孕哺期暴露NP对子代大鼠脑组织基因表达谱的影响

目的通过表达谱基因芯片,筛选与神经毒性相关的差异表达基因及通路。方法建立孕期和哺乳期暴露NP的仔鼠模型,提取暴露组和对照组出生21 d仔鼠脑组织mRNA,采用Roche Nimblegen公司生产的12×135位点的包含大鼠26,419个基因的表达谱基因芯片,检测脑基因的表达,扫描仪进行扫描及处理数据。结果暴露组与对照组共有1 254个差异表达基因,其中619个基因上调,635个基因下调。GO(Gene Ontology)分析差异表达基因涉及的主要功能包括:分子功能包括结合活性、金属离子结合活性、催化活性、核酸结合活性;参与的主要生物学过程有细胞大分子代谢过程,细胞氮化合物代谢过程、核苷酸及核酸代谢过程、蛋白质代谢过程;所涉及细胞成分包括胞外区、细胞器、高尔基体部分、细胞质、中间纤维等。结论 NP干扰神经系统的发育可能与差异表达基因涉及的分子功能、参与的主要生物学过程和所涉及细胞成分改变有关。

居民对建立健康档案的态度和需求情况分析

目的:了解遵义市居民对健康的认识现状和对建立居民健康档案的态度以及对健康档案的需求情况。为目前及未来一段时间内完善居民的健康档案体系提供一定的理论依据。方法:采用多阶段分层整群抽样获取调查对象,采用自行设计的调查问卷进行问卷调查,对遵义市214名常住人口进行问卷调查。结果:已建立健康档案的居民与未建立健康档案的居民相比,对建立健康档案的认识有差异,对健康档案的需求不同,对健康的认识没有差异。结论:加强健康档案的宣传工作,有助于提高建档率,同时对建立完善、可靠及真实有效的健康档案有很大帮助。

染锰大鼠脱锰后体内锰分布与变化的实验研究

目的探索脱锰大鼠脑组织持续高锰是否与骨锰释放有关。方法SD大鼠分别染锰3个月、染锰3个月并脱锰3月、染猛12个月,然后采用原子吸收光谱法定量测定脑组织、血液和股骨中锰的含量。结果染锰3~12个月,血锰含量无显著改变,但各时间点均高于对照组。正常情况下,锰主要分布在脑组织和骨骼中,在血液中含量很少,浓度梯度为:皮质>纹状体>海马>股骨>全血>脑脊液(CSF)。锰暴露3个月后,锰主要富集在骨中,浓度梯度为股骨>纹状体>海马>皮质>全血比>CSF。染锰3月并脱锰3月后,骨骼中含量锐减,但仍高于其他各组织,而脑组织中的含量与暴露3月时相比未见明显改变,此时的浓度梯度是:股骨>全血>纹状体>海马>皮质>脑脊液。脱锰前后,骨锰均与全血锰呈正相关关系(P<0.05),与海马,纹状体也存在较弱的正相关(P<0.05),与皮质不存在相关关系(P>0.05)。结论骨锰具有“锰池”作用,过量暴露时大量积累锰,并在脱锰后持续释放,维持脑组织锰含量高。这可能是职业工人脱锰后神经损伤进行性加重的原因之一。