互联网医疗智能辅助审方系统的构建与应用专家共识

随着互联网医疗的兴起,电子处方流转不断增多,电子处方审核成为在线用药环境下合理用药的重要保障。而互联网场景下,人工审核效率和审核质量低下,易增加药害事件的风险。智能辅助审方系统的应用可以明显降低药师审方工作压力,提高审核效率,而目前在互联网医疗智能辅助审方系统的系统构架、系统功能、处方审核规则设置上缺乏统一的制订标准和规范的管理措施,无法满足快速发展的互联网医疗需求。本专家共识基于医疗机构审方系统的构建经验,在现有审方系统功能和审方规则制订方法的基础上,对互联网医疗智能辅助审方系统的构建和应用提出建议,以进一步促进互联网医疗审方工作的规范化,保障合理用药。

药师开展科普活动专家共识

虽然全国药师团队开展科普工作已形成长效机制,并受到公众的肯定;但尚存在针对不同人群的科普供给不够平衡、科普专业队伍建设有待加强等问题。为进一步提高药师开展科普工作的规范性,推进科普工作广泛、深入、可持续地开展,以我国现有的科普法、科普条例和指南为依据,针对药师开展科普全过程质量保证、操作流程及科普效果评价等方面,制订了本科普活动专家共识,以供广大药师开展科普工作时参考。

《中国药物相关问题分类系统(V1.0)》使用标准

药物相关问题(DRPs)的发现、解决、干预及评估是药师开展药学监护的核心过程。以国外DRPs分类系统文献资料为基础, 借鉴国内外相关药学实践经验, 经过遴选、整合后初步制作中国DRPs分类系统, 并通过多轮公开验证的方法逐步完善, 最终形成符合中国人群和医疗模式的《中国药物相关问题分类系统(V1.0)》使用标准, 中国DRPs分类系统共包含问题、DRP评价、原因、介入方案、介入方案接受和DRP状态6个部分, 为中国药师开展标准、规范的药学监护工作提供依据, 提高临床药物治疗管理的质量。