纳米通道内酶组装及其催化反应研究进展

研究酶的组装和催化反应不仅有利于探索生命活动的本质,同时对开发酶在工业合成、分析检测、疾病治疗等领域的实际应用价值具有重要的指导意义.研究发现,酶的有效固定和有序组装是保持酶活性、酶促反应的稳定性和对酶催化过程进行控制的重要途径,而在纳米通道内进行单酶或多酶的有序组装,利用纳米通道的限域效应可有效保持酶的构型进而提高酶催化反应的选择性和催化效率,增强酶级联反应的动力学进程.本文概述了近年来基于纳米通道的酶反应器在生物传感领域的研究进展,着重描述纳米通道限域空腔内酶的组装方法、酶催化反应及其动力学机制,并展望了基于纳米通道的酶反应器的应用前景.

碳自掺杂石墨相氮化碳纳米片的制备及其在可见光照射下的光解水产氢性能

石墨相氮化碳(g‑C3N4)由于具有对可见光吸收范围较窄和光生载流子分离效率低等缺陷,其光解水产氢活性较差。我们采用简单的一步热共聚法,以尿素和2,4,6‑三氨基嘧啶(TAPD)混合物为前驱物,制备碳自掺杂纳米片(CNNS‑x,x mg代表掺入TAPD的质量)。X射线衍射(XRD)、元素分析(EA)和X射线光电子能谱(XPS)等测试结果表明,来自TAPD的嘧啶环成功引入g‑C3N4共轭体系中,使所得的CNNS‑x具有较窄的带隙,较快的光生载流子迁移速率,从而提高其对可见光的吸收效率和光生载流子的分离效率。得益于此,CNNS‑x在可见光照射下表现出较好的光解水产氢活性。特别是CNNS‑30具有最佳光解水性能,其产氢速率可达57.6μmol·h-1,是g‑C3N4纳米片(CNNS)的4倍。

非标记夹心式电化学可卡因适体传感器的研究

设计一种基于双链核酸适体的非标记夹心式电化学适体传感器,建立简单、高灵敏度的可卡因分析方法.首先将末端巯基修饰的捕获适体探针组装在金电极表面,构建可卡因适体传感器.该传感器与目标分子可卡因和部分互补的检测适体探针作用后,在电极表面形成适体/可卡因/适体复合物.以六氨合钌为信号分子,基于单链适体和适体/可卡因/适体复合物对六氨合钌吸附量的不同,通过计时电量法检测电极表面吸附六氨合钌的还原电量,进行可卡因的分析检测.在优化的条件下,还原电量与可卡因浓度在1～50μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.1μmol/L.用于血清中可卡因的检测,回收率为96.4%～104%.该方法简单,灵敏度高,可作为一种通用型的适体传感器模型.