HG可抑制体外培养的HUVEC增殖，使细胞阻滞于G1期，PCNA及周期蛋白D1表达的下调可能参与了此过程的调控。

人血液酪氨酸蛋白激酶的研究——(Ⅰ)人血清酪氨酸蛋白激酶的测定

本文报道了人血清酪氨酸蛋白激酶微量快速测定方法,并对该酶的性质进行了初步研究。发现Mn^(2+)刺激活性高于Mg^(2+),并且Mn^(2+)的最大激活浓度为5mmol/L左右。我们利用这一方法,测定了白血病患者及正常人的血清酪氨酸蛋白激酶活性,发现患者血清中该酶活性约是正常血清中的2.3倍。

MTT法药敏试验及P-gp、CD_(34)表达对急性白血病疗效评估的意义

目的 探讨体外药敏试验 (MTT法 )对急性白血病的治疗指导作用及P -gp和CD34抗原表达与白血病治疗疗效的关系。方法 用MTT法对 43例急性白血病患者进行白血病细胞体外药敏试验 ,同时用流式细胞仪检测白血病细胞的P -gp和CD34抗原的表达率。结果 体外药敏与临床疗效的阳性符合率为 77.8% ,阴性符合率为 5 6 .2 %。P -gp+ 、CD+3 4者的临床疗效及体外药敏所占的百分率分别显著低于P -gp- 、CD-3 4者。结论 同时进行MTT法体外药敏试验及P -gp和CD34抗原表达的检测 ,能提高临床耐药判断的准确性 。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症血清α_2-巨球蛋白测定的临床意义

测定了26例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者和63例正常人血清α_2-巨球蛋白(α_2M)含量。结果显示,轻度溶血的PNH患者血清α_2M与正常对照比较差异无显著性;中度溶血者血清α_2M低于正常对照,P<0.05;重度溶血者α_2M显著低于正常对照,P<0.01。患者血清α_2M水平与血浆游离血红蛋白浓度及网织红细胞％呈负相关,P<0.05及0.01;与血红蛋白浓度呈正相关,P<0.05;与试管法凝血时间亦呈正相关,P<0.05。α_2M在2例合并血栓形成的PNH患者降低尤为显著。结果提示,测定血清α_2M可作为估计PNH患者红细胞破坏程度的一项指标;α_2M测定还有助于评价PNH时的高凝状态,当其显著降低时,要警惕血栓形成的可能。

钙拮抗剂逆转L_（1210）／HR细胞抗药性的动物体内试验研究

本文将体外培养的抗高三尖杉酯碱Ｌ１２１０耐药细胞（Ｌ１２１０／ＨＲ细胞）移植至ＤＢＡ／２小鼠体内，建立了Ｌ１２１０／ＨＲＤＢＡ／２小鼠动物模型，并用钙拮抗剂异搏定、尼群地平进行Ｌ１２１０／ＨＲＤＢＡ／２动物模型的逆转试验，证明异搏定能明显延长动物的存活期，有效地逆转了Ｌ１２１０／ＨＲ细胞的抗药性。另外用高效液相色谱议检测了经异搏定、尼群地平逆转的Ｌ１２１０／ＨＲ细胞内高三尖杉酯碱的药物含量，表明经钙拮抗剂异搏定逆转后细胞内高三尖杉酯碱药物含量明显增高，经异搏定逆转的细胞内药物含量比未逆转的细胞高２．３倍。

应用细胞周期阻断法对白血病骨髓及外周血细胞的微核分析

本文应用细胞周期阻断法,对51例白血病患者骨髓,30例白血病患者外周血细胞,19例非白血病患者骨髓和30例正常献血员外用血细胞进行了微核分析。结果显示,外周血细胞微核率,白血病患者明显高于正常献血员;骨髓细胞微核率,白血病患者明显高于非白血病患者;同一病人骨髓细胞和外周血细胞微核率无差异性。

不同nPCL/HA电纺纤维薄膜对人骨髓间充质干细胞黏附率的影响

目的:观察nPCL/HA电纺纤维取向薄膜材料对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)的黏附生长的影响,评价其作为组织工程支架材料的应用前景。方法:将体外诱导培养的人骨髓间充质干细胞(hBMSCs),经传代培养第5代的人骨髓间充质干细胞,以2×105的密度与不同nPCL/HA电纺纤维取向薄膜支架在培养板内共培养,同时以nPCL电纺纤维非取向薄膜材料作为对照,初步观察不同nPCL/HA支架材料与hBMSCs的复合培养情况,计算各材料的细胞黏附率。结果:hBMSCs与4种电纺薄膜支架材料均有良好的细胞相容性,细胞能在不同材料表面黏附生长。但是nPCL/80℃HA电纺纤维取向薄膜材料黏附率(45.6±3.2)%,明显高于nPCL/180℃HA电纺纤维取向薄膜材料黏附率(36.5±3.0)%。结论:80℃条件下合成的nPCL/HA电纺取向薄膜材料细胞黏附率较高,较适合作为支架材料应用于hBMSCs为种子细胞的组织工程构建。