系统性红斑狼疮骨髓受累机制初步研究

目的初步探讨系统性红斑狼疮（SLE）骨髓受累的可能机制。方法对21例初治SLE患者骨髓标本21份，10例正常对照骨髓标本分别进行骨髓单个核细胞（BMMNC）Coombs试验并采用甲基纤维素法检测CFU—E、CFU—GM、BFU—E产率。结果10份正常对照骨髓标本BMMNC—Coombs试验均为阴性，21例SLE患者，有12例（57．1％）阳性，其中17例合并血细胞减少者中有10例（58．2％）阳性；4例血细胞正常者中有2例（50．0％）阳性，SLE患者BMMNC—Coombs试验阳性率显著高于正常对照组（P〈0．05）。而SLE合并血细胞减少组与血细胞正常组相比，阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。BMMNC抗体类型与血细胞水平无显著相关性。SLE合并血细胞减少组的CFU—E、CFU—GM产率与正常对照组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。SLE血细胞正常组CFU—E、CFU—GM产率显著高于正常对照组（P〈0.05）。SLE患者中，合并血细胞减少组CFU—E、CFU—GM产率显著低于血细胞正常组（P〈0．05）。SLE患者无论是否合并血细胞减少其BFU—E产率均显著低于正常对照组（P值均〈0．05）。而SLE合并血细胞减少组与血细胞正常组患者相比，其BFU—E产率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SLE患者BMMNC膜表面被覆自身抗体；造血祖细胞增殖、分化功能无明显异常，某些SLE患者可能通过造血祖细胞的代偿增殖维持正常的血细胞水平。

狼疮样表现的间日疟一例

疟疾是疟原虫感染所致的感染性疾病，临床表现为发热、全血细胞减少等。疟原虫作为抗原可引起机体免疫应答，少部分患者会出现自身抗体。当非疫区患者出现发热、全血细胞减少、自身抗体阳性时，应注意和自身免疫性疾病进行鉴别。现遇到1例临床表现类似于系统性红斑狼疮的间日疟患者，报告如下。

系统性红斑狼疮骨髓受累机制初步研究

目的通过测定系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓造血细胞自身抗体以及骨髓造血祖细胞的增殖与分化功能,初步探讨 SLE 骨髓受累的可能机制。方法选取确诊初治SLE 患者21例,其中合并外周血细胞减少者17例,不合并血细胞减少者4例。正常对照组10名。