乙氧氟草醚毒性研究

乙氧氟草醚对大、小鼠急性经口ＬＤ５０均大于５０００ｍｇ／ｋｇ，大鼠经皮ＬＤ大于２０００ｍｇ／ｋｇ，对家兔皮肤粘膜无刺激，对眼有轻度刺激作用。对大鼠蓄积系数为３．３，属中等蓄积性。Ａｍｅｓ、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸形变试验均为阴性，无致突变作用。

阿维菌素原药急性吸入毒性试验的研究

目的:通过短时间吸入染毒可初步了解阿维菌素原药经呼吸道进入机体而引起动物的中毒症状及死亡率,求出吸入染毒的LC50,为急性吸入毒性分级、标签管理和其它有关的毒理学研究提供科学的参考资料,也能够为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法:GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中吸入染毒方法。结果:阿维菌素原药急性吸入LC50(2 h):雌性-584(430~794)mg/m3,雄性-681(-^-)mg/m3,根据我国农药的急性毒性分级标准,阿维菌素原药对雌雄大鼠急性吸入毒性均属中毒。

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的:研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性,得出最大无作用剂量。方法:按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论:氟菌唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames试验均为阴性;该药对雌雄大鼠亚慢性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为:雌性-16.28mg/kg/d;雄性-15.12 mg/kg/d。

三氟二氯乙烷毒性研究

本文对三氟二氯乙烷（HCFC－123）的急性毒性，14天亚急性吸入毒性及致突变效应等作了研究。实验结果雄性大鼠匕。为厂1622mg／m^3，雌性大鼠为146411mg／m^3，大鼠经口LD_(50)大于5000mg／kg体重，14天亚急性吸入试验（62600mg／m^3）发现大鼠肝脏轻微损伤。本品对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102（加或不加代谢活化系统，小鼠初级精母细胞染色体畸变试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验均未见诱变效应。

抑食肼的致突变性、急性及亚慢性毒性研究

目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量。方法:按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d。

SD大鼠亚慢性经口毒性试验相关参考值的建立

目的:统计分析本实验室6年间SD大鼠的亚慢性经口毒性试验的主要相关数据,建立参考值。方法:统计SD大鼠实验前后血生化、血常规、尿常规、每周体重和每周进食量数据的平均值、标准差或百分比。结果:在本实验室条件下,雄性大鼠的摄食量随着体重的增长而增长,雌性大鼠体重不断增长,但摄食量并未出现较大增长。血生化、血常规指标和大鼠性别关系不大,实验前后略有差异。尿常规各指标中除PRO雌雄差异明显外,其他指标雌雄无明显差异,阴性率均大于60%。

FE-50致突变作用研究

目的 研究FE - 5 0是否具有致突变性。方法 以国家技术监督局《农药登记毒理学试验方法》GBl5 6 70 1995 [1] 为实验依据。选择小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。结果 Ames试验中 ,在不加S9条件下 ,TA98在剂量为 5 0、5 0 0ug/皿时的回变菌落数均高于空白和溶剂对照组的回变菌落数 (MR >2 ) ,且有剂量反应关系。在加S9条件下 ,TA98、TA10 0 在剂量为 5 0 0ug/皿时的回变菌落数均超过空白和溶剂对照组的回变菌落数的两倍。各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验微核率、小鼠睾丸染色体畸变试验畸变细胞率和对照组比较 ,差异无显著性。结论 农药FE - 5 0具有潜在致突变作用。

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。

杀螨脒在大鼠体内吸收、分布及排泄初步研究

本文采用气相色谱法研究杀螨脒在大鼠体内毒物动力学,其特点是吸收快、分布快、周身分布、消除快。

杀螨脒在大鼠体内的毒物动力学

杀螨脒化学名称N(2,4-二甲苯基)-N′,N′二甲基甲脒是有机氮杀螨剂,能有效防治果树、茶叶、棉花等作物上多种螨害及家畜体表寄生虫。有关杀螨脒的急性、蓄积性、致畸、致突变性等已作报道,但对它的毒物动力学研究迄今国内外尚未见报道。为了对其安全性评价进一步提供依据,我们研究了静脉注射(iv)、灌胃(ig)杀螨脒在大鼠体内的毒物动力学特征。

农药毒菌锡的毒性研究

本研究按照农药登记毒理学试验方法(GB15670－1995),对毒菌锡原药进行了大鼠急性经口毒性试验,蓄积性毒性试验,亚慢性(90天)混饲经口毒性试验,小鼠骨髓细胞微核率,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率试验,以及Ames试验和皮肤致敏试验.结果显示雌、雄大鼠急性经口毒性(LD50)分别为162、200mg／kg,蓄积系数≥1.亚慢性毒性试验结果显示最大无作用剂量为1．6mg／kg.小鼠骨髓细胞微核率,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率试验,以及Ames试验和皮肤致敏试验结果均为阴性.

杀菌剂烯酰吗啉的毒性研究

叙述了烯酰吗啉的急性毒性、致敏性、遗传毒性和亚慢性毒性等,为安全使用提供了毒理学依据。

萎锈灵原药的毒性研究

萎锈灵(carboxin)化学名称为5,6-二氢-3-甲基-1,4-氧硫杂芑-2-甲酰替苯胺,分子式C12H13NO2S.可防治小麦叶锈病、豆锈病、大麦散黑穗病、棉花立枯病、黄萎病等.用量少,如拌高粱种,每亩种籽仅需6～7g,对谷物没有药害,也可作为木材防腐剂.目前国内对此类药的毒性报导不多,为了解该药的毒性,我们对其进行了急性毒性、致敏性、致突变性以及亚慢性毒性等一系列试验研究.

烯草酮原药的毒性研究

目的:研究烯草酮原药的急性、亚慢性毒性和致突变性,得出最大无作用剂量。方法:按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)进行试验。结果与结论:烯草酮原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、Ames试验均为阴性;亚慢性(90d)经口最大无作用剂量:雌性为30mg/kg·d,雄性为100mg/kg·d。

避蚊胺原药对大鼠亚急性经皮毒性研究

目的:研究避蚊胺原药对大鼠的亚急性经皮毒性,得出最大无作用剂量。方法:按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果:高剂量组雄性大鼠体重增长缓慢、肝脏器系数升高,雌性大鼠未见各项指标异常。结论:在本试验条件下,避蚊胺原药雌、雄大鼠亚急性经皮毒性试验的最大无作用剂量为雌性1000mg/kg,雄性300mg/kg。

避蚊胺原药大鼠亚慢性(180d)经口毒性研究

目的:研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性(180d)经口毒性,得出最大无作用剂量。方法:按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果:染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异;各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异;高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论:在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性(180d)经口毒性试验的最大无作用剂量雌性(206.89±52.01)mg/kg,雄性(179.38±63.87)mg/kg。

杀螨脒的致畸和繁殖试验

螨剂。对柑桔、茶叶、苹果、棉花等作物上的多种螨类和家畜体表寄生虫有较好的防治效果。为全面评价杀螨脒的毒性,并为制定每日允许摄入量(ADI)提供依据,我们对杀螨脒进行了亚慢性毒性研究。本文仅报道杀螨脒的致畸、繁殖试验。

氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验

[目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50：雌性为369（271~501）mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926（636~1 350）mg/kg,吸入LC50（2 h）雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。

转乙肝抗原蛋白基因苜蓿毒理学安全性的研究

目的对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿进行安全性评价试验研究,为其进一步研发提供依据。方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验(包括V79细胞基因突变试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿进行系统的安全性研究。结果转乙肝抗原蛋白基因苜蓿最大耐受剂量>10.0 g.kg?1,属实际无毒级。V79细胞基因突变试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论转乙肝抗原蛋白基因苜蓿属实际无毒类物质,在本试验条件下无致基因突变和染色体畸变作用。