酱醪贝莱斯芽胞杆菌四甲基吡嗪高产菌的选育及其发酵优化

为获得四甲基吡嗪(TTMP)高产发酵菌株,以酱醪中筛选的贝莱斯芽胞杆菌CS1.11为出发菌株,进行紫外诱变,以酪素平板水解圈直径及乙偶姻显色反应为指标进行初筛,以蒸煮豆粕和焙炒小麦为原料固态发酵TTMP进行复筛,得到3株突变株。蛋白酶、淀粉酶活力及乙偶姻合成能力研究表明,其中2株突变株CS1.11-32、CS1.11-33更优,其TTMP的积累量较出发菌株分别提升了47.64%,78.89%,适用于酱油发酵体系。对影响TTMP积累的炒麦添加量、加水量、接种量、发酵温度及搅拌次数进行2株菌的对比发酵研究,CS1.11-33显示出更优的TTMP积累能力。响应面试验优化得出CS1.11-33固态发酵积累TTMP的最佳发酵条件为:炒麦添加量44%,加水量29%,发酵温度37℃,接种量8%,发酵过程中不进行搅拌,在此条件下TTMP积累量最大达到1895.08 mg/kg干基,是其优化前的2.6倍。酱醪贝莱斯芽胞杆菌TTMP高产株的选育及其发酵研究将为提高酱油中TTMP浓度、快速增强酱香及促进TTMP的功能性应用奠定基础。

自媒体时代如何增强纸媒的传播力

快速发展的数字技术,带来了自媒体的兴盛。在以微博、微信为代表的自媒体"挤压下",读者对纸媒的关注度逐渐降低,纸媒的传播力和影响力在逐步下降,如何在自媒体时代,提升纸媒的传播力便是本文所要解决的问题。

合唱艺术中钢琴伴奏的作用与思考

钢琴,是从西方国家引进的一种"舶来品"乐器,是西洋古典音乐中的一种键盘乐器,素有"乐器之王"的称号。合唱作为一门高雅的艺术,其被世人誉为"天籁之音",是声乐艺术的最高表现。世界经济一体化格局促进了各国文化的交流与融合,钢琴伴奏风格也逐渐开始向多元化方向发展,而合唱艺术中所使用的钢琴伴奏手法也日益呈现出多样化。基于此,文章就合唱艺术中钢琴伴奏的作用与思考这一课题展开探析,以资参考。

浅析钢琴基础教材在现代钢琴教学中的运用

钢琴教材是维持钢琴教学活动正常进行的基本要素之一,也是提高钢琴教学质量的基础和前提。因而,对中外各种钢琴教材进行深入细致的分析,对于确立钢琴教学的规范化、系统化和科学化具有重要的理论意义和实用价值。以三种钢琴基础教材《拜厄》《车尔尼钢琴初步教程Op.599》《约翰·汤普森现代钢琴教程》为研究对象,从多层方面进行比较分析与研究,系统地归纳了三种教材的特点,指出各自存在的优势和不足,客观地评价它们在钢琴艺术史上的地位以及在钢琴教学实践中的价值,并系统分析现代钢琴教学的特点及基础教材的发展,论述了钢琴基础教材的发展趋势。

谈国企工会政工工作的优化与创新

随着当今企业的快速发展和进步,工会工作也面临着新的挑战和形势。加强和改进企业工会工作,将工会政治利益转化为工会发展利益,是增强党的活力和工会地位的关键。因此,在实现工会工作的前提下,企业的工会工作要健康稳定地发展,就必须在后期的发展过程中有效地展现企业的竞争力和优势。

钢琴表演艺术中的放松技巧

在钢琴这一经典乐器的演奏过程中,"轻松"的态度是演奏者必须具备的心理特质之一,深刻影响着其表演内容的传递,以及个人情感的表达,所以也是钢琴老师教学过程中十分关注的一个话题。

“情感”在钢琴演奏中的作用探讨

在钢琴演奏中,情感因素占据着极其重要的作用,它是一切音乐艺术的核心。本文从实际出发,将理论与实践相结合,分析"情感"在钢琴演奏中的重要性,并对"情感"在钢琴演奏中的作用进行探讨。

议新形势下国有企业法务工作能力建设

法律在国有企业的管理中起着非常重要的作用,可以防范风险、化解纠纷。但是,当前法律事务的实际发展在一定程度上受到了阻碍。为更好地促进国有企业法制事务有效开展,保护国有企业合法权益,促进国有企业健康发展,需要解决这些问题。基于此,本文首先从三个角度总结了国有企业在开展法律事务中面临的挑战,旨在为完善国有企业法律机制提供相关参考资料,分析策略和方法。

清肺排毒汤促进巨核细胞分化和血小板生成的作用研究

目的:考察清肺排毒汤(Qingfei Paidu Decoction,QFPDD)对巨核细胞分化和血小板生成的影响。方法:以人源巨核细胞DAMI细胞株为研究对象。制备QFPDD水煎液。①将DAMI细胞分为QFPDD不同浓度(0、25、50、75 mg/L)组,分别给予相应浓度的药物干预。药物作用48 h后,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞DNA含量,PCR检测转录因子a NF-E2、f NF-E2、GATA-1和Fli-1的m RNA表达水平。②将细胞分为对照组和QFPDD不同浓度(25、50、75 mg/L)组,各组均给予1μmol/L PMA和10 ng/ml TPO以诱导细胞分化,连续7 d;同时,QFPDD组给予相应浓度药液干预。干预7 d后,在无药物和诱导剂刺激条件下继续培养3 d,收集细胞和上清液。流式细胞仪检测细胞DNA含量、血小板样颗粒数目,并进行巨核细胞形态分析。结果:①不同浓度的QFPDD干预对未分化的DAMI细胞的增殖无明显影响。50、75 mg/L QFPDD干预能够诱导未分化的DAMI细胞进入G2/M期,使DNA含量为4N的细胞占比显著增加(P<0.01)。②QFPDD干预可使诱导分化的DAMI细胞的DNA倍性显著增加,QFPDD 25、50、75 mg/L组中DNA倍性≥8N的细胞占比明显高于对照组(P<0.05,P<0.01),且各浓度组具有产生前血小板颗粒能力的细胞数量明显多于对照组(P<0.01),各浓度组细胞培养基中血小板样颗粒数目均显著高于对照组(P<0.01)。③QFPDD 75 mg/L组转录因子f NF-E2、GATA-1和Fli-1的m RNA表达量较对照组显著升高(P<0.01),50 mg/L组Fli-1 m RNA表达量亦显著升高(P<0.01),但各浓度QFPDD作用对a NF-E2 m RNA表达均无明显影响。结论:QFPDD能够促进DAMI细胞的分化和多倍体化,促进血小板样颗粒的生成,其作用机制可能与上调转录因子f NF-E2、GATA-1和Fli-1的表达相关。